西北药学杂志

中药及天然药物

  • 姜黄石油醚部位的化学成分研究

    都文文;宋成武;

    目的 研究姜黄石油醚部位的化学成分。方法 用硅胶柱色谱、半制备高效液相色谱等现代分离技术以及重结晶等方法对姜黄石油醚部位的化学成分进行分离纯化,通过波谱技术并结合化合物的理化性质对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果 从姜黄石油醚部位共分离得到10个化合物,分别鉴定为:姜黄烯(1),E-α-atlantone(2),芳姜黄酮(3),2-methyl-6-(4-methyl-5-one-3-cyclohexen)-2-hepten-4-one(4),2-methyl-6-(2-cyclohexen-4-one)-2-hepten-4-one(5),2-methyl-6-(4-methene-5-hydroxyl-2-cyclohexen)-2-hepten-4-one(6),bisacurone(7),姜黄烯醇(8),2-hydroxy-2-methyl-6-p-tolyl-4-heptanone(9),turmeronol A(10)。结论 化合物4首次从姜黄属植物中分离得到,化合物9为新的天然产物。

    2023年03期 v.38 1-5页 [查看摘要][在线阅读][下载 1257K]
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  • 姜黄石油醚部位的化学成分研究

    都文文;宋成武;

    目的 研究姜黄石油醚部位的化学成分。方法 用硅胶柱色谱、半制备高效液相色谱等现代分离技术以及重结晶等方法对姜黄石油醚部位的化学成分进行分离纯化,通过波谱技术并结合化合物的理化性质对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果 从姜黄石油醚部位共分离得到10个化合物,分别鉴定为:姜黄烯(1),E-α-atlantone(2),芳姜黄酮(3),2-methyl-6-(4-methyl-5-one-3-cyclohexen)-2-hepten-4-one(4),2-methyl-6-(2-cyclohexen-4-one)-2-hepten-4-one(5),2-methyl-6-(4-methene-5-hydroxyl-2-cyclohexen)-2-hepten-4-one(6),bisacurone(7),姜黄烯醇(8),2-hydroxy-2-methyl-6-p-tolyl-4-heptanone(9),turmeronol A(10)。结论 化合物4首次从姜黄属植物中分离得到,化合物9为新的天然产物。

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  • 泡核桃青皮乙酸乙酯部位的化学成分研究

    尹灿灿;李冬梅;

    目的 研究泡核桃青皮的化学成分。方法 采用溶剂提取法,硅胶、MCI、Sephadex LH-20凝胶等柱色谱方法对化学成分进行分离纯化,通过核磁共振波谱并结合文献数据进行结构鉴定。结果 从泡核桃青皮乙酸乙酯部位分离得到11个化合物,分别鉴定为:β-谷甾醇(1)、齐墩果酸(2)、4-羟基-3-甲氧基-苯甲酸乙酯(3)、4-羟基-苯甲酸乙酯(4)、胡萝卜苷(5)、5-羟基-4-甲氧基-α-四氢萘酮(6)、4,5-二羟基-α-四氢萘酮(7)、4,5,8-三羟基-α-四氢萘酮(8)、(4S)-4-羟基-α-四氢萘酮-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(9)、(4R)-4,8-二羟基-α-四氢萘酮-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(10)、(4S)-4,5,8-三羟基-α-四氢萘酮-5-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(11)。结论 化合物2~5和11为首次从该植物中分离得到。

    2023年03期 v.38 6-9页 [查看摘要][在线阅读][下载 1366K]
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  • 泡核桃青皮乙酸乙酯部位的化学成分研究

    尹灿灿;李冬梅;

    目的 研究泡核桃青皮的化学成分。方法 采用溶剂提取法,硅胶、MCI、Sephadex LH-20凝胶等柱色谱方法对化学成分进行分离纯化,通过核磁共振波谱并结合文献数据进行结构鉴定。结果 从泡核桃青皮乙酸乙酯部位分离得到11个化合物,分别鉴定为:β-谷甾醇(1)、齐墩果酸(2)、4-羟基-3-甲氧基-苯甲酸乙酯(3)、4-羟基-苯甲酸乙酯(4)、胡萝卜苷(5)、5-羟基-4-甲氧基-α-四氢萘酮(6)、4,5-二羟基-α-四氢萘酮(7)、4,5,8-三羟基-α-四氢萘酮(8)、(4S)-4-羟基-α-四氢萘酮-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(9)、(4R)-4,8-二羟基-α-四氢萘酮-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(10)、(4S)-4,5,8-三羟基-α-四氢萘酮-5-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(11)。结论 化合物2~5和11为首次从该植物中分离得到。

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  • 中江白芍加工前后不同部位的重金属分析与风险评估

    李曦;马越;王晓晓;

    目的 为了促进中江白芍产业的可持续发展及加强对白芍的综合利用,对重金属铅(Pb)、砷(As)、汞(Hg)、铜(Cu)和镉(Cd)进行测定,拟从安全性方面对中江白芍进行质量评价。方法 用电感耦合等离子体法(ICP-MS)测定中江白芍加工前的芍药根与须根、加工后的白芍及栓皮4个不同药材部位及根际土壤的重金属含量。通过富集特性、主成分分析与安全性评估,评价白芍加工前后不同部位的质量。结果 按照Pb、As、Hg、Cu、Cd的顺序,芍药根(n=35)的重金属含量依次为0.920、0.539、0.005、7.436、0.274 mg·kg~(-1),须根(n=32)的重金属含量依次为20.436、0.843、0.012、12.043、0.510 mg·kg~(-1),白芍(n=35)的重金属含量依次为0.103、0.052、0.004、5.834、0.207 mg·kg~(-1),栓皮(n=35)的重金属含量依次为24.949、0.913、0.011、16.909、0.611 mg·kg~(-1),土壤(n=35)的重金属含量依次为32.515、10.200、0.051、10.944、0.224 mg·kg~(-1)。富集特性表明,须根与栓皮对Cd相对富集;主成分分析表明,安全性依次为白芍>芍药根>须根>栓皮。安全性评估表明白芍和芍药根更安全,这与主成分结果一致。结论 白芍及芍药根重金属的含量参照2020年版《中国药典》中白芍的要求,均合格;须根与栓皮的Pb含量远高于白芍和芍药根,并且存在Cd相对富集特性,不建议开发为新的药用资源或作为中成药原料使用。

    2023年03期 v.38 10-22页 [查看摘要][在线阅读][下载 1437K]
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  • 中江白芍加工前后不同部位的重金属分析与风险评估

    李曦;马越;王晓晓;

    目的 为了促进中江白芍产业的可持续发展及加强对白芍的综合利用,对重金属铅(Pb)、砷(As)、汞(Hg)、铜(Cu)和镉(Cd)进行测定,拟从安全性方面对中江白芍进行质量评价。方法 用电感耦合等离子体法(ICP-MS)测定中江白芍加工前的芍药根与须根、加工后的白芍及栓皮4个不同药材部位及根际土壤的重金属含量。通过富集特性、主成分分析与安全性评估,评价白芍加工前后不同部位的质量。结果 按照Pb、As、Hg、Cu、Cd的顺序,芍药根(n=35)的重金属含量依次为0.920、0.539、0.005、7.436、0.274 mg·kg~(-1),须根(n=32)的重金属含量依次为20.436、0.843、0.012、12.043、0.510 mg·kg~(-1),白芍(n=35)的重金属含量依次为0.103、0.052、0.004、5.834、0.207 mg·kg~(-1),栓皮(n=35)的重金属含量依次为24.949、0.913、0.011、16.909、0.611 mg·kg~(-1),土壤(n=35)的重金属含量依次为32.515、10.200、0.051、10.944、0.224 mg·kg~(-1)。富集特性表明,须根与栓皮对Cd相对富集;主成分分析表明,安全性依次为白芍>芍药根>须根>栓皮。安全性评估表明白芍和芍药根更安全,这与主成分结果一致。结论 白芍及芍药根重金属的含量参照2020年版《中国药典》中白芍的要求,均合格;须根与栓皮的Pb含量远高于白芍和芍药根,并且存在Cd相对富集特性,不建议开发为新的药用资源或作为中成药原料使用。

    2023年03期 v.38 10-22页 [查看摘要][在线阅读][下载 1437K]
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  • 咳露口服液指纹图谱的建立及6种成分的含量测定

    贺敬霞;许刚;党艳妮;王晓梅;张鑫;王青;刘峰;

    目的 建立咳露口服液的指纹图谱及多成分质量控制方法。方法 用UPLC与“2012版中药指纹图谱相似度评价系统”建立咳露口服液的指纹图谱方法并进行相似度评价,同时测定6种成分。结果 建立了UPLC测定10批咳露口服液指纹图谱方法,在250 nm处共标记出25个共有峰,指认出4个共有峰,354 nm处标定出19个共有峰,指认出5个共有峰,与对照图谱的相似度> 0.99,10批次咳露口服液芹糖异甘草苷、异甘草苷、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、甘草酸铵含量范围分别为25.057~29.652、26.404~32.072、824.457~1 291.929、319.541~557.251、4.243~15.839、250.566~479.037μg·mL~(-1)。结论 建立的咳露口服液UPLC指纹图谱及多成分测定方法操作简单,结果可靠,可为后期咳露口服液药效物质研究奠定基础。

    2023年03期 v.38 23-28页 [查看摘要][在线阅读][下载 1934K]
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  • 咳露口服液指纹图谱的建立及6种成分的含量测定

    贺敬霞;许刚;党艳妮;王晓梅;张鑫;王青;刘峰;

    目的 建立咳露口服液的指纹图谱及多成分质量控制方法。方法 用UPLC与“2012版中药指纹图谱相似度评价系统”建立咳露口服液的指纹图谱方法并进行相似度评价,同时测定6种成分。结果 建立了UPLC测定10批咳露口服液指纹图谱方法,在250 nm处共标记出25个共有峰,指认出4个共有峰,354 nm处标定出19个共有峰,指认出5个共有峰,与对照图谱的相似度> 0.99,10批次咳露口服液芹糖异甘草苷、异甘草苷、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、甘草酸铵含量范围分别为25.057~29.652、26.404~32.072、824.457~1 291.929、319.541~557.251、4.243~15.839、250.566~479.037μg·mL~(-1)。结论 建立的咳露口服液UPLC指纹图谱及多成分测定方法操作简单,结果可靠,可为后期咳露口服液药效物质研究奠定基础。

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  • 响应面法优化妇科消糜栓的提取工艺

    阿吉然姆·阿布拉;古丽米拉·卡德尔;吴静;阿布来提·阿布力孜;

    目的 通过响应面法优化传统制剂妇科消糜栓的提取工艺。方法 在单因素实验的基础上,以药材粉碎粒度、料液比、浸泡时间和提取时间为自变量,以浸膏得率和盐酸小檗碱、没食子酸含量为因变量,用Box-Behnken法设计不同水平实验,用Design-Expert 8.0.6.1软件建立二次回归模型,优化提取工艺。结果 最佳提取工艺:粉碎度为中粉、料液比为1∶19、浸泡时间为12 h、提取时间为2 h,此时妇科消糜栓中有效成分没食子酸含量为9.92%、浸膏得率为39.35%、盐酸小檗碱含量为10.98%、综合评分为25.98%。结论 响应面法优化所得提取工艺参数稳定可行,可在实际生产中应用。

    2023年03期 v.38 29-34页 [查看摘要][在线阅读][下载 1571K]
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  • 响应面法优化妇科消糜栓的提取工艺

    阿吉然姆·阿布拉;古丽米拉·卡德尔;吴静;阿布来提·阿布力孜;

    目的 通过响应面法优化传统制剂妇科消糜栓的提取工艺。方法 在单因素实验的基础上,以药材粉碎粒度、料液比、浸泡时间和提取时间为自变量,以浸膏得率和盐酸小檗碱、没食子酸含量为因变量,用Box-Behnken法设计不同水平实验,用Design-Expert 8.0.6.1软件建立二次回归模型,优化提取工艺。结果 最佳提取工艺:粉碎度为中粉、料液比为1∶19、浸泡时间为12 h、提取时间为2 h,此时妇科消糜栓中有效成分没食子酸含量为9.92%、浸膏得率为39.35%、盐酸小檗碱含量为10.98%、综合评分为25.98%。结论 响应面法优化所得提取工艺参数稳定可行,可在实际生产中应用。

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  • 滑石不同炮制品的物质基础与抗菌活性研究

    任蕾;赵婧;吕晓武;王颖莉;焦建华;

    目的 研究滑石经不同方法炮制处理后的变化,为滑石作为治疗药物和药用辅料的物质基础研究提供实验依据。方法 用原子吸收光谱法对生品滑石、炒滑石和水飞滑石进行系统地元素含量分析,用红外光谱分析法对3种样品的特征官能团变化进行讨论,通过测定3种样品对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌3种菌的抑菌环直径,初步探讨滑石粉炮制前后的体外抑菌效果。结果 用原子吸收分光光度法测定Fe、Cu、Zn、Se、Mg、Al 6种元素在各滑石样品中含量,各元素线性关系良好,方法学考察合理,其含量均有不同程度变化;红外图谱变化不大,特征峰无明显移动;抑菌实验中,炒滑石对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌的抑菌效果最为显著。结论 滑石经不同方法处理后,其元素含量会发生一定程度的变化,但主要生物活性特征基本不变,炒滑石的抑菌效果最强,水飞滑石次之,生品滑石的抑菌效果较差。

    2023年03期 v.38 35-38页 [查看摘要][在线阅读][下载 1368K]
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  • 滑石不同炮制品的物质基础与抗菌活性研究

    任蕾;赵婧;吕晓武;王颖莉;焦建华;

    目的 研究滑石经不同方法炮制处理后的变化,为滑石作为治疗药物和药用辅料的物质基础研究提供实验依据。方法 用原子吸收光谱法对生品滑石、炒滑石和水飞滑石进行系统地元素含量分析,用红外光谱分析法对3种样品的特征官能团变化进行讨论,通过测定3种样品对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌3种菌的抑菌环直径,初步探讨滑石粉炮制前后的体外抑菌效果。结果 用原子吸收分光光度法测定Fe、Cu、Zn、Se、Mg、Al 6种元素在各滑石样品中含量,各元素线性关系良好,方法学考察合理,其含量均有不同程度变化;红外图谱变化不大,特征峰无明显移动;抑菌实验中,炒滑石对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌的抑菌效果最为显著。结论 滑石经不同方法处理后,其元素含量会发生一定程度的变化,但主要生物活性特征基本不变,炒滑石的抑菌效果最强,水飞滑石次之,生品滑石的抑菌效果较差。

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消息

  • 中国科技核心期刊(中国科技论文统计源期刊)收录证书

    <正>~~

    2023年03期 v.38 2页 [查看摘要][在线阅读][下载 217K]
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    <正>~~

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  • 《西北药学杂志》编辑部郑重声明

    <正>《西北药学杂志》编辑部发现互联网上一些网站提供可以在本刊快速发表论文的所谓“服务”,为避免作者上当受骗,《西北药学杂志》编辑部特此郑重声明并敬告广大作者:《西北药学杂志》的唯一投稿方式:将文章以附件形式发送至本刊电子邮箱:xbyxzz@xjtu.edu.cn; 唯一电话:029-82655134。《西北药学杂志》编辑部目前只与知网、万方、维普、超星4家机构合作制作《西北药学杂志》网络版,

    2023年03期 v.38 5页 [查看摘要][在线阅读][下载 768K]
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  • 《西北药学杂志》编辑部郑重声明

    <正>《西北药学杂志》编辑部发现互联网上一些网站提供可以在本刊快速发表论文的所谓“服务”,为避免作者上当受骗,《西北药学杂志》编辑部特此郑重声明并敬告广大作者:《西北药学杂志》的唯一投稿方式:将文章以附件形式发送至本刊电子邮箱:xbyxzz@xjtu.edu.cn; 唯一电话:029-82655134。《西北药学杂志》编辑部目前只与知网、万方、维普、超星4家机构合作制作《西北药学杂志》网络版,

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  • 《西北药学杂志》编辑部征稿通知

    <正>《西北药学杂志》系由西安交通大学和陕西省药学会主办、国内外公开发行的综合性药学学术期刊。近年期刊的影响力提升,主要计量指标上升显著,2021年影响因子2.441,总被引频次2 320。《西北药学杂志》自2010年起,一直被中国科技核心期刊(中国科技论文统计源期刊)收录,特向药学各学科专家、教授及学生征稿,论文质量高的和基金项目的论文优先刊登,欢迎惠稿。征稿经登记及时送专家评审,根据专家评审意见对不同稿件做出以下承诺:

    2023年03期 v.38 28页 [查看摘要][在线阅读][下载 744K]
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  • 《西北药学杂志》编辑部征稿通知

    <正>《西北药学杂志》系由西安交通大学和陕西省药学会主办、国内外公开发行的综合性药学学术期刊。近年期刊的影响力提升,主要计量指标上升显著,2021年影响因子2.441,总被引频次2 320。《西北药学杂志》自2010年起,一直被中国科技核心期刊(中国科技论文统计源期刊)收录,特向药学各学科专家、教授及学生征稿,论文质量高的和基金项目的论文优先刊登,欢迎惠稿。征稿经登记及时送专家评审,根据专家评审意见对不同稿件做出以下承诺:

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  • 敬告作者——请注意甄别假冒网址等信息

    <正>《西北药学杂志》的唯一投稿方式:将文章以附件形式发送至本刊电子邮箱E-mail:xbyxzz@xjtu.edu.cn;唯一电话:029-82655134。本刊目前只与知网、万方、维普、超星4家机构合作制作《西北药学杂志》网络版,从未委托任何机构或个人征稿。网上以本刊名义征稿的网址等信息均为假冒,特此敬告作者,仔细甄别,谨防上当。

    2023年03期 v.38 130页 [查看摘要][在线阅读][下载 746K]
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  • 敬告作者——请注意甄别假冒网址等信息

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  • 西安交通大学期刊中心医学期刊第五次编校质量审读会召开

    姜丹;王婧;

    <正>2023年4月26日,西安交通大学期刊中心医学期刊第五次编校质量审读会在雁塔校区顺利召开。本次会议由《西北药学杂志》编辑部承办,编辑部主任屈清慧副编审主持会议。学校主办的7种医学刊编辑部全体人员参加了会议,会议还特别邀请了《当代经济科学》编辑部、期刊中心质量部张静研究员出席。期刊中心医学期刊副总编辑、《西安交通大学学报(医学版)》编辑部主任卓选鹏副编审在开场发言中指出,期刊的内容质量、编校质量、出版形式质量、

    2023年03期 v.38 171页 [查看摘要][在线阅读][下载 746K]
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  • 西安交通大学期刊中心医学期刊第五次编校质量审读会召开

    姜丹;王婧;

    <正>2023年4月26日,西安交通大学期刊中心医学期刊第五次编校质量审读会在雁塔校区顺利召开。本次会议由《西北药学杂志》编辑部承办,编辑部主任屈清慧副编审主持会议。学校主办的7种医学刊编辑部全体人员参加了会议,会议还特别邀请了《当代经济科学》编辑部、期刊中心质量部张静研究员出席。期刊中心医学期刊副总编辑、《西安交通大学学报(医学版)》编辑部主任卓选鹏副编审在开场发言中指出,期刊的内容质量、编校质量、出版形式质量、

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  • 2023西安药学大会暨西安药学会成立七十周年大会隆重召开

    屈清慧;

    <正>2023年4月22日,由西安药学会主办的“2023西安药学大会”在西安隆重召开。大会以“发挥药师作用,促进药学发展”为主题,围绕宏观药事政策、药学服务内涵、合理用药等热点问题进行了学术交流。受邀出席大会的主要领导有西安药学会理事长杨世民、西安市科协副主席杨玉芹、陕西省健康促进协会会长习红、陕西省药品监督管理局原副局长来撑福、陕西省药品监督管理局药品生产监管处处长侯鸿军、陕西省卫生健康委员会调研员吴丰产、

    2023年03期 v.38 223页 [查看摘要][在线阅读][下载 764K]
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  • 2023西安药学大会暨西安药学会成立七十周年大会隆重召开

    屈清慧;

    <正>2023年4月22日,由西安药学会主办的“2023西安药学大会”在西安隆重召开。大会以“发挥药师作用,促进药学发展”为主题,围绕宏观药事政策、药学服务内涵、合理用药等热点问题进行了学术交流。受邀出席大会的主要领导有西安药学会理事长杨世民、西安市科协副主席杨玉芹、陕西省健康促进协会会长习红、陕西省药品监督管理局原副局长来撑福、陕西省药品监督管理局药品生产监管处处长侯鸿军、陕西省卫生健康委员会调研员吴丰产、

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  • 药师之歌

    杨世民 ;刘宝玲;

    <正>~~

    2023年03期 v.38 224页 [查看摘要][在线阅读][下载 681K]
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  • 药师之歌

    杨世民 ;刘宝玲;

    <正>~~

    2023年03期 v.38 224页 [查看摘要][在线阅读][下载 681K]
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  • 公益广告 刊载创新知识 绽放智慧火花

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    2023年03期 v.38 225页 [查看摘要][在线阅读][下载 436K]
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  • 公益广告 刊载创新知识 绽放智慧火花

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药物分析

  • HPLC法测定度米芬原料的有关物质

    陈聪;刘玉虎;王磊;

    目的 建立高效液相色谱法检测度米芬原料的有关物质。方法 用Agilent 5TC C_(18)色谱柱;以乙腈为流动相A,0.03 mol·L~(-1)磷酸二氢钠+0.01 mol·L~(-1)十二烷基硫酸钠(磷酸调节pH至3.0)为流动相B,梯度洗脱;流速为1.0 mL·min~(-1);柱温为40℃;检测波长为220 nm;进样量为20μL。结果 度米芬与有关物质苯酚(1)、N,N-二甲基-2-苯氧基乙胺(2)、溴化N,N-二甲基-N-(2-苯氧乙基)-1-十烷铵(3)、溴化N,N-二甲基-N-(2-苯氧乙基)-1-十四烷铵(4)及强制破坏产物均能完全分离。苯酚、N,N-二甲基-2-苯氧基乙胺、溴化N,N-二甲基-N-(2-苯氧乙基)-1-十烷铵和溴化N,N-二甲基-N-(2-苯氧乙基)-1-十四烷铵分别在0.020 9~5.220μg·mL~(-1)(r=0.999 9)、0.018 5~4.620μg·mL~(-1)(r=0.999 6)、0.019 8~4.960μg·mL~(-1)(r=0.999 7)、0.017 4~4.340μg·mL~(-1)(r=0.999 4)范围内线性关系良好;定量限分别为18.19、12.38、15.34、13.81 ng·mL~(-1),检测限分别为6.13、4.79、5.26、3.94 ng·mL~(-1);苯酚、N,N-二甲基-2-苯氧基乙胺、溴化N,N-二甲基-N-(2-苯氧乙基)-1-十烷铵、溴化N,N-二甲基-N-(2-苯氧乙基)-1-十四烷铵平均回收率分别为99.74%、100.08%、99.19%、98.79%,RSD分别为0.56%、1.12%、0.91%、1.42%(n=12)。结论 所建立的方法操作便捷,结果准确,灵敏度高,专属性强,可用于度米芬原料有关物质的质量控制。

    2023年03期 v.38 39-43页 [查看摘要][在线阅读][下载 1530K]
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  • HPLC法测定度米芬原料的有关物质

    陈聪;刘玉虎;王磊;

    目的 建立高效液相色谱法检测度米芬原料的有关物质。方法 用Agilent 5TC C_(18)色谱柱;以乙腈为流动相A,0.03 mol·L~(-1)磷酸二氢钠+0.01 mol·L~(-1)十二烷基硫酸钠(磷酸调节pH至3.0)为流动相B,梯度洗脱;流速为1.0 mL·min~(-1);柱温为40℃;检测波长为220 nm;进样量为20μL。结果 度米芬与有关物质苯酚(1)、N,N-二甲基-2-苯氧基乙胺(2)、溴化N,N-二甲基-N-(2-苯氧乙基)-1-十烷铵(3)、溴化N,N-二甲基-N-(2-苯氧乙基)-1-十四烷铵(4)及强制破坏产物均能完全分离。苯酚、N,N-二甲基-2-苯氧基乙胺、溴化N,N-二甲基-N-(2-苯氧乙基)-1-十烷铵和溴化N,N-二甲基-N-(2-苯氧乙基)-1-十四烷铵分别在0.020 9~5.220μg·mL~(-1)(r=0.999 9)、0.018 5~4.620μg·mL~(-1)(r=0.999 6)、0.019 8~4.960μg·mL~(-1)(r=0.999 7)、0.017 4~4.340μg·mL~(-1)(r=0.999 4)范围内线性关系良好;定量限分别为18.19、12.38、15.34、13.81 ng·mL~(-1),检测限分别为6.13、4.79、5.26、3.94 ng·mL~(-1);苯酚、N,N-二甲基-2-苯氧基乙胺、溴化N,N-二甲基-N-(2-苯氧乙基)-1-十烷铵、溴化N,N-二甲基-N-(2-苯氧乙基)-1-十四烷铵平均回收率分别为99.74%、100.08%、99.19%、98.79%,RSD分别为0.56%、1.12%、0.91%、1.42%(n=12)。结论 所建立的方法操作便捷,结果准确,灵敏度高,专属性强,可用于度米芬原料有关物质的质量控制。

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  • 骨折挫伤胶囊中黄曲霉毒素的测定

    丁琳;刘新;龚宇;吴芳;戴涌;罗定强;

    目的 用高效液相色谱柱后光化学衍生法对骨折挫伤胶囊中的黄曲霉毒素B_1、B_2、G_1、G_2进行含量测定。方法 用Persuit 5 C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm);流动相为甲醇-乙腈-水(27∶12∶61)(A)-甲醇(B),梯度洗脱;流速为0.8 mL·min~(-1);激发波长λ_(ex)为360 nm,发射波长λ_(em)为450 nm;柱温为30℃。结果 黄曲霉毒素B_1、B_2、G_1、G_2分别在0.52~5.20、0.19~1.90、0.54~5.40、0.19~1.90 ng·mL~(-1)范围内线性关系良好;平均回收率分别为84.90%、85.32%、85.37%、81.92%。138批样品中有7批检出黄曲霉毒素B_1、G_1,但均未超过限度,其余均未检出。结论 建立的方法可快速、简便、准确地检测骨折挫伤胶囊中黄曲霉毒素的含量,样品的测定结果也说明所测138批样品在黄曲霉毒素方面不存在安全性风险。

    2023年03期 v.38 44-48页 [查看摘要][在线阅读][下载 1405K]
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  • 骨折挫伤胶囊中黄曲霉毒素的测定

    丁琳;刘新;龚宇;吴芳;戴涌;罗定强;

    目的 用高效液相色谱柱后光化学衍生法对骨折挫伤胶囊中的黄曲霉毒素B_1、B_2、G_1、G_2进行含量测定。方法 用Persuit 5 C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm);流动相为甲醇-乙腈-水(27∶12∶61)(A)-甲醇(B),梯度洗脱;流速为0.8 mL·min~(-1);激发波长λ_(ex)为360 nm,发射波长λ_(em)为450 nm;柱温为30℃。结果 黄曲霉毒素B_1、B_2、G_1、G_2分别在0.52~5.20、0.19~1.90、0.54~5.40、0.19~1.90 ng·mL~(-1)范围内线性关系良好;平均回收率分别为84.90%、85.32%、85.37%、81.92%。138批样品中有7批检出黄曲霉毒素B_1、G_1,但均未超过限度,其余均未检出。结论 建立的方法可快速、简便、准确地检测骨折挫伤胶囊中黄曲霉毒素的含量,样品的测定结果也说明所测138批样品在黄曲霉毒素方面不存在安全性风险。

    2023年03期 v.38 44-48页 [查看摘要][在线阅读][下载 1405K]
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药理

  • 肾炎1号方治疗慢性肾炎大鼠的血清代谢组学研究

    陈伟;梁国强;蒋春波;

    目的 研究肾炎1号方对慢性肾炎大鼠的治疗作用机制,探索具有治疗作用的药效标志物。方法 用阿霉素建立SD大鼠慢性肾病模型,模型评价成功后随机分为模型组及肾炎1号方低剂量、高剂量治疗组。肾炎1号方灌胃给药治疗,模型组及空白组给予等量的生理盐水,4周后末次给药2 h后采集大鼠血浆,用液质联用色谱技术检测分析大鼠血浆中内源性代谢物,对实验数据进行主成分分析和正交偏最小二乘判别分析,筛选出差异代谢物并对代谢途径进行分析。结果 大鼠进行慢性肾炎造模后,血浆中内源性代谢物发生紊乱,经肾炎1号方治疗后,高剂量组与模型组筛选,得出18种差异代谢物,其中5种下调、13种上调。分析得出肾炎1号方干预大鼠慢性肾炎代谢的途径涉及氨基酸代谢(羟脯氨酸、环亮氨酸和天冬氨酸代谢)、乙醛酸和二羧酸、泛酸盐及辅酶A、柠檬酸、丁酸甲酯及半乳糖等代谢途径。结论 肾炎1号方可使慢性肾炎大鼠的代谢物水平有不同程度的恢复,主要通过氨基酸、乙醛酸和二羧酸、泛酸盐及辅酶A、柠檬酸、丁酸甲酯和半乳糖等代谢途径对大鼠慢性肾炎进行调节。

    2023年03期 v.38 49-53页 [查看摘要][在线阅读][下载 2145K]
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  • 肾炎1号方治疗慢性肾炎大鼠的血清代谢组学研究

    陈伟;梁国强;蒋春波;

    目的 研究肾炎1号方对慢性肾炎大鼠的治疗作用机制,探索具有治疗作用的药效标志物。方法 用阿霉素建立SD大鼠慢性肾病模型,模型评价成功后随机分为模型组及肾炎1号方低剂量、高剂量治疗组。肾炎1号方灌胃给药治疗,模型组及空白组给予等量的生理盐水,4周后末次给药2 h后采集大鼠血浆,用液质联用色谱技术检测分析大鼠血浆中内源性代谢物,对实验数据进行主成分分析和正交偏最小二乘判别分析,筛选出差异代谢物并对代谢途径进行分析。结果 大鼠进行慢性肾炎造模后,血浆中内源性代谢物发生紊乱,经肾炎1号方治疗后,高剂量组与模型组筛选,得出18种差异代谢物,其中5种下调、13种上调。分析得出肾炎1号方干预大鼠慢性肾炎代谢的途径涉及氨基酸代谢(羟脯氨酸、环亮氨酸和天冬氨酸代谢)、乙醛酸和二羧酸、泛酸盐及辅酶A、柠檬酸、丁酸甲酯及半乳糖等代谢途径。结论 肾炎1号方可使慢性肾炎大鼠的代谢物水平有不同程度的恢复,主要通过氨基酸、乙醛酸和二羧酸、泛酸盐及辅酶A、柠檬酸、丁酸甲酯和半乳糖等代谢途径对大鼠慢性肾炎进行调节。

    2023年03期 v.38 49-53页 [查看摘要][在线阅读][下载 2145K]
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  • 苓桂术甘汤与肾气丸“同病异治”慢性心力衰竭的机制

    梁景乾;蔡晶茹;怀宝赓;刘德山;

    目的 通过网络药理学探讨苓桂术甘汤与肾气丸“同病异治”治疗慢性心力衰竭(CHF)潜在的分子机制。方法 用BATMAN数据库收集苓桂术甘汤与肾气丸的活性成分及潜在作用靶点。通过TTD、Drugbank、OMIM和GeneCards数据库检索慢性心力衰竭相关的疾病靶点。取交集后用Cytoscape3.7.2构建中药-化合物-疾病靶点网络。用String数据库构建PPI网络,拓扑分析后通过Metascape数据库进行功能富集分析。用Autodock_vina软件将预测的靶点与药物活性成分进行分子对接验证。结果 苓桂术甘汤有273个治疗靶点,核心作用靶点有AKT1、MMP9、NOS3等,可能与PI3K/Akt信号通路介导一氧化氮合酶(eNOS)的激活有关;肾气丸有298个治疗靶点,核心作用靶点有ALB、MAPK1、PTEN等,可能与ERK通路的调控以及PTEN介导的负调控PI3K/Akt信号通路有关。结论 苓桂术甘汤通过激活eNOS释放一氧化氮以及Akt磷酸化等途径,保护心肌细胞,延缓心衰进程;肾气丸抑制ERK通路以及PTEN负调控PI3K/Akt,在抗心脏纤维化等方面发挥重要作用。

    2023年03期 v.38 54-61页 [查看摘要][在线阅读][下载 3386K]
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  • 苓桂术甘汤与肾气丸“同病异治”慢性心力衰竭的机制

    梁景乾;蔡晶茹;怀宝赓;刘德山;

    目的 通过网络药理学探讨苓桂术甘汤与肾气丸“同病异治”治疗慢性心力衰竭(CHF)潜在的分子机制。方法 用BATMAN数据库收集苓桂术甘汤与肾气丸的活性成分及潜在作用靶点。通过TTD、Drugbank、OMIM和GeneCards数据库检索慢性心力衰竭相关的疾病靶点。取交集后用Cytoscape3.7.2构建中药-化合物-疾病靶点网络。用String数据库构建PPI网络,拓扑分析后通过Metascape数据库进行功能富集分析。用Autodock_vina软件将预测的靶点与药物活性成分进行分子对接验证。结果 苓桂术甘汤有273个治疗靶点,核心作用靶点有AKT1、MMP9、NOS3等,可能与PI3K/Akt信号通路介导一氧化氮合酶(eNOS)的激活有关;肾气丸有298个治疗靶点,核心作用靶点有ALB、MAPK1、PTEN等,可能与ERK通路的调控以及PTEN介导的负调控PI3K/Akt信号通路有关。结论 苓桂术甘汤通过激活eNOS释放一氧化氮以及Akt磷酸化等途径,保护心肌细胞,延缓心衰进程;肾气丸抑制ERK通路以及PTEN负调控PI3K/Akt,在抗心脏纤维化等方面发挥重要作用。

    2023年03期 v.38 54-61页 [查看摘要][在线阅读][下载 3386K]
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  • 川芎嗪缓解冠心病大鼠心肌损伤的作用及其机制

    刘英;程敏菊;魏鹏辉;

    目的 探讨川芎嗪(TMP)对冠心病大鼠心肌损伤的影响及其可能的作用机制。方法 选取50只雄性大鼠用高脂饮食联合后腔注射垂体后叶素法建立冠心病(CHD)大鼠模型,48只造模成功大鼠随机分为模型组、TMP低剂量、高剂量组和西药组,各12只,其余为对照组(15只)。TMP低剂量、高剂量组灌胃给药100、150 mg·kg~(-1)TMP混悬液(生理盐水配制),西药组静脉注射1 mg·kg~(-1)盐酸地尔硫■注射液,连续4周,对照组及模型组给予等量生理盐水。ELISA法检测大鼠血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1(IL-1β)和白细胞介素-6(IL-6)水平;测定血清肌红蛋白(MB)、肌酸激酶(CK)和肌酸激酶同工酶-MB(CK-MB)水平;检测大鼠心肌组织匀浆中丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和超氧化物岐化酶(SOD)水平;HE染色观察心肌组织病理学变化;RT-PCR和Western blot检测大鼠心肌组织腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)及其磷酸化蛋白、核因子E2相关因子2(Nrf-2)、血红素加氧酶1(HO-1)mRNA和蛋白表达情况。结果 大鼠血清TNF-α、IL-1β、IL-6、Mb、CK、CK-MB、MDA水平,TMP低剂量、高剂量组和西药组比模型组低,TMP高剂量组和西药组比TMP低剂量组低(P<0.05);GSH-Px、SOD、p-AMPK蛋白表达、Nrf-2和HO-1 mRNA和蛋白表达水平,TMP低、高剂量组和西药组比模型组高(P<0.05)。TMP高剂量组各项指标与西药组的差异无统计学意义。结论 TMP可减轻CHD大鼠炎性反应和氧化应激反应,在一定程度上改善心肌损伤,可能与激活AMPK/Nrf-2/HO-1信号通路有关。

    2023年03期 v.38 62-67页 [查看摘要][在线阅读][下载 1512K]
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  • 川芎嗪缓解冠心病大鼠心肌损伤的作用及其机制

    刘英;程敏菊;魏鹏辉;

    目的 探讨川芎嗪(TMP)对冠心病大鼠心肌损伤的影响及其可能的作用机制。方法 选取50只雄性大鼠用高脂饮食联合后腔注射垂体后叶素法建立冠心病(CHD)大鼠模型,48只造模成功大鼠随机分为模型组、TMP低剂量、高剂量组和西药组,各12只,其余为对照组(15只)。TMP低剂量、高剂量组灌胃给药100、150 mg·kg~(-1)TMP混悬液(生理盐水配制),西药组静脉注射1 mg·kg~(-1)盐酸地尔硫■注射液,连续4周,对照组及模型组给予等量生理盐水。ELISA法检测大鼠血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1(IL-1β)和白细胞介素-6(IL-6)水平;测定血清肌红蛋白(MB)、肌酸激酶(CK)和肌酸激酶同工酶-MB(CK-MB)水平;检测大鼠心肌组织匀浆中丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和超氧化物岐化酶(SOD)水平;HE染色观察心肌组织病理学变化;RT-PCR和Western blot检测大鼠心肌组织腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)及其磷酸化蛋白、核因子E2相关因子2(Nrf-2)、血红素加氧酶1(HO-1)mRNA和蛋白表达情况。结果 大鼠血清TNF-α、IL-1β、IL-6、Mb、CK、CK-MB、MDA水平,TMP低剂量、高剂量组和西药组比模型组低,TMP高剂量组和西药组比TMP低剂量组低(P<0.05);GSH-Px、SOD、p-AMPK蛋白表达、Nrf-2和HO-1 mRNA和蛋白表达水平,TMP低、高剂量组和西药组比模型组高(P<0.05)。TMP高剂量组各项指标与西药组的差异无统计学意义。结论 TMP可减轻CHD大鼠炎性反应和氧化应激反应,在一定程度上改善心肌损伤,可能与激活AMPK/Nrf-2/HO-1信号通路有关。

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  • 柚皮素基于Th1/Th2轴对妊娠高血压大鼠症状的改善

    臧密密;付雪莲;李格琳;

    目的 分析柚皮素对改善妊娠高血压(PIH)大鼠症状和对子代生长的影响,并探讨可能的作用机制。方法 雌性大鼠随机分为模型组、柚皮素低剂量(50 mg·kg~(-1))、高剂量组(100 mg·kg~(-1))和阳性对照组(硝苯地平,50 mg·kg~(-1)),各20只,另设对照组。比较大鼠24 h尿蛋白(24 h UTP)、收缩压、舒张压、血清干扰素γ(IFN-γ)、白细胞介素12(IL-12)、白细胞介素10(IL-10)、白细胞介素33(IL-33)水平、仔鼠体质量、出生数量、死亡率、肾组织Th1淋巴细胞趋化因子C-X-C-基元受体3(CXCR3)、C-C趋化因子受体5(CCR5)及Th2淋巴细胞C-趋化因子C受体类型3(CCR3)mRNA和蛋白表达。结果 (1)24 h UTP、收缩压、舒张压、血清IFN-γ、IL-12、仔鼠出生数量、体质量和死亡率:与对照组比较,模型组均升高;与模型组比较,柚皮素低、高剂量组和阳性药组降低;与柚皮素低剂量组比较,高剂量组、阳性药组降低,阳性药组最低(P<0.05)。(2)IL-10、IL-33水平:模型组比对照组降低,与模型组比较,3个给药组均升高;柚皮素高剂量组与阳性药物组比柚皮素低剂量组高,且阳性药物组最高(P<0.05)。(3)CXCR3、CCR5 mRNA及蛋白水平:模型组比对照组增加;3个给药组均比模型组低;与柚皮素低剂量组比较,高剂量组和阳性药物组更低,阳性药物组最低(P<0.05)。(4)CCR3 mRNA及蛋白水平:模型组比对照组低;3个给药组均比模型组高;柚皮素高剂量组和阳性药物组比低剂量组高,阳性药物组最高(P<0.05)。结论 柚皮素可有效改善PIH大鼠症状,促进子代生长,可能与调节Th1/Th2平衡有关。

    2023年03期 v.38 68-73页 [查看摘要][在线阅读][下载 1269K]
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  • 柚皮素基于Th1/Th2轴对妊娠高血压大鼠症状的改善

    臧密密;付雪莲;李格琳;

    目的 分析柚皮素对改善妊娠高血压(PIH)大鼠症状和对子代生长的影响,并探讨可能的作用机制。方法 雌性大鼠随机分为模型组、柚皮素低剂量(50 mg·kg~(-1))、高剂量组(100 mg·kg~(-1))和阳性对照组(硝苯地平,50 mg·kg~(-1)),各20只,另设对照组。比较大鼠24 h尿蛋白(24 h UTP)、收缩压、舒张压、血清干扰素γ(IFN-γ)、白细胞介素12(IL-12)、白细胞介素10(IL-10)、白细胞介素33(IL-33)水平、仔鼠体质量、出生数量、死亡率、肾组织Th1淋巴细胞趋化因子C-X-C-基元受体3(CXCR3)、C-C趋化因子受体5(CCR5)及Th2淋巴细胞C-趋化因子C受体类型3(CCR3)mRNA和蛋白表达。结果 (1)24 h UTP、收缩压、舒张压、血清IFN-γ、IL-12、仔鼠出生数量、体质量和死亡率:与对照组比较,模型组均升高;与模型组比较,柚皮素低、高剂量组和阳性药组降低;与柚皮素低剂量组比较,高剂量组、阳性药组降低,阳性药组最低(P<0.05)。(2)IL-10、IL-33水平:模型组比对照组降低,与模型组比较,3个给药组均升高;柚皮素高剂量组与阳性药物组比柚皮素低剂量组高,且阳性药物组最高(P<0.05)。(3)CXCR3、CCR5 mRNA及蛋白水平:模型组比对照组增加;3个给药组均比模型组低;与柚皮素低剂量组比较,高剂量组和阳性药物组更低,阳性药物组最低(P<0.05)。(4)CCR3 mRNA及蛋白水平:模型组比对照组低;3个给药组均比模型组高;柚皮素高剂量组和阳性药物组比低剂量组高,阳性药物组最高(P<0.05)。结论 柚皮素可有效改善PIH大鼠症状,促进子代生长,可能与调节Th1/Th2平衡有关。

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  • 山慈菇多糖对肝癌腹水荷瘤小鼠症状的改善机制

    张志强;魏毅强;杨亚莉;张晓菲;

    目的 探讨山慈菇多糖对肝癌腹水荷瘤小鼠症状的改善作用并阐明其可能的机制。方法 于55只C57BL/6雄性小鼠中随机选择5只腹腔注射肝癌腹水型H_(22)细胞,随机选择10只作为正常组,剩余小鼠通过腹水接种诱导肝癌腹水荷瘤小鼠模型。成功建模后,随机分为模型组、山慈菇多糖低剂量(200 mg·kg~(-1)·d~(-1))、高剂量组(400 mg·kg~(-1)·d~(-1))及环磷酰胺组(20 mg·kg~(-1)·d~(-1)),每组各10只,正常组及模型组小鼠均腹腔注射等体积生理盐水0.2 mL,1天1次,连续14 d。末次给药结束后,观察小鼠一般体征并称定质量;记录小鼠腹水体积;检测外周血红细胞(RBC)、白细胞(WBC)总数;处死后,剥离肿瘤称定质量,计算抑瘤率;摘取脾脏、胸腺称定质量,计算脏器指数;HE染色观察肿瘤组织学变化;TUNEL染色检测肿瘤细胞凋亡情况;免疫组化技术检测肿瘤组织中血小板内皮细胞粘附分子1(CD31)抗原表达情况;Western blot法检测肿瘤组织中磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)/蛋白激酶B(AKT)/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)通路相关蛋白PI3K、p-PI3K、AKT、p-AKT、mTOR、p-mTOR、Beclin1、B细胞淋巴瘤/白血病-2基因(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)及血管内皮生长因子(VEGF)蛋白相对表达情况。结果 成功构建肝癌腹水荷瘤小鼠模型;与正常组比较,模型组小鼠腹胀、消瘦及皮肤暗沉发黄,被毛无光泽;血性腹水量多,外周血RBC总数减少,WBC总数增加,肿瘤体质量增加(P<0.05),免疫器官脾脏及胸腺指数均降低(P<0.05),肿瘤细胞生长良好,异型性高,周围血管丰富,分布密集,且肿瘤组织中mTOR通路相关蛋白p-PI3K/PI3K、p-AKT/AKT、p-mTOR/mTOR、Bcl-2及VEGF蛋白相对表达水平升高,Beclin1及Bax蛋白相对表达水平降低(P<0.05);与模型组比较,山慈菇多糖2组及环磷酰胺组小鼠临床症状有所改善,腹水减少,外周血RBC总数升高,WBC总数降低,肿瘤体质量减少(P<0.05),抑瘤率分别为25.31%、45.57%、55.06%,脾脏指数及胸腺指数升高(P<0.05),肿瘤生长不良,细胞坏死,细胞凋亡指数逐渐增大,血管生成逐渐减少(P<0.05),肿瘤组织中p-PI3K/PI3K、p-AKT/AKT、p-mTOR/mTOR、Bcl-2及VEGF蛋白相对表达水平降低,Beclin1及Bax蛋白相对表达水平升高(P<0.05)。山慈菇多糖低剂量、高剂量组及环磷酰胺组对肝癌腹水荷瘤小鼠的症状改善作用效果逐渐加强。结论 山慈菇多糖可抑制肝癌腹水荷瘤小鼠肿瘤生长,提高机体免疫,改善肝组织病理症状,其机制可能与抑制PI3K/AKT/mTOR通路激活进而诱导自噬、抑制肿瘤血管生成并促进肿瘤细胞凋亡有关。

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  • 山慈菇多糖对肝癌腹水荷瘤小鼠症状的改善机制

    张志强;魏毅强;杨亚莉;张晓菲;

    目的 探讨山慈菇多糖对肝癌腹水荷瘤小鼠症状的改善作用并阐明其可能的机制。方法 于55只C57BL/6雄性小鼠中随机选择5只腹腔注射肝癌腹水型H_(22)细胞,随机选择10只作为正常组,剩余小鼠通过腹水接种诱导肝癌腹水荷瘤小鼠模型。成功建模后,随机分为模型组、山慈菇多糖低剂量(200 mg·kg~(-1)·d~(-1))、高剂量组(400 mg·kg~(-1)·d~(-1))及环磷酰胺组(20 mg·kg~(-1)·d~(-1)),每组各10只,正常组及模型组小鼠均腹腔注射等体积生理盐水0.2 mL,1天1次,连续14 d。末次给药结束后,观察小鼠一般体征并称定质量;记录小鼠腹水体积;检测外周血红细胞(RBC)、白细胞(WBC)总数;处死后,剥离肿瘤称定质量,计算抑瘤率;摘取脾脏、胸腺称定质量,计算脏器指数;HE染色观察肿瘤组织学变化;TUNEL染色检测肿瘤细胞凋亡情况;免疫组化技术检测肿瘤组织中血小板内皮细胞粘附分子1(CD31)抗原表达情况;Western blot法检测肿瘤组织中磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)/蛋白激酶B(AKT)/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)通路相关蛋白PI3K、p-PI3K、AKT、p-AKT、mTOR、p-mTOR、Beclin1、B细胞淋巴瘤/白血病-2基因(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)及血管内皮生长因子(VEGF)蛋白相对表达情况。结果 成功构建肝癌腹水荷瘤小鼠模型;与正常组比较,模型组小鼠腹胀、消瘦及皮肤暗沉发黄,被毛无光泽;血性腹水量多,外周血RBC总数减少,WBC总数增加,肿瘤体质量增加(P<0.05),免疫器官脾脏及胸腺指数均降低(P<0.05),肿瘤细胞生长良好,异型性高,周围血管丰富,分布密集,且肿瘤组织中mTOR通路相关蛋白p-PI3K/PI3K、p-AKT/AKT、p-mTOR/mTOR、Bcl-2及VEGF蛋白相对表达水平升高,Beclin1及Bax蛋白相对表达水平降低(P<0.05);与模型组比较,山慈菇多糖2组及环磷酰胺组小鼠临床症状有所改善,腹水减少,外周血RBC总数升高,WBC总数降低,肿瘤体质量减少(P<0.05),抑瘤率分别为25.31%、45.57%、55.06%,脾脏指数及胸腺指数升高(P<0.05),肿瘤生长不良,细胞坏死,细胞凋亡指数逐渐增大,血管生成逐渐减少(P<0.05),肿瘤组织中p-PI3K/PI3K、p-AKT/AKT、p-mTOR/mTOR、Bcl-2及VEGF蛋白相对表达水平降低,Beclin1及Bax蛋白相对表达水平升高(P<0.05)。山慈菇多糖低剂量、高剂量组及环磷酰胺组对肝癌腹水荷瘤小鼠的症状改善作用效果逐渐加强。结论 山慈菇多糖可抑制肝癌腹水荷瘤小鼠肿瘤生长,提高机体免疫,改善肝组织病理症状,其机制可能与抑制PI3K/AKT/mTOR通路激活进而诱导自噬、抑制肿瘤血管生成并促进肿瘤细胞凋亡有关。

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  • 山茱萸环烯醚萜苷对延缓大鼠脑动脉瘤进展的影响

    马宁;董晓辉;刘彦青;刘博峰;

    目的 探讨山茱萸环烯醚萜苷(CLG)通过Ras同源基因家族蛋白(Rho)/Rho关联含卷曲螺旋结合蛋白激酶(Rock)信号通路对大鼠动脉瘤进展的影响。方法 选取50只雄性大鼠建立脑动脉瘤(CA)模型,48只造模成功大鼠随机分为模型组、CLG低剂量、中剂量和高剂量组(各12只),未造模大鼠取12只为对照组。CLG低剂量、中剂量和高剂量组灌胃100、150、200 mg·kg~(-1)的CLG溶液(蒸馏水配制),连续30 d,对照组及模型组给予等量蒸馏水。检测各组大鼠血压变化;ELISA法检测各组大鼠血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-6(IL-6)水平;HE染色观察脑组织病理学变化;RT-PCR和Western blot检测大鼠脑组织Rho、Rock2 mRNA和蛋白表达情况。结果 与模型组比较,3组大鼠收缩压、舒张压、平均动脉压、TNF-α、IL-1、IL-6、Rho、Rock2 mRNA和蛋白表达水平降低(P<0.05),与CLG低剂量组比较,CLG中剂量、高剂量组诸项指标水平降低(P<0.05),与CLG中剂量组比较,CLG高剂量组诸项指标水平降低(P<0.05)。结论 CLG可调节CA大鼠血压水平、降低炎性因子水平,在一定程度上抑制动脉瘤样扩张,可能与抑制Rho/Rock信号通路有关。

    2023年03期 v.38 81-85页 [查看摘要][在线阅读][下载 1318K]
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  • 山茱萸环烯醚萜苷对延缓大鼠脑动脉瘤进展的影响

    马宁;董晓辉;刘彦青;刘博峰;

    目的 探讨山茱萸环烯醚萜苷(CLG)通过Ras同源基因家族蛋白(Rho)/Rho关联含卷曲螺旋结合蛋白激酶(Rock)信号通路对大鼠动脉瘤进展的影响。方法 选取50只雄性大鼠建立脑动脉瘤(CA)模型,48只造模成功大鼠随机分为模型组、CLG低剂量、中剂量和高剂量组(各12只),未造模大鼠取12只为对照组。CLG低剂量、中剂量和高剂量组灌胃100、150、200 mg·kg~(-1)的CLG溶液(蒸馏水配制),连续30 d,对照组及模型组给予等量蒸馏水。检测各组大鼠血压变化;ELISA法检测各组大鼠血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-6(IL-6)水平;HE染色观察脑组织病理学变化;RT-PCR和Western blot检测大鼠脑组织Rho、Rock2 mRNA和蛋白表达情况。结果 与模型组比较,3组大鼠收缩压、舒张压、平均动脉压、TNF-α、IL-1、IL-6、Rho、Rock2 mRNA和蛋白表达水平降低(P<0.05),与CLG低剂量组比较,CLG中剂量、高剂量组诸项指标水平降低(P<0.05),与CLG中剂量组比较,CLG高剂量组诸项指标水平降低(P<0.05)。结论 CLG可调节CA大鼠血压水平、降低炎性因子水平,在一定程度上抑制动脉瘤样扩张,可能与抑制Rho/Rock信号通路有关。

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  • 紫花地丁总黄酮对单纯疱疹病毒性脑炎小鼠的作用

    赵丽静;郜风清;韩冰;

    目的 探究紫花地丁总黄酮(total flavones from Viola yedoensis Makino, TFV)调控Toll受体3(toll-like receptor 3, TLR3)、β干扰素TRI结构域衔接蛋白(TIR-domain containing adaptor inducing interferon-β,TIRF)通路对单纯疱疹病毒性脑炎(herpes simplex virus en-cephalitis, HSE)的作用机制。方法 取50只SPF小鼠随机分为空白对照组、TFV组、Ⅰ型单纯疱疹病毒(herpes simplex virus-1,HSV1)-生理盐水(normal saline, NS)组、HSV-阿昔洛韦(acyclovir, ACV)组和HSV1-TFV组,每组10只。空白对照组、TFV组不做处理,其余3组注射HSV1病毒建立小鼠HSE模型(LD_(50),50×10~(-4)/mL~(-1))。造模后第1天,TFV组给予0.15 mL TFV灌胃(质量浓度50μg·mL~(-1)),HSV1+NS组给予NS 0.15 mL灌胃,HSV1+ACV组给予ACV 0.15 mL灌胃(质量浓度60μg·mL~(-1)),HSV1+TFV组给予TFV 0.15 mL灌胃(质量浓度50μg·mL~(-1))。HE染色观察脑组织的病理变化,ELISA法检测INF-α、IL-6的含量,Western blot检测TLR3、TRIF蛋白的表达水平,RT-PCR法检测TLR3、TRIF mRNA的表达水平。结果 与HSV1+NS组相比,HSV1+ACV组及HSV1+TFV组小鼠脑组织肿胀减轻,神经细胞变性减轻,轻微出血,炎性细胞明显减少,INF-α、IL-6含量及TLR3、TRIF mRNA和蛋白的表达水平明显降低(P<0.05),而空白对照组与TFV组各指标的差异无统计学意义。结论 TFV可减轻HSE小鼠炎性反应,改善脑组织损伤,可能与调控TLR3/TRIF通路有关。

    2023年03期 v.38 86-90页 [查看摘要][在线阅读][下载 1450K]
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  • 紫花地丁总黄酮对单纯疱疹病毒性脑炎小鼠的作用

    赵丽静;郜风清;韩冰;

    目的 探究紫花地丁总黄酮(total flavones from Viola yedoensis Makino, TFV)调控Toll受体3(toll-like receptor 3, TLR3)、β干扰素TRI结构域衔接蛋白(TIR-domain containing adaptor inducing interferon-β,TIRF)通路对单纯疱疹病毒性脑炎(herpes simplex virus en-cephalitis, HSE)的作用机制。方法 取50只SPF小鼠随机分为空白对照组、TFV组、Ⅰ型单纯疱疹病毒(herpes simplex virus-1,HSV1)-生理盐水(normal saline, NS)组、HSV-阿昔洛韦(acyclovir, ACV)组和HSV1-TFV组,每组10只。空白对照组、TFV组不做处理,其余3组注射HSV1病毒建立小鼠HSE模型(LD_(50),50×10~(-4)/mL~(-1))。造模后第1天,TFV组给予0.15 mL TFV灌胃(质量浓度50μg·mL~(-1)),HSV1+NS组给予NS 0.15 mL灌胃,HSV1+ACV组给予ACV 0.15 mL灌胃(质量浓度60μg·mL~(-1)),HSV1+TFV组给予TFV 0.15 mL灌胃(质量浓度50μg·mL~(-1))。HE染色观察脑组织的病理变化,ELISA法检测INF-α、IL-6的含量,Western blot检测TLR3、TRIF蛋白的表达水平,RT-PCR法检测TLR3、TRIF mRNA的表达水平。结果 与HSV1+NS组相比,HSV1+ACV组及HSV1+TFV组小鼠脑组织肿胀减轻,神经细胞变性减轻,轻微出血,炎性细胞明显减少,INF-α、IL-6含量及TLR3、TRIF mRNA和蛋白的表达水平明显降低(P<0.05),而空白对照组与TFV组各指标的差异无统计学意义。结论 TFV可减轻HSE小鼠炎性反应,改善脑组织损伤,可能与调控TLR3/TRIF通路有关。

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  • 姜黄素改善七氟烷致老年大鼠认知功能障碍的机制

    李小娜;樊少卿;赵二贤;许宏侠;

    目的 探讨姜黄素对七氟烷致老年大鼠认知功能障碍及海马神经细胞凋亡的改善作用及可能的作用机制。方法 选取48只SD雄性大鼠建立术后认知功能障碍(postoperative cognitive dysfunction, POCD)模型,将建模成功的大鼠随机分为模型组(12只)、姜黄素低剂量组(12只)和姜黄素高剂量组(12只),另设对照组(12只)。姜黄素低、中、高剂量组分别用50、150、300 mg·kg~(-1)姜黄素混悬液(用生理盐水配制)灌胃,对照组及模型组用等量生理盐水灌胃,连续处理4周。用Morris水迷宫实验评定各组大鼠认知功能损伤程度及改善情况;用ELISA法检测各组大鼠血清肿瘤坏死因子-α(tumour necrosis factor-α, TNF-α)、白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)和白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)的水平;用HE染色观察各组大鼠海马组织CA1区的病理变化;用TUNEL法检测大鼠海马组织CA1区神经细胞凋亡情况;分别用RT-qPCR和Western blot检测海马组织中磷脂酰肌醇3-激酶(phosphatidylinositol 3-kinase, PI3K)、蛋白激酶B(protein kinase B,AKT)和糖原合成酶激酶-3β(glycogen synthase kinase-3β,GSK3β)mRNA和蛋白的表达情况。结果 与模型组比较,3个给药组大鼠Morris水迷宫逃避潜伏期、TNF-α、IL-1β、IL-6、海马组织细胞凋亡率、GSK3β mRNA和p-GSK3β蛋白的表达水平降低,跨台次数及PI3K、AKT mRNA和p-AKT蛋白的表达水平升高(P<0.05)。与低剂量组比较,姜黄素中、高剂量组上述指标均明显降低,以高剂量组的变化最明显(P<0.05)。结论 姜黄素能够改善七氟烷所致POCD大鼠认知功能障碍,减轻炎症反应,降低海马神经细胞凋亡率,可能是通过激活PI3K/AKT/GSK3β信号通路发挥作用的。

    2023年03期 v.38 91-97页 [查看摘要][在线阅读][下载 1478K]
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  • 姜黄素改善七氟烷致老年大鼠认知功能障碍的机制

    李小娜;樊少卿;赵二贤;许宏侠;

    目的 探讨姜黄素对七氟烷致老年大鼠认知功能障碍及海马神经细胞凋亡的改善作用及可能的作用机制。方法 选取48只SD雄性大鼠建立术后认知功能障碍(postoperative cognitive dysfunction, POCD)模型,将建模成功的大鼠随机分为模型组(12只)、姜黄素低剂量组(12只)和姜黄素高剂量组(12只),另设对照组(12只)。姜黄素低、中、高剂量组分别用50、150、300 mg·kg~(-1)姜黄素混悬液(用生理盐水配制)灌胃,对照组及模型组用等量生理盐水灌胃,连续处理4周。用Morris水迷宫实验评定各组大鼠认知功能损伤程度及改善情况;用ELISA法检测各组大鼠血清肿瘤坏死因子-α(tumour necrosis factor-α, TNF-α)、白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)和白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)的水平;用HE染色观察各组大鼠海马组织CA1区的病理变化;用TUNEL法检测大鼠海马组织CA1区神经细胞凋亡情况;分别用RT-qPCR和Western blot检测海马组织中磷脂酰肌醇3-激酶(phosphatidylinositol 3-kinase, PI3K)、蛋白激酶B(protein kinase B,AKT)和糖原合成酶激酶-3β(glycogen synthase kinase-3β,GSK3β)mRNA和蛋白的表达情况。结果 与模型组比较,3个给药组大鼠Morris水迷宫逃避潜伏期、TNF-α、IL-1β、IL-6、海马组织细胞凋亡率、GSK3β mRNA和p-GSK3β蛋白的表达水平降低,跨台次数及PI3K、AKT mRNA和p-AKT蛋白的表达水平升高(P<0.05)。与低剂量组比较,姜黄素中、高剂量组上述指标均明显降低,以高剂量组的变化最明显(P<0.05)。结论 姜黄素能够改善七氟烷所致POCD大鼠认知功能障碍,减轻炎症反应,降低海马神经细胞凋亡率,可能是通过激活PI3K/AKT/GSK3β信号通路发挥作用的。

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  • 紫檀芪对脑缺血再灌注大鼠的治疗作用

    龚亮;贾衡;王星淇;范月超;卢红建;

    目的 观察紫檀芪对脑缺血再灌注(ischemia/reperfusion, I/R)大鼠的脑保护作用及其对微血管新生的影响,并探讨可能的机制。方法 随机选取45只大鼠随机分为脑I/R组、紫檀芪组、联合组,每组15只,构建脑I/R模型,分别成功12、12、11只,剩余10只大鼠设为假手术组。术前7 d,联合组大鼠用紫檀芪(80 mg·kg~(-1))灌胃,腹腔注射LY294002[磷脂酰肌醇3-激酶(phosphatei-dylinositol 3 kinase, PI3K)/蛋白激酶B(protein kinase B,AKT)/糖原合成酶激酶3β(glycogen synthase kinase 3β,GSK-3β)抑制剂](30 mg·kg~(-1));紫檀芪组大鼠用紫檀芪(80 mg·kg~(-1))灌胃,腹腔注射等体积DMSO;假手术组、脑I/R组大鼠用等体积DMSO灌胃,腹腔注射等体积DMSO。每日1次,干预7 d。评价大鼠神经功能;检测血清丙二醛(malondialdehyde, MDA)、活性氧簇(reactive oxygen species, ROS)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase, SOD)水平;Tunel染色法观察海马CA1区神经元凋亡情况;免疫组织化学染色法观察微血管新生情况;Western blot法检测脑组织AKT、p-AKT、GSK-3β、p-GSK3β蛋白的表达量。结果 紫檀芪组神经功能评分[(1.87±0.32)分]、血清MDA[(4.12±0.59) nmol·L~(-1)]、ROS[(1.96±0.24) U·mL~(-1)]、海马CA1区神经元凋亡率(5.11%±0.77%)较脑I/R组的(2.91±0.38)分、(6.04±0.78) nmol·L~(-1)、(2.56±0.38) U·mL~(-1)、(19.68%±2.46%)降低;SOD活性[(23.68±3.59) U·mL~(-1)]、MVD[(22.60±3.42)个·mm~(-2)]、脑组织p-AKT/AKT(0.51±0.07)、p-GSK3β/GSK3β(0.48±0.05)较I/R组[(18.96±3.74) U·mL~(-1)、(10.40±3.15)个·mm~(-2)、(0.15±0.02)、(0.11±0.02)]升高(P<0.05)。与紫檀芪组比较,联合组神经功能评分[(2.34±0.41)分]、血清MDA[(5.27±0.62) nmol·L~(-1)]、ROS水平[(2.39±0.41) U·mL~(-1)]、海马CA1区神经元凋亡率(12.30%±2.39%)升高,SOD活性[(28.72±4.12) U·mL~(-1)]、MVD[(15.20±2.98)个·mm~(-2)]、脑组织p-AKT/AKT(0.30±0.04)、p-GSK3β/GSK3β(0.37±0.04)降低(P<0.05)。结论 紫檀芪可改善神经功能、抑制氧化应激及神经元凋亡、促进微血管新生,推测其作用机制与激活AKT/GSK3β信号通路有关。

    2023年03期 v.38 98-103页 [查看摘要][在线阅读][下载 1890K]
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  • 紫檀芪对脑缺血再灌注大鼠的治疗作用

    龚亮;贾衡;王星淇;范月超;卢红建;

    目的 观察紫檀芪对脑缺血再灌注(ischemia/reperfusion, I/R)大鼠的脑保护作用及其对微血管新生的影响,并探讨可能的机制。方法 随机选取45只大鼠随机分为脑I/R组、紫檀芪组、联合组,每组15只,构建脑I/R模型,分别成功12、12、11只,剩余10只大鼠设为假手术组。术前7 d,联合组大鼠用紫檀芪(80 mg·kg~(-1))灌胃,腹腔注射LY294002[磷脂酰肌醇3-激酶(phosphatei-dylinositol 3 kinase, PI3K)/蛋白激酶B(protein kinase B,AKT)/糖原合成酶激酶3β(glycogen synthase kinase 3β,GSK-3β)抑制剂](30 mg·kg~(-1));紫檀芪组大鼠用紫檀芪(80 mg·kg~(-1))灌胃,腹腔注射等体积DMSO;假手术组、脑I/R组大鼠用等体积DMSO灌胃,腹腔注射等体积DMSO。每日1次,干预7 d。评价大鼠神经功能;检测血清丙二醛(malondialdehyde, MDA)、活性氧簇(reactive oxygen species, ROS)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase, SOD)水平;Tunel染色法观察海马CA1区神经元凋亡情况;免疫组织化学染色法观察微血管新生情况;Western blot法检测脑组织AKT、p-AKT、GSK-3β、p-GSK3β蛋白的表达量。结果 紫檀芪组神经功能评分[(1.87±0.32)分]、血清MDA[(4.12±0.59) nmol·L~(-1)]、ROS[(1.96±0.24) U·mL~(-1)]、海马CA1区神经元凋亡率(5.11%±0.77%)较脑I/R组的(2.91±0.38)分、(6.04±0.78) nmol·L~(-1)、(2.56±0.38) U·mL~(-1)、(19.68%±2.46%)降低;SOD活性[(23.68±3.59) U·mL~(-1)]、MVD[(22.60±3.42)个·mm~(-2)]、脑组织p-AKT/AKT(0.51±0.07)、p-GSK3β/GSK3β(0.48±0.05)较I/R组[(18.96±3.74) U·mL~(-1)、(10.40±3.15)个·mm~(-2)、(0.15±0.02)、(0.11±0.02)]升高(P<0.05)。与紫檀芪组比较,联合组神经功能评分[(2.34±0.41)分]、血清MDA[(5.27±0.62) nmol·L~(-1)]、ROS水平[(2.39±0.41) U·mL~(-1)]、海马CA1区神经元凋亡率(12.30%±2.39%)升高,SOD活性[(28.72±4.12) U·mL~(-1)]、MVD[(15.20±2.98)个·mm~(-2)]、脑组织p-AKT/AKT(0.30±0.04)、p-GSK3β/GSK3β(0.37±0.04)降低(P<0.05)。结论 紫檀芪可改善神经功能、抑制氧化应激及神经元凋亡、促进微血管新生,推测其作用机制与激活AKT/GSK3β信号通路有关。

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  • 大蒜素对感染性休克大鼠脑的保护作用

    刘建东;陈清云;于峰伟;孙争宇;

    目的 探讨磷脂酰肌醇-3激酶(phosphatidylinositol 3-kinase, PI3K)/蛋白激酶B(protein kinase B,Akt)通路介导大蒜素对感染性休克大鼠脑损伤的保护作用。方法 60只SD大鼠中随机取10只作为正常组,剩余50只尾静脉注射5 mg·kg~(-1)内毒素建立感染性休克大鼠模型。建模成功42只,随机分为模型组(10只)、大蒜素组(10只)、抑制剂组(11只)、抑制剂+大蒜素组(11只)。大蒜素组大鼠给予质量浓度5 mg·mL~(-1)大蒜素腹腔注射(10 mL·kg~(-1)),抑制剂组大鼠腹腔注射质量浓度5 mg·mL~(-1) PI3K/Akt通路抑制剂LY294002,抑制剂+大蒜素组大鼠腹腔注射质量浓度5 mg·mL~(-1) LY294002+质量浓度5 mg·mL~(-1)大蒜素混合液,正常组和模型组大鼠腹腔注射10 mL·kg~(-1)生理盐水,24 h后采用神经功能缺陷评分(Neurological Severity Scores, NSS)评估神经功能;用酶联免疫吸附法检测肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白介素-6(interleukin-6,IL-6)、白介素1β(interleukin-1β,IL-1β);用TUNEL染色法检测海马神经元凋亡情况;用HE染色检测海马CA1区组织病理形态学;用蛋白质印迹法检测PI3K、p-PI3K、Akt、p-AKt、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin, mTOR)、磷酸化m-TOR(phosphorylated mTOR,p-mTOR)蛋白的相对表达量。结果 HE结果显示,正常组大鼠脑组织结构及细胞层次清晰,神经元的排列整齐,细胞质丰富,核仁清晰;模型组和抑制剂组大鼠脑组织细胞肿胀,神经细胞稀疏,神经元排列较紊乱,可见空泡神经元,抑制剂组的异常改变更明显;大蒜素组和抑制剂+大蒜素组脑组织结构、神经元排列、神经细胞形态等异常改变减轻,大蒜素组的改善更显著。与正常组比较,模型组NSS、TNF-α、IL-6、IL-1β、神经元凋亡率升高,p-PI3K、p-Akt和p-mTOR蛋白的相对表达量降低(P<0.05);与模型组比较,大蒜素组NSS、TNF-α、IL-6、IL-1β、神经元凋亡率降低,p-PI3K、p-Akt和p-mTOR蛋白的相对表达量升高,而抑制剂组NSS、TNF-α、IL-6、IL-1β、神经元凋亡率升高,p-PI3K、p-Akt和p-mTOR蛋白的相对表达量降低(P<0.05);与大蒜素组比较,抑制剂+大蒜素组NSS、TNF-α、IL-6、IL-1β、神经元凋亡率升高,p-PI3K、p-Akt和p-mTOR蛋白的相对表达量降低(P<0.05);与抑制剂组比较,抑制剂+大蒜素组NSS、TNF-α、IL-6、IL-1β、神经元凋亡率降低,p-PI3K、p-Akt和p-mTOR蛋白的相对表达量升高(P<0.05)。结论 大蒜素可减轻感染性休克大鼠的脑损伤,机制可能与激活PI3K/Akt通路有关。

    2023年03期 v.38 104-109页 [查看摘要][在线阅读][下载 1487K]
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  • 大蒜素对感染性休克大鼠脑的保护作用

    刘建东;陈清云;于峰伟;孙争宇;

    目的 探讨磷脂酰肌醇-3激酶(phosphatidylinositol 3-kinase, PI3K)/蛋白激酶B(protein kinase B,Akt)通路介导大蒜素对感染性休克大鼠脑损伤的保护作用。方法 60只SD大鼠中随机取10只作为正常组,剩余50只尾静脉注射5 mg·kg~(-1)内毒素建立感染性休克大鼠模型。建模成功42只,随机分为模型组(10只)、大蒜素组(10只)、抑制剂组(11只)、抑制剂+大蒜素组(11只)。大蒜素组大鼠给予质量浓度5 mg·mL~(-1)大蒜素腹腔注射(10 mL·kg~(-1)),抑制剂组大鼠腹腔注射质量浓度5 mg·mL~(-1) PI3K/Akt通路抑制剂LY294002,抑制剂+大蒜素组大鼠腹腔注射质量浓度5 mg·mL~(-1) LY294002+质量浓度5 mg·mL~(-1)大蒜素混合液,正常组和模型组大鼠腹腔注射10 mL·kg~(-1)生理盐水,24 h后采用神经功能缺陷评分(Neurological Severity Scores, NSS)评估神经功能;用酶联免疫吸附法检测肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白介素-6(interleukin-6,IL-6)、白介素1β(interleukin-1β,IL-1β);用TUNEL染色法检测海马神经元凋亡情况;用HE染色检测海马CA1区组织病理形态学;用蛋白质印迹法检测PI3K、p-PI3K、Akt、p-AKt、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin, mTOR)、磷酸化m-TOR(phosphorylated mTOR,p-mTOR)蛋白的相对表达量。结果 HE结果显示,正常组大鼠脑组织结构及细胞层次清晰,神经元的排列整齐,细胞质丰富,核仁清晰;模型组和抑制剂组大鼠脑组织细胞肿胀,神经细胞稀疏,神经元排列较紊乱,可见空泡神经元,抑制剂组的异常改变更明显;大蒜素组和抑制剂+大蒜素组脑组织结构、神经元排列、神经细胞形态等异常改变减轻,大蒜素组的改善更显著。与正常组比较,模型组NSS、TNF-α、IL-6、IL-1β、神经元凋亡率升高,p-PI3K、p-Akt和p-mTOR蛋白的相对表达量降低(P<0.05);与模型组比较,大蒜素组NSS、TNF-α、IL-6、IL-1β、神经元凋亡率降低,p-PI3K、p-Akt和p-mTOR蛋白的相对表达量升高,而抑制剂组NSS、TNF-α、IL-6、IL-1β、神经元凋亡率升高,p-PI3K、p-Akt和p-mTOR蛋白的相对表达量降低(P<0.05);与大蒜素组比较,抑制剂+大蒜素组NSS、TNF-α、IL-6、IL-1β、神经元凋亡率升高,p-PI3K、p-Akt和p-mTOR蛋白的相对表达量降低(P<0.05);与抑制剂组比较,抑制剂+大蒜素组NSS、TNF-α、IL-6、IL-1β、神经元凋亡率降低,p-PI3K、p-Akt和p-mTOR蛋白的相对表达量升高(P<0.05)。结论 大蒜素可减轻感染性休克大鼠的脑损伤,机制可能与激活PI3K/Akt通路有关。

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药剂

  • 唑来膦酸脂质体的制备及抗肿瘤活性研究

    景莎莎;梁宇;郭洁芬;胡海洋;

    目的 提高水溶性药物唑来膦酸脂质体(zoledronic acid liposomes, ZOL-LIPs)的包封率(encapsulation efficiency, EE)和载药量(drug loading, DL),降低给药剂量,增强ZOL-LIPs对乳腺癌细胞的抑制作用。方法 采用逆向蒸发法制备ZOL-LIPs,通过Box-Behnken效应面法优化ZOL-LIPs的处方,用MTT法研究ZOL-LIPs对人乳腺癌MCF-7细胞的体外抑制作用。结果 得到ZOL-LIPs的最优处方:药物与磷脂的质量比为0.067,磷脂与胆固醇的质量比为5.503,乙醚与PBS的体积比为1.941,其包封率为43.152%,载药量为2.257%,与预测值接近,其平均粒径为(197.3±1.7) nm, PDI为(0.170±0.027),且具有良好的缓释作用,稳定性强,与唑来膦酸水溶液相比,其对MCF-7细胞的抑制作用更强。结论 采用Box-Behnken效应面法优化ZOL-LIPs的处方所制备的ZOL-LIPs包封率高且粒径小,可使药物充分聚集于肿瘤组织而发挥EPR效应,为乳腺癌的治疗和预防其骨转移提供了新的方法。

    2023年03期 v.38 110-115页 [查看摘要][在线阅读][下载 2517K]
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  • 唑来膦酸脂质体的制备及抗肿瘤活性研究

    景莎莎;梁宇;郭洁芬;胡海洋;

    目的 提高水溶性药物唑来膦酸脂质体(zoledronic acid liposomes, ZOL-LIPs)的包封率(encapsulation efficiency, EE)和载药量(drug loading, DL),降低给药剂量,增强ZOL-LIPs对乳腺癌细胞的抑制作用。方法 采用逆向蒸发法制备ZOL-LIPs,通过Box-Behnken效应面法优化ZOL-LIPs的处方,用MTT法研究ZOL-LIPs对人乳腺癌MCF-7细胞的体外抑制作用。结果 得到ZOL-LIPs的最优处方:药物与磷脂的质量比为0.067,磷脂与胆固醇的质量比为5.503,乙醚与PBS的体积比为1.941,其包封率为43.152%,载药量为2.257%,与预测值接近,其平均粒径为(197.3±1.7) nm, PDI为(0.170±0.027),且具有良好的缓释作用,稳定性强,与唑来膦酸水溶液相比,其对MCF-7细胞的抑制作用更强。结论 采用Box-Behnken效应面法优化ZOL-LIPs的处方所制备的ZOL-LIPs包封率高且粒径小,可使药物充分聚集于肿瘤组织而发挥EPR效应,为乳腺癌的治疗和预防其骨转移提供了新的方法。

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  • 托伐普坦纳米晶口崩片的制备与质量评价

    杨晨;

    目的 制备托伐普坦纳米晶口崩片,并评价其质量。方法 采用反溶剂沉淀-高压均质法制备托伐普坦纳米晶,并通过Box-Behnken实验设计优化托伐普坦纳米晶的处方;以甘露醇作为载体,用喷雾干燥将托伐普坦纳米晶制备成固体颗粒,并制备成托伐普坦纳米晶口崩片;用扫描电镜观察托伐普坦纳米晶及固体颗粒的微观结构;考察托伐普坦纳米晶在喷雾干燥前、后的稳定性;比较托伐普坦纳米晶口崩片与市售托伐普坦口崩片的体外药物溶出速度。结果 羟丙基纤维素(HPC SL)的质量浓度为15 mg·mL~(-1),普朗尼克(pluronic F127)的质量浓度为5 mg·mL~(-1),水相与有机相的体积比为9∶1时,制备的托伐普坦纳米晶的平均粒径为(214.6±11.5) nm,多聚分散系数为(0.261±0.009),Zeta电位为(-11.6±0.3) mV;扫描电镜下可以观察到托伐普坦纳米晶呈球形颗粒;托伐普坦纳米晶经喷雾干燥后粒径有所增大;自制的托伐普坦纳米晶口崩片的体外药物溶出速度显著快于市售制剂。结论 将托伐普坦制备成纳米晶口崩片,处方设计合理,工艺可行,有望提高托伐普坦的生物利用度。

    2023年03期 v.38 116-120页 [查看摘要][在线阅读][下载 2046K]
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  • 托伐普坦纳米晶口崩片的制备与质量评价

    杨晨;

    目的 制备托伐普坦纳米晶口崩片,并评价其质量。方法 采用反溶剂沉淀-高压均质法制备托伐普坦纳米晶,并通过Box-Behnken实验设计优化托伐普坦纳米晶的处方;以甘露醇作为载体,用喷雾干燥将托伐普坦纳米晶制备成固体颗粒,并制备成托伐普坦纳米晶口崩片;用扫描电镜观察托伐普坦纳米晶及固体颗粒的微观结构;考察托伐普坦纳米晶在喷雾干燥前、后的稳定性;比较托伐普坦纳米晶口崩片与市售托伐普坦口崩片的体外药物溶出速度。结果 羟丙基纤维素(HPC SL)的质量浓度为15 mg·mL~(-1),普朗尼克(pluronic F127)的质量浓度为5 mg·mL~(-1),水相与有机相的体积比为9∶1时,制备的托伐普坦纳米晶的平均粒径为(214.6±11.5) nm,多聚分散系数为(0.261±0.009),Zeta电位为(-11.6±0.3) mV;扫描电镜下可以观察到托伐普坦纳米晶呈球形颗粒;托伐普坦纳米晶经喷雾干燥后粒径有所增大;自制的托伐普坦纳米晶口崩片的体外药物溶出速度显著快于市售制剂。结论 将托伐普坦制备成纳米晶口崩片,处方设计合理,工艺可行,有望提高托伐普坦的生物利用度。

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  • 卢立康唑纳米晶凝胶的制备与评价

    姜娟娟;龚拥军;

    目的 制备卢立康唑纳米晶凝胶,并通过体外透皮实验评价其质量。方法 通过单因素实验确定卢立康唑纳米晶的处方组成,并以碾磨时间(x_1)和碾磨速度(x_2)作为自变量,以卢立康唑纳米晶的粒径分布(y)作为因变量,通过2因素3水平中心复合实验设计优化介质碾磨法制备卢立康唑纳米晶的工艺参数;以卡波姆940作为凝胶载体将卢立康唑纳米晶制备成凝胶;考察卢立康唑纳米晶的微观形态,比较卢立康唑纳米晶及其凝胶的体外释药速率;用Franz扩散池法比较卢立康唑纳米晶凝胶与卢立康唑乳膏的体外透皮性能。结果 以聚乙烯醇和聚乙烯己内酰胺-聚醋酸乙烯酯-聚乙二醇接枝共聚物(soluplus~?)作为稳定剂,选择介质碾磨时间为14 h,碾磨速度为2 400 r·min~(-1),制备的卢立康唑纳米晶的平均粒径为(374.6±9.6) nm,多聚分散系数为(0.298±0.007),Zeta电位为(-10.9±0.5) mV,呈不规则颗粒状分布;体外释放实验结果显示,卢立康唑纳米晶释药迅速,而凝胶中的药物能够持续缓慢释放;体外透皮实验结果显示,卢立康唑纳米晶凝胶在12 h内药物单位面积累积透皮量明显高于卢立康唑乳膏,其在皮肤内的药物滞留量是卢立康唑乳膏的3.1倍。结论 将卢立康唑制备成纳米晶凝胶,可以显著提高药物累积透皮量及在皮肤中的滞留量,有望提高卢立康唑的治疗效果。

    2023年03期 v.38 121-125页 [查看摘要][在线阅读][下载 1891K]
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  • 卢立康唑纳米晶凝胶的制备与评价

    姜娟娟;龚拥军;

    目的 制备卢立康唑纳米晶凝胶,并通过体外透皮实验评价其质量。方法 通过单因素实验确定卢立康唑纳米晶的处方组成,并以碾磨时间(x_1)和碾磨速度(x_2)作为自变量,以卢立康唑纳米晶的粒径分布(y)作为因变量,通过2因素3水平中心复合实验设计优化介质碾磨法制备卢立康唑纳米晶的工艺参数;以卡波姆940作为凝胶载体将卢立康唑纳米晶制备成凝胶;考察卢立康唑纳米晶的微观形态,比较卢立康唑纳米晶及其凝胶的体外释药速率;用Franz扩散池法比较卢立康唑纳米晶凝胶与卢立康唑乳膏的体外透皮性能。结果 以聚乙烯醇和聚乙烯己内酰胺-聚醋酸乙烯酯-聚乙二醇接枝共聚物(soluplus~?)作为稳定剂,选择介质碾磨时间为14 h,碾磨速度为2 400 r·min~(-1),制备的卢立康唑纳米晶的平均粒径为(374.6±9.6) nm,多聚分散系数为(0.298±0.007),Zeta电位为(-10.9±0.5) mV,呈不规则颗粒状分布;体外释放实验结果显示,卢立康唑纳米晶释药迅速,而凝胶中的药物能够持续缓慢释放;体外透皮实验结果显示,卢立康唑纳米晶凝胶在12 h内药物单位面积累积透皮量明显高于卢立康唑乳膏,其在皮肤内的药物滞留量是卢立康唑乳膏的3.1倍。结论 将卢立康唑制备成纳米晶凝胶,可以显著提高药物累积透皮量及在皮肤中的滞留量,有望提高卢立康唑的治疗效果。

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药物与临床

  • 丙泊酚复合芬太尼在老年患者胃肠镜检查中的应用

    李元春;黄海慧;余湘元;

    目的 探讨丙泊酚复合芬太尼在老年患者胃肠镜检查中的应用。方法 选取98例行胃肠镜检查的老年患者作为研究对象,用随机数字表法分为2组,每组49例。对照组予以丙泊酚麻醉,观察组予以丙泊酚复合芬太尼麻醉。比较2组患者麻醉相关指标,不同时间点[胃镜检查前(T_0)、胃镜置入后(T_1)、肠镜检查前(T_2)、肠镜置入后(T_3)、检查结束(T_4)]的生命体征,检查前后应激状态及不良反应。结果 观察组患者的苏醒时间、离室时间和定向力恢复时间均短于对照组(P<0.05);观察组T_1、T_2、T_3和T_4的心率及平均动脉压均高于对照组(P<0.05);观察组检查后血清丙二醛(malondialdehyde, MDA)、促肾上腺皮质激素(adrenocorticotropic hormone, ACTH)和皮质醇(cortisol, Cor)水平均低于对照组(P<0.05);2组不良反应发生率的差异无统计学意义。结论 丙泊酚复合芬太尼在老年患者胃肠镜检查中的麻醉效果较为理想,能有效维持患者的生命体征,缓解机体的应激状态,且不会增加不良反应的发生率,具有较高的安全性,具有一定临床价值。

    2023年03期 v.38 126-130页 [查看摘要][在线阅读][下载 1199K]
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  • 丙泊酚复合芬太尼在老年患者胃肠镜检查中的应用

    李元春;黄海慧;余湘元;

    目的 探讨丙泊酚复合芬太尼在老年患者胃肠镜检查中的应用。方法 选取98例行胃肠镜检查的老年患者作为研究对象,用随机数字表法分为2组,每组49例。对照组予以丙泊酚麻醉,观察组予以丙泊酚复合芬太尼麻醉。比较2组患者麻醉相关指标,不同时间点[胃镜检查前(T_0)、胃镜置入后(T_1)、肠镜检查前(T_2)、肠镜置入后(T_3)、检查结束(T_4)]的生命体征,检查前后应激状态及不良反应。结果 观察组患者的苏醒时间、离室时间和定向力恢复时间均短于对照组(P<0.05);观察组T_1、T_2、T_3和T_4的心率及平均动脉压均高于对照组(P<0.05);观察组检查后血清丙二醛(malondialdehyde, MDA)、促肾上腺皮质激素(adrenocorticotropic hormone, ACTH)和皮质醇(cortisol, Cor)水平均低于对照组(P<0.05);2组不良反应发生率的差异无统计学意义。结论 丙泊酚复合芬太尼在老年患者胃肠镜检查中的麻醉效果较为理想,能有效维持患者的生命体征,缓解机体的应激状态,且不会增加不良反应的发生率,具有较高的安全性,具有一定临床价值。

    2023年03期 v.38 126-130页 [查看摘要][在线阅读][下载 1199K]
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  • 纳布啡联合舒芬太尼对经尿道前列腺电切术后镇痛的效果

    程伟平;张飞;齐慧;

    目的 探讨纳布啡联合舒芬太尼对经尿道前列腺电切术(transurethral resection of the prostate, TURP)后镇痛、应激反应的影响。方法 选取在本院实施TURP手术的80例老年男性患者,采用简单随机分组将患者分为观察组和对照组,每组40例。对照组给予舒芬太尼,观察组给予纳布啡联合舒芬太尼。采用视觉模拟评分(Visual Analogue Scale, VAS)和Ramsay镇静评分评估观察组与对照组患者术后镇痛效果,记录患者入室后(T_0)、手术中(T_1)及手术后12 h(T_2)的应激反应指标,检测术前、术后动脉血Na~+、K~+、C1~-、tPSA、血糖和C反应蛋白(C-reactive protein, CRP)等生化指标,观察苏醒期质量指标(自主呼吸恢复时间、拔管时间和有效镇痛时间)及不良反应发生情况。结果 T_0、T_1时,观察组和对照组的心率(heart rate, HR)、平均动脉压(mean arterial pressure, MAP)无明显差异(P>0.05),T_2时观察组HR与MAP均低于对照组(P<0.05);T_0、T_1、T_2时,对照组和观察组的动脉血氧饱和度(arterial oxygen saturation, SpO_2)无明显差异(P>0.05);术后6、12、24、48 h,观察组VAS低于对照组;观察组Ramsay镇静评分高于对照组(P<0.05);动脉血Na~+、K~+、C1~-术前和术后无明显差异(P>0.05),术后tPSA和血糖水平较术前均明显降低(P<0.05);术后24、48 h 2组CRP水平均持续上升,在术后48 h达到最高,且观察组高于对照组(P<0.05);观察组自主呼吸恢复时间明显短于对照组(P<0.05);观察组和对照组拔管时间和有效镇痛时间均无明显差异(P>0.05)。结论 纳布啡与舒芬太尼联合应用在老年TURP后,可以减轻应激反应,达到镇痛、镇静的效果,促进患者的麻醉苏醒。

    2023年03期 v.38 131-135页 [查看摘要][在线阅读][下载 1213K]
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  • 纳布啡联合舒芬太尼对经尿道前列腺电切术后镇痛的效果

    程伟平;张飞;齐慧;

    目的 探讨纳布啡联合舒芬太尼对经尿道前列腺电切术(transurethral resection of the prostate, TURP)后镇痛、应激反应的影响。方法 选取在本院实施TURP手术的80例老年男性患者,采用简单随机分组将患者分为观察组和对照组,每组40例。对照组给予舒芬太尼,观察组给予纳布啡联合舒芬太尼。采用视觉模拟评分(Visual Analogue Scale, VAS)和Ramsay镇静评分评估观察组与对照组患者术后镇痛效果,记录患者入室后(T_0)、手术中(T_1)及手术后12 h(T_2)的应激反应指标,检测术前、术后动脉血Na~+、K~+、C1~-、tPSA、血糖和C反应蛋白(C-reactive protein, CRP)等生化指标,观察苏醒期质量指标(自主呼吸恢复时间、拔管时间和有效镇痛时间)及不良反应发生情况。结果 T_0、T_1时,观察组和对照组的心率(heart rate, HR)、平均动脉压(mean arterial pressure, MAP)无明显差异(P>0.05),T_2时观察组HR与MAP均低于对照组(P<0.05);T_0、T_1、T_2时,对照组和观察组的动脉血氧饱和度(arterial oxygen saturation, SpO_2)无明显差异(P>0.05);术后6、12、24、48 h,观察组VAS低于对照组;观察组Ramsay镇静评分高于对照组(P<0.05);动脉血Na~+、K~+、C1~-术前和术后无明显差异(P>0.05),术后tPSA和血糖水平较术前均明显降低(P<0.05);术后24、48 h 2组CRP水平均持续上升,在术后48 h达到最高,且观察组高于对照组(P<0.05);观察组自主呼吸恢复时间明显短于对照组(P<0.05);观察组和对照组拔管时间和有效镇痛时间均无明显差异(P>0.05)。结论 纳布啡与舒芬太尼联合应用在老年TURP后,可以减轻应激反应,达到镇痛、镇静的效果,促进患者的麻醉苏醒。

    2023年03期 v.38 131-135页 [查看摘要][在线阅读][下载 1213K]
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  • 利拉鲁肽联合二甲双胍对2型糖尿病的效果及肠道菌群的影响

    贾旭朝;佘丽燕;李敏男;贾旭贝;

    目的 探究利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus, T2DM)的疗效及对肠道菌群的影响。方法 选取邢台市第五医院收治的102例T2DM患者为研究对象,按随机数字表法将入组患者随机分为对照组和观察组,每组51例。对照组予以二甲双胍治疗,观察组予以二甲双胍联合利拉鲁肽治疗。比较2组临床疗效及治疗前后糖脂代谢[空腹血糖(fasting plasma glucose, FPG)、糖化血红蛋白(glycosylated hemoglobin, HbA1c)、总胆固醇(total cholesterol, TC)、低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein cholesterol, LDL-C)]、体质量指数(body mass index, BMI)、腰臀比(waist-to-hip ratio, WHR)和肠道菌群情况,观察不良反应发生情况。结果 观察组临床总有效率明显高于对照组(94.12%vs. 78.43%,P<0.05)。观察组治疗后FPG、HbA1c、TC和LDL-C水平及BMI、WHR均明显低于对照组(P<0.05)。与对照组相比,观察组治疗后双歧杆菌、拟杆菌的数量明显增加,肠杆菌、肠球菌的数量明显减少(P<0.05)。2组不良反应总发生率的差异无统计学意义(13.73%vs. 9.80%)。结论 利拉鲁肽联合二甲双胍治疗T2DM的疗效和安全性俱佳,可有效降低患者血糖、血脂水平,降低BMI和WHR,调节肠道菌群。

    2023年03期 v.38 136-140页 [查看摘要][在线阅读][下载 1204K]
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  • 利拉鲁肽联合二甲双胍对2型糖尿病的效果及肠道菌群的影响

    贾旭朝;佘丽燕;李敏男;贾旭贝;

    目的 探究利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus, T2DM)的疗效及对肠道菌群的影响。方法 选取邢台市第五医院收治的102例T2DM患者为研究对象,按随机数字表法将入组患者随机分为对照组和观察组,每组51例。对照组予以二甲双胍治疗,观察组予以二甲双胍联合利拉鲁肽治疗。比较2组临床疗效及治疗前后糖脂代谢[空腹血糖(fasting plasma glucose, FPG)、糖化血红蛋白(glycosylated hemoglobin, HbA1c)、总胆固醇(total cholesterol, TC)、低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein cholesterol, LDL-C)]、体质量指数(body mass index, BMI)、腰臀比(waist-to-hip ratio, WHR)和肠道菌群情况,观察不良反应发生情况。结果 观察组临床总有效率明显高于对照组(94.12%vs. 78.43%,P<0.05)。观察组治疗后FPG、HbA1c、TC和LDL-C水平及BMI、WHR均明显低于对照组(P<0.05)。与对照组相比,观察组治疗后双歧杆菌、拟杆菌的数量明显增加,肠杆菌、肠球菌的数量明显减少(P<0.05)。2组不良反应总发生率的差异无统计学意义(13.73%vs. 9.80%)。结论 利拉鲁肽联合二甲双胍治疗T2DM的疗效和安全性俱佳,可有效降低患者血糖、血脂水平,降低BMI和WHR,调节肠道菌群。

    2023年03期 v.38 136-140页 [查看摘要][在线阅读][下载 1204K]
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  • 阿米卡星治疗老年重症肺炎的可行性及改善患者肺功能的研究

    李洋;吴戈;何宁;刘亚男;杨升富;

    目的 研究阿米卡星治疗老年重症肺炎的可行性及改善患者肺功能的临床疗效。方法 将215例老年重症肺炎患者采用随机数字表法分为对照组(107例)和观察组(108例)。对照组采用美罗培南进行治疗,观察组在对照组的基础上采用阿米卡星进行治疗,2组均治疗2周。统计2组治疗2周后的临床疗效及治疗期间不良反应的发生情况,比较2组临床症状改善时间、细菌清除率及治疗前和治疗2周后的肺功能、血清细胞因子水平。结果 治疗2周后,观察组总有效率(91.67%)高于对照组(81.31%),细菌清除率(73.15%)高于对照组(54.21%),平均痰液颜色改变时间、平均发热时间、平均肺部炎症吸收时间和平均机械通气时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,2组功能残气量(functional residual capacity, FRC)及血清表面活性蛋白-D(surfactant protein-D,SP-D)、C反应蛋白(C-reactive protein, CRP)和降钙素原(procalcitonin, PCT)水平均降低,且观察组低于对照组,2组第1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second, FEV1)、用力肺活量(forced vital capacity, FVC)和深吸气量(inspiratory capacity, IC)升高,观察组高于对照组(P<0.05)。治疗期间,总不良反应发生率观察组(20.37%)与对照组(15.89%)的差异无统计学意义。结论 阿米卡星治疗老年重症肺炎,可有效改善患者临床症状及血清细胞因子水平,提高细菌清除率,缓解患者肺功能损伤,具有较好的临床疗效,可行性较好。

    2023年03期 v.38 141-145页 [查看摘要][在线阅读][下载 1200K]
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  • 阿米卡星治疗老年重症肺炎的可行性及改善患者肺功能的研究

    李洋;吴戈;何宁;刘亚男;杨升富;

    目的 研究阿米卡星治疗老年重症肺炎的可行性及改善患者肺功能的临床疗效。方法 将215例老年重症肺炎患者采用随机数字表法分为对照组(107例)和观察组(108例)。对照组采用美罗培南进行治疗,观察组在对照组的基础上采用阿米卡星进行治疗,2组均治疗2周。统计2组治疗2周后的临床疗效及治疗期间不良反应的发生情况,比较2组临床症状改善时间、细菌清除率及治疗前和治疗2周后的肺功能、血清细胞因子水平。结果 治疗2周后,观察组总有效率(91.67%)高于对照组(81.31%),细菌清除率(73.15%)高于对照组(54.21%),平均痰液颜色改变时间、平均发热时间、平均肺部炎症吸收时间和平均机械通气时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,2组功能残气量(functional residual capacity, FRC)及血清表面活性蛋白-D(surfactant protein-D,SP-D)、C反应蛋白(C-reactive protein, CRP)和降钙素原(procalcitonin, PCT)水平均降低,且观察组低于对照组,2组第1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second, FEV1)、用力肺活量(forced vital capacity, FVC)和深吸气量(inspiratory capacity, IC)升高,观察组高于对照组(P<0.05)。治疗期间,总不良反应发生率观察组(20.37%)与对照组(15.89%)的差异无统计学意义。结论 阿米卡星治疗老年重症肺炎,可有效改善患者临床症状及血清细胞因子水平,提高细菌清除率,缓解患者肺功能损伤,具有较好的临床疗效,可行性较好。

    2023年03期 v.38 141-145页 [查看摘要][在线阅读][下载 1200K]
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  • 超短波联合加巴喷丁治疗老年带状疱疹后遗神经痛的疗效

    郭云江;张艳君;

    目的 探究超短波联合加巴喷丁治疗老年带状疱疹后遗神经痛(post-herpetic neuralgia, PHN)的疗效及其对炎症因子和免疫功能的影响。方法 选取96例PHN患者为研究对象,用随机数字表法将入组患者分为对照组与观察组,每组48例。对照组予以加巴喷丁治疗,观察组予以超短波联合加巴喷丁治疗。比较2组临床疗效,疼痛视觉模拟评分(Visual Analogue Scale, VAS)及炎症因子[肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)和前列腺素E2(prostaglandinE2,PGE2)]、T淋巴细胞亚群[CD3+、CD4+和CD4+/CD8+]水平。结果 观察组临床总有效率明显高于对照组(89.58%vs.72.92%,P<0.05)。观察组治疗7、14和20 d时的VAS均明显低于对照组(P<0.05)。观察组治疗20 d时血清TNF-α、IL-6和PGE_2水平均明显低于对照组(P<0.05)。观察组治疗20 d时CD3+、CD4+和CD4+/CD8+水平均明显高于对照组(P<0.05)。结论 超短波联合加巴喷丁治疗老年PHN的疗效较单用加巴喷丁明显提高,可有效缓解患者的疼痛感,减轻炎症水平,改善免疫功能。

    2023年03期 v.38 146-150页 [查看摘要][在线阅读][下载 1195K]
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  • 超短波联合加巴喷丁治疗老年带状疱疹后遗神经痛的疗效

    郭云江;张艳君;

    目的 探究超短波联合加巴喷丁治疗老年带状疱疹后遗神经痛(post-herpetic neuralgia, PHN)的疗效及其对炎症因子和免疫功能的影响。方法 选取96例PHN患者为研究对象,用随机数字表法将入组患者分为对照组与观察组,每组48例。对照组予以加巴喷丁治疗,观察组予以超短波联合加巴喷丁治疗。比较2组临床疗效,疼痛视觉模拟评分(Visual Analogue Scale, VAS)及炎症因子[肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)和前列腺素E2(prostaglandinE2,PGE2)]、T淋巴细胞亚群[CD3+、CD4+和CD4+/CD8+]水平。结果 观察组临床总有效率明显高于对照组(89.58%vs.72.92%,P<0.05)。观察组治疗7、14和20 d时的VAS均明显低于对照组(P<0.05)。观察组治疗20 d时血清TNF-α、IL-6和PGE_2水平均明显低于对照组(P<0.05)。观察组治疗20 d时CD3+、CD4+和CD4+/CD8+水平均明显高于对照组(P<0.05)。结论 超短波联合加巴喷丁治疗老年PHN的疗效较单用加巴喷丁明显提高,可有效缓解患者的疼痛感,减轻炎症水平,改善免疫功能。

    2023年03期 v.38 146-150页 [查看摘要][在线阅读][下载 1195K]
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  • 益肾固本汤联合西替利嗪治疗荨麻疹的疗效及机制

    金震;胡军;牛朝志;

    目的 探讨益肾固本汤联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹(chronic urticaria, CU)的疗效,并探讨其可能的作用机制。方法 将86例CU患者随机分为对照组(n=43)与观察组(n=43)。对照组口服盐酸西替利嗪片,观察组在对照组治疗的基础上加服益肾固本汤,2组均连续用药4周。比较2组的疗效和安全性及治疗前后2组的7 d荨麻疹活动度(the 7-day urticaria activity score, UAS7)评分、皮损症状总积分(total lesion symptom score, TSS)、表虚症积分和慢性荨麻疹生活质量量表(chronic urticaria quality of life scale, CU-Q2oL)评分,并测定血清补体C3、血清补体C4和白细胞介素-4(interleukin-4, IL-4)、干扰素-γ(interferon-γ,IFN-γ)水平,随访2组治疗后UAS7<7分者3个月后的复发情况。结果 观察组总有效率(95.00%)显著高于对照组(78.05%),P<0.05。治疗后,观察组UAS7评分、TSS评分、表虚症积分和CU-Q2oL评分显著低于对照组(P<0.05)。观察组血清C3、C4及IFN-γ显著高于对照组(P<0.05),IL-4水平显著低于对照组(P<0.05)。观察组复发率(17.24%)显著低于对照组(45.00%),P<0.05。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05),且治疗前后血常规、肝肾功能等均无明显异常。结论 益肾固本汤联合西替利嗪治疗CU可提高疗效,能明显缓解症状,改善患者的生活质量,降低复发率,其作用机制可能与调节C3、C4、IFN-γ和IL-4水平有关。

    2023年03期 v.38 151-155页 [查看摘要][在线阅读][下载 1208K]
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  • 益肾固本汤联合西替利嗪治疗荨麻疹的疗效及机制

    金震;胡军;牛朝志;

    目的 探讨益肾固本汤联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹(chronic urticaria, CU)的疗效,并探讨其可能的作用机制。方法 将86例CU患者随机分为对照组(n=43)与观察组(n=43)。对照组口服盐酸西替利嗪片,观察组在对照组治疗的基础上加服益肾固本汤,2组均连续用药4周。比较2组的疗效和安全性及治疗前后2组的7 d荨麻疹活动度(the 7-day urticaria activity score, UAS7)评分、皮损症状总积分(total lesion symptom score, TSS)、表虚症积分和慢性荨麻疹生活质量量表(chronic urticaria quality of life scale, CU-Q2oL)评分,并测定血清补体C3、血清补体C4和白细胞介素-4(interleukin-4, IL-4)、干扰素-γ(interferon-γ,IFN-γ)水平,随访2组治疗后UAS7<7分者3个月后的复发情况。结果 观察组总有效率(95.00%)显著高于对照组(78.05%),P<0.05。治疗后,观察组UAS7评分、TSS评分、表虚症积分和CU-Q2oL评分显著低于对照组(P<0.05)。观察组血清C3、C4及IFN-γ显著高于对照组(P<0.05),IL-4水平显著低于对照组(P<0.05)。观察组复发率(17.24%)显著低于对照组(45.00%),P<0.05。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05),且治疗前后血常规、肝肾功能等均无明显异常。结论 益肾固本汤联合西替利嗪治疗CU可提高疗效,能明显缓解症状,改善患者的生活质量,降低复发率,其作用机制可能与调节C3、C4、IFN-γ和IL-4水平有关。

    2023年03期 v.38 151-155页 [查看摘要][在线阅读][下载 1208K]
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  • 抗焦虑抑郁药联合奥美拉唑对胃食管反流病的疗效及炎症因子的影响

    里提甫江·买买提艾力;买买提·依斯热依力;克力木·阿不都热依木;

    目的 探讨抗焦虑抑郁药联合质子泵抑制剂(奥美拉唑)治疗胃食管反流病(gastroesophageal reflux disease, GERD)患者的疗效及其对氧化应激及炎症因子水平的影响。方法 将住院的64例GERD患者根据治疗方式不同分为2组,对照组(n=30)给予常规质子泵抑制剂(奥美拉唑40 mg,每日1次)抑酸治疗;研究组(n=34)在对照组治疗的基础上联合抗焦虑抑郁药黛力新(哌噻吨/美利曲辛片,10.5 mg,每日1次)治疗,2组均治疗2个月。采用GERD量表、汉密尔顿焦虑量表(Hamilton anxiety scale, HAMA)、汉密尔顿评抑郁量表(Hamilton depression scale, HAMD)及匹茨堡睡眠质量指数量表(Pittsburgh sleep quality index scale, PSQI)进行症状评分,经胃食管24 h pH监测来分析2组治疗后酸反流情况。收集2组患者治疗前后的血液标本,并采用酶联免疫吸附(enzyme-linked immune sorbent assay, ELISA)法检测氧化应激指标烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶-4(nicotinamide adenine dinucleotide phosphate oxidase-4,Nox-4)及炎症因子白细胞介素-6(interleukin-6, IL-6)、白细胞介素-8(interleukin-8, IL-6)及肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α, TNF-α)水平。结果 治疗后,与治疗前及对照组相比,研究组GERD症状评分显著降低(P<0.05)。经食管24 h pH监测结果显示,与对照组相比,研究组治疗后食管近端酸反流及DeMeester评分明显降低(P<0.05);2组治疗前HAMA、HAMD及PSQI评分比较差异均无统计学意义;治疗后,研究组各评分显著低于对照组(P<0.05);治疗前光镜下观察,2组食管黏膜中均有不同程度的的免疫细胞(中性粒细胞、嗜酸性粒细胞)浸润情况存在,同时可见水肿、充血及乳头延长等炎症性病变。治疗后2组食管黏膜组织炎症评分均明显降低(P<0.05),且研究组的炎症评分显著低于对照组(P<0.05);治疗前,2组Nox-4、IL-6、IL-8及TNF-α水平比较差异无统计学意义;治疗后,2组Nox-4、IL-6、IL-8及TNF-α水平均较治疗前显著降低(P<0.05),且研究组显著低于对照组(P<0.05);治疗后,研究组痊愈率明显高于对照组(P<0.05),其无效率显著低于对照组(P<0.05),研究组总有效率(94.12%)优于对照组(80.00%),P<0.05。结论 抗焦虑抑郁药联合奥美拉唑治疗GERD疗效较好,能显著改善GERD症状及精神心理异常,降低氧化应激及炎性因子水平。

    2023年03期 v.38 156-161页 [查看摘要][在线阅读][下载 1346K]
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  • 抗焦虑抑郁药联合奥美拉唑对胃食管反流病的疗效及炎症因子的影响

    里提甫江·买买提艾力;买买提·依斯热依力;克力木·阿不都热依木;

    目的 探讨抗焦虑抑郁药联合质子泵抑制剂(奥美拉唑)治疗胃食管反流病(gastroesophageal reflux disease, GERD)患者的疗效及其对氧化应激及炎症因子水平的影响。方法 将住院的64例GERD患者根据治疗方式不同分为2组,对照组(n=30)给予常规质子泵抑制剂(奥美拉唑40 mg,每日1次)抑酸治疗;研究组(n=34)在对照组治疗的基础上联合抗焦虑抑郁药黛力新(哌噻吨/美利曲辛片,10.5 mg,每日1次)治疗,2组均治疗2个月。采用GERD量表、汉密尔顿焦虑量表(Hamilton anxiety scale, HAMA)、汉密尔顿评抑郁量表(Hamilton depression scale, HAMD)及匹茨堡睡眠质量指数量表(Pittsburgh sleep quality index scale, PSQI)进行症状评分,经胃食管24 h pH监测来分析2组治疗后酸反流情况。收集2组患者治疗前后的血液标本,并采用酶联免疫吸附(enzyme-linked immune sorbent assay, ELISA)法检测氧化应激指标烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶-4(nicotinamide adenine dinucleotide phosphate oxidase-4,Nox-4)及炎症因子白细胞介素-6(interleukin-6, IL-6)、白细胞介素-8(interleukin-8, IL-6)及肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α, TNF-α)水平。结果 治疗后,与治疗前及对照组相比,研究组GERD症状评分显著降低(P<0.05)。经食管24 h pH监测结果显示,与对照组相比,研究组治疗后食管近端酸反流及DeMeester评分明显降低(P<0.05);2组治疗前HAMA、HAMD及PSQI评分比较差异均无统计学意义;治疗后,研究组各评分显著低于对照组(P<0.05);治疗前光镜下观察,2组食管黏膜中均有不同程度的的免疫细胞(中性粒细胞、嗜酸性粒细胞)浸润情况存在,同时可见水肿、充血及乳头延长等炎症性病变。治疗后2组食管黏膜组织炎症评分均明显降低(P<0.05),且研究组的炎症评分显著低于对照组(P<0.05);治疗前,2组Nox-4、IL-6、IL-8及TNF-α水平比较差异无统计学意义;治疗后,2组Nox-4、IL-6、IL-8及TNF-α水平均较治疗前显著降低(P<0.05),且研究组显著低于对照组(P<0.05);治疗后,研究组痊愈率明显高于对照组(P<0.05),其无效率显著低于对照组(P<0.05),研究组总有效率(94.12%)优于对照组(80.00%),P<0.05。结论 抗焦虑抑郁药联合奥美拉唑治疗GERD疗效较好,能显著改善GERD症状及精神心理异常,降低氧化应激及炎性因子水平。

    2023年03期 v.38 156-161页 [查看摘要][在线阅读][下载 1346K]
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  • 托吡酯联合喹硫平对精神分裂症的疗效及糖脂代谢的影响

    张春友;孙继北;史翠路;

    目的 分析托吡酯联合喹硫平治疗精神分裂症的效果及对患者糖脂代谢的影响。方法 将120例精神分裂症患者采用随机数字表法分为对照组和试验组,各60例。对照组给予富马酸喹硫平片治疗,试验组在对照组治疗的基础上给予托吡酯片治疗,2组均治疗半年。比较2组治疗前后血糖、血脂代谢、临床症状、血清指标、治疗疗效及不良反应。结果 治疗半年后,试验组阳性与阴性症状量表(positive and negative symptom scale, PANSS)、血清糖化血红蛋白(glycated hemoglobin, HbA1c)水平,三酰甘油(triglyceride, TG)、总胆固醇(total cholesterol, TC)、低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein cholesterol, LDL-C)水平及阳性症状量表(scale for assessing positive symptoms, SAPS)和阴性症状量表(scale for the assessment of negative symptoms, SANS)得分均降低,且试验组低于对照组(P<0.05)。治疗半年后,试验组血清高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein cholesterol, HDL-C)水平升高,且试验组高于对照组(P<0.05)。2组血清乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase, LDH)和肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平均较治疗前降低(P<0.05),白细胞介素-13(interleukin-13,IL-13)水平较治疗前升高,但组间比较差异无统计学意义。试验组临床疗效总体评价量表(clinical global impression, CGI)及不良反应量表(treatment emergent symptom scale, TESS)评分低于对照组(P<0.05)。结论 托吡酯联合喹硫平治疗精神分裂症疗效确切且安全性较高,可有效改善患者的精神分裂症状,调节糖脂代谢,且并未影响机体炎症反应的控制。

    2023年03期 v.38 162-166页 [查看摘要][在线阅读][下载 1204K]
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  • 托吡酯联合喹硫平对精神分裂症的疗效及糖脂代谢的影响

    张春友;孙继北;史翠路;

    目的 分析托吡酯联合喹硫平治疗精神分裂症的效果及对患者糖脂代谢的影响。方法 将120例精神分裂症患者采用随机数字表法分为对照组和试验组,各60例。对照组给予富马酸喹硫平片治疗,试验组在对照组治疗的基础上给予托吡酯片治疗,2组均治疗半年。比较2组治疗前后血糖、血脂代谢、临床症状、血清指标、治疗疗效及不良反应。结果 治疗半年后,试验组阳性与阴性症状量表(positive and negative symptom scale, PANSS)、血清糖化血红蛋白(glycated hemoglobin, HbA1c)水平,三酰甘油(triglyceride, TG)、总胆固醇(total cholesterol, TC)、低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein cholesterol, LDL-C)水平及阳性症状量表(scale for assessing positive symptoms, SAPS)和阴性症状量表(scale for the assessment of negative symptoms, SANS)得分均降低,且试验组低于对照组(P<0.05)。治疗半年后,试验组血清高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein cholesterol, HDL-C)水平升高,且试验组高于对照组(P<0.05)。2组血清乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase, LDH)和肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平均较治疗前降低(P<0.05),白细胞介素-13(interleukin-13,IL-13)水平较治疗前升高,但组间比较差异无统计学意义。试验组临床疗效总体评价量表(clinical global impression, CGI)及不良反应量表(treatment emergent symptom scale, TESS)评分低于对照组(P<0.05)。结论 托吡酯联合喹硫平治疗精神分裂症疗效确切且安全性较高,可有效改善患者的精神分裂症状,调节糖脂代谢,且并未影响机体炎症反应的控制。

    2023年03期 v.38 162-166页 [查看摘要][在线阅读][下载 1204K]
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  • 荆花胃康胶丸联合益生菌治疗胃幽门螺杆菌阳性慢性胃炎及对胃幽门螺杆菌根除率的效果

    杨亚莉;张志强;魏毅强;赵丹;李少英;

    目的 探讨荆花胃康胶丸联合益生菌治疗胃幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)阳性慢性胃炎的效果及对Hp根除率的影响。方法 选取130例Hp阳性慢性胃炎患者作为研究对象,按照随机数字表法分为2组,各65例。对照组患者接受常规四联疗法;观察组在常规疗法的基础上采用荆花胃康胶丸联合益生菌治疗。比较治疗有效率及Hp转阴率,并分析治疗前后临床症状积分、炎性因子[白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-alpha, TNF-α)和C-反应蛋白(C-reactive protein, CRP)]、胃肠激素[胃动素(motilin, MTL)、胃泌素(gastrin, GAS)及血管活性肠肽(vasoactive intestinal peptide, VIP)]及胃肠菌群变化情况,记录不良发应发生率。结果 治疗后,观察组有效率、Hp转阴率分别为96.67%、80.00%,均高于对照组(80.00%、53.33%),P<0.05;2组患者腹痛、腹胀、嗳气反酸和纳差等症状积分均较治疗前降低,且观察组各项积分显著低于对照组(P<0.05);2组IL-6、TNF-α、CRP和VIP水平降低,MTL、GAS水平升高,且观察组上述指标变化更显著(P<0.05);2组患者肠球菌、葡萄球菌数量增加,肠杆菌、乳杆菌、双歧杆菌数量减少,且观察组菌群数量变化幅度更小(P<0.05);治疗和随访期间,观察组皮疹、恶心等不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 荆花胃康胶丸联合益生菌治疗Hp阳性慢性胃炎,可明显提升Hp转阴率,改善胃肠激素分泌功能及炎症,减轻对胃肠菌群平衡的破坏,安全性较好。

    2023年03期 v.38 167-171页 [查看摘要][在线阅读][下载 1205K]
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  • 荆花胃康胶丸联合益生菌治疗胃幽门螺杆菌阳性慢性胃炎及对胃幽门螺杆菌根除率的效果

    杨亚莉;张志强;魏毅强;赵丹;李少英;

    目的 探讨荆花胃康胶丸联合益生菌治疗胃幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)阳性慢性胃炎的效果及对Hp根除率的影响。方法 选取130例Hp阳性慢性胃炎患者作为研究对象,按照随机数字表法分为2组,各65例。对照组患者接受常规四联疗法;观察组在常规疗法的基础上采用荆花胃康胶丸联合益生菌治疗。比较治疗有效率及Hp转阴率,并分析治疗前后临床症状积分、炎性因子[白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-alpha, TNF-α)和C-反应蛋白(C-reactive protein, CRP)]、胃肠激素[胃动素(motilin, MTL)、胃泌素(gastrin, GAS)及血管活性肠肽(vasoactive intestinal peptide, VIP)]及胃肠菌群变化情况,记录不良发应发生率。结果 治疗后,观察组有效率、Hp转阴率分别为96.67%、80.00%,均高于对照组(80.00%、53.33%),P<0.05;2组患者腹痛、腹胀、嗳气反酸和纳差等症状积分均较治疗前降低,且观察组各项积分显著低于对照组(P<0.05);2组IL-6、TNF-α、CRP和VIP水平降低,MTL、GAS水平升高,且观察组上述指标变化更显著(P<0.05);2组患者肠球菌、葡萄球菌数量增加,肠杆菌、乳杆菌、双歧杆菌数量减少,且观察组菌群数量变化幅度更小(P<0.05);治疗和随访期间,观察组皮疹、恶心等不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 荆花胃康胶丸联合益生菌治疗Hp阳性慢性胃炎,可明显提升Hp转阴率,改善胃肠激素分泌功能及炎症,减轻对胃肠菌群平衡的破坏,安全性较好。

    2023年03期 v.38 167-171页 [查看摘要][在线阅读][下载 1205K]
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  • 亚胺培南西司他丁联合利奈唑胺治疗老年重症肺炎的研究

    宋林燕;杨晓帆;黄正米;程辉;

    目的 分析亚胺培南西司他丁联合利奈唑胺治疗老年重症肺炎的疗效及对细胞免疫功能和预后的影响。方法 选取确诊的96例老年重症肺炎患者,采用简单随机分组法将患者分为观察组和对照组,各48例。对照组采用亚胺培南西司他丁治疗,观察组采用亚胺培南西司他丁联合利奈唑胺治疗。比较2组患者治疗前后的临床疗效、免疫功能和炎症指标,观察不良反应发生情况;记录患者治疗后28 d的病死率。结果 治疗后,观察组治疗总有效率(91.67%)明显高于对照组(72.91%),P<0.05;观察组表面抗原分化簇3受体(differentiation cluster 3 receptor, CD3+)、表面抗原分化簇4受体(differentiation cluster 4 receptor, CD4+)和CD4+/表面抗原分化簇8受体(differentiation cluster 8 receptor, CD8+)(CD4+/CD8+)细胞所占比例均高于对照组(P<0.05);2组病人的血清炎性因子水平均降低,观察组血清白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、降钙素原(pro calcitonin, PCT)、超敏C反应蛋白(high sensitivity C-reactive protein, CRP)和白细胞(white blood cell, WBC)水平均明显低于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率(8.33%)与对照组(12.50%)比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组临床肺部感染评分(clinical pulmonary infection score, CPIS)和重症监护室(intensive care unit, ICU)入住时间明显低(短)于对照组(P<0.05);治疗后28 d 2组病死率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 亚胺培南西司他丁联合利奈唑胺治疗老年重症肺炎疗效显著,能增强老年重症肺炎患者的免疫防御能力,改善预后。

    2023年03期 v.38 172-175页 [查看摘要][在线阅读][下载 1192K]
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  • 亚胺培南西司他丁联合利奈唑胺治疗老年重症肺炎的研究

    宋林燕;杨晓帆;黄正米;程辉;

    目的 分析亚胺培南西司他丁联合利奈唑胺治疗老年重症肺炎的疗效及对细胞免疫功能和预后的影响。方法 选取确诊的96例老年重症肺炎患者,采用简单随机分组法将患者分为观察组和对照组,各48例。对照组采用亚胺培南西司他丁治疗,观察组采用亚胺培南西司他丁联合利奈唑胺治疗。比较2组患者治疗前后的临床疗效、免疫功能和炎症指标,观察不良反应发生情况;记录患者治疗后28 d的病死率。结果 治疗后,观察组治疗总有效率(91.67%)明显高于对照组(72.91%),P<0.05;观察组表面抗原分化簇3受体(differentiation cluster 3 receptor, CD3+)、表面抗原分化簇4受体(differentiation cluster 4 receptor, CD4+)和CD4+/表面抗原分化簇8受体(differentiation cluster 8 receptor, CD8+)(CD4+/CD8+)细胞所占比例均高于对照组(P<0.05);2组病人的血清炎性因子水平均降低,观察组血清白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、降钙素原(pro calcitonin, PCT)、超敏C反应蛋白(high sensitivity C-reactive protein, CRP)和白细胞(white blood cell, WBC)水平均明显低于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率(8.33%)与对照组(12.50%)比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组临床肺部感染评分(clinical pulmonary infection score, CPIS)和重症监护室(intensive care unit, ICU)入住时间明显低(短)于对照组(P<0.05);治疗后28 d 2组病死率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 亚胺培南西司他丁联合利奈唑胺治疗老年重症肺炎疗效显著,能增强老年重症肺炎患者的免疫防御能力,改善预后。

    2023年03期 v.38 172-175页 [查看摘要][在线阅读][下载 1192K]
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  • 小儿豉翘清热颗粒联合人干扰素α2b喷雾剂对疱疹性咽峡炎患儿的疗效

    黎鸣桃;黄淑芹;张可妃;王仙芸;

    目的 探究小儿豉翘清热颗粒(Children's Chiqiao Qingre Granules, CQG)联合人干扰素α2b喷雾剂对疱疹性咽峡炎(herpangina, HA)患儿的疗效及安全性。方法 选取接受治疗的HA患儿105例,采用随机数字表法分为观察组(53例)和对照组(52例)。对照组采用人干扰素α2b喷雾剂治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合CQG治疗,对比2组的相关参数。结果 2组患儿的一般资料及治疗后不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组患儿总有效率高于对照组,HA症状(流涎/疱疹/充血)消失时间及退烧时间均短于对照组(P<0.05)。观察组患儿的血浆表面抗原分化簇4受体(differentiation cluster 4 receptor, CD4+)/表面抗原分化簇8受体(differentiation cluster 8 receptor, CD8+)高于对照组,血清白细胞介素-8(interleukin-8, IL-8)和干扰素γ(interferon-γ,IFN-γ)水平均低于对照组(P<0.05)。结论 CQG联合人干扰素α2b喷雾剂可有效改善HA患儿的临床症状及免疫功能,缩短康复时间,且具有一定的安全性。

    2023年03期 v.38 176-179页 [查看摘要][在线阅读][下载 1188K]
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  • 小儿豉翘清热颗粒联合人干扰素α2b喷雾剂对疱疹性咽峡炎患儿的疗效

    黎鸣桃;黄淑芹;张可妃;王仙芸;

    目的 探究小儿豉翘清热颗粒(Children's Chiqiao Qingre Granules, CQG)联合人干扰素α2b喷雾剂对疱疹性咽峡炎(herpangina, HA)患儿的疗效及安全性。方法 选取接受治疗的HA患儿105例,采用随机数字表法分为观察组(53例)和对照组(52例)。对照组采用人干扰素α2b喷雾剂治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合CQG治疗,对比2组的相关参数。结果 2组患儿的一般资料及治疗后不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组患儿总有效率高于对照组,HA症状(流涎/疱疹/充血)消失时间及退烧时间均短于对照组(P<0.05)。观察组患儿的血浆表面抗原分化簇4受体(differentiation cluster 4 receptor, CD4+)/表面抗原分化簇8受体(differentiation cluster 8 receptor, CD8+)高于对照组,血清白细胞介素-8(interleukin-8, IL-8)和干扰素γ(interferon-γ,IFN-γ)水平均低于对照组(P<0.05)。结论 CQG联合人干扰素α2b喷雾剂可有效改善HA患儿的临床症状及免疫功能,缩短康复时间,且具有一定的安全性。

    2023年03期 v.38 176-179页 [查看摘要][在线阅读][下载 1188K]
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  • 静脉补充甘油磷酸钠对极早产儿骨代谢的影响

    张玉东;张瑜;房军臣;夏耀方;孙贺芳;李莉;

    目的 探讨静脉营养中加入甘油磷酸钠对极低出生体质量儿或极早产儿骨代谢的影响。方法 回顾性分析收治的116例出生体质量<1 500 g或孕周<32周的极早产儿的病历资料,按照静脉营养中是否加入甘油磷酸钠注射液分为观察组(53例)和对照组(63例)。2组患儿均补充钙和维生素D,观察组在出生后第2天静脉营养中即加入甘油磷酸钠注射液。2组均治疗2~3周。记录患儿母亲孕期一般情况、妊娠期合并症,患儿胎龄、性别和出生体质量等;比较极早产儿出生后1 d内及1、2、4、6周的血清钙离子、血清磷、血清碱性磷酸酶(alkaline phosphatase, ALP)水平。结果 2组患儿均未发现多汗、烦躁、易惊和枕秃等临床症状及体征。2组患儿及母亲一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05)。出生后1、2、4、6周,2组血清钙离子水平均高于出生后1 d内,且出生后1、2、4、6周,观察组患儿血清钙离子水平均高于对照组(P<0.05)。出生后1、2、4、6周,2组血清磷水平均低于出生后1 d内。出生后1、2、4、6周,2组血清ALP水平均高于出生后1 d内,出生后2、4、6周高于出生后1周;对照组出生后6周ALP水平高于出生后2、4周,观察组出生后6周ALP水平高于出生后2周,低于出生后4周;出生后2、4、6周,观察组患儿ALP水平均低于对照组(P<0.05)。结论 静脉营养中早期加入甘油磷酸钠注射液补充磷元素可显著改善极早产儿的骨代谢指标,利于血清钙磷稳定和骨骼代谢状态。

    2023年03期 v.38 180-184页 [查看摘要][在线阅读][下载 1197K]
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  • 静脉补充甘油磷酸钠对极早产儿骨代谢的影响

    张玉东;张瑜;房军臣;夏耀方;孙贺芳;李莉;

    目的 探讨静脉营养中加入甘油磷酸钠对极低出生体质量儿或极早产儿骨代谢的影响。方法 回顾性分析收治的116例出生体质量<1 500 g或孕周<32周的极早产儿的病历资料,按照静脉营养中是否加入甘油磷酸钠注射液分为观察组(53例)和对照组(63例)。2组患儿均补充钙和维生素D,观察组在出生后第2天静脉营养中即加入甘油磷酸钠注射液。2组均治疗2~3周。记录患儿母亲孕期一般情况、妊娠期合并症,患儿胎龄、性别和出生体质量等;比较极早产儿出生后1 d内及1、2、4、6周的血清钙离子、血清磷、血清碱性磷酸酶(alkaline phosphatase, ALP)水平。结果 2组患儿均未发现多汗、烦躁、易惊和枕秃等临床症状及体征。2组患儿及母亲一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05)。出生后1、2、4、6周,2组血清钙离子水平均高于出生后1 d内,且出生后1、2、4、6周,观察组患儿血清钙离子水平均高于对照组(P<0.05)。出生后1、2、4、6周,2组血清磷水平均低于出生后1 d内。出生后1、2、4、6周,2组血清ALP水平均高于出生后1 d内,出生后2、4、6周高于出生后1周;对照组出生后6周ALP水平高于出生后2、4周,观察组出生后6周ALP水平高于出生后2周,低于出生后4周;出生后2、4、6周,观察组患儿ALP水平均低于对照组(P<0.05)。结论 静脉营养中早期加入甘油磷酸钠注射液补充磷元素可显著改善极早产儿的骨代谢指标,利于血清钙磷稳定和骨骼代谢状态。

    2023年03期 v.38 180-184页 [查看摘要][在线阅读][下载 1197K]
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  • 艾斯西酞普兰联合电针治疗对抑郁症患者神经、认知功能等的影响

    刘蕾;佟久芬;

    目的 探究艾斯西酞普兰联合电针治疗对抑郁症患者神经、认知功能的影响。方法 选取抑郁症患者100例,随机将其分为观察组与对照组,各50例。2组均给予抗抑郁药物治疗,观察组同时联合电针治疗。观察并记录2组患者的疗效、神经功能、认知功能、5-羟色胺(5-hydroxytryptamine, 5-HT)水平及神经元PAS域蛋白4(recombinant neuronal PAS domain protein 4, Npas4)水平的变化。结果 治疗后,观察组有效率(92.0%)显著高于对照组(68.0%)(P<0.05);2组患者的神经功能指标均明显好转(P<0.05),且观察组的脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor, BDNF)水平显著高于对照组(P<0.05),人神经元特异性烯醇化酶(human neuron-specific enolase, NSE)、S100钙结合蛋白B重组蛋白(recombinant S100 calcium binding protein B,S-100B)水平较对照组降低(P<0.05);观察组的认知水平较同期对照组更高(u=2.530,P<0.05);治疗后2组患者的5-TH水平均明显升高(P<0.05),且观察组显著高于对照组(P<0.05);治疗后2组患者的Npas4水平均显著升高(P<0.05),且观察组显著高于对照组(P<0.05)。结论 艾斯西酞普兰联合电针治疗抑郁症可明显改善患者的神经及认知功能,提高5-HT、Npas4水平,改善临床症状及疗效。

    2023年03期 v.38 185-188页 [查看摘要][在线阅读][下载 1192K]
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  • 艾斯西酞普兰联合电针治疗对抑郁症患者神经、认知功能等的影响

    刘蕾;佟久芬;

    目的 探究艾斯西酞普兰联合电针治疗对抑郁症患者神经、认知功能的影响。方法 选取抑郁症患者100例,随机将其分为观察组与对照组,各50例。2组均给予抗抑郁药物治疗,观察组同时联合电针治疗。观察并记录2组患者的疗效、神经功能、认知功能、5-羟色胺(5-hydroxytryptamine, 5-HT)水平及神经元PAS域蛋白4(recombinant neuronal PAS domain protein 4, Npas4)水平的变化。结果 治疗后,观察组有效率(92.0%)显著高于对照组(68.0%)(P<0.05);2组患者的神经功能指标均明显好转(P<0.05),且观察组的脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor, BDNF)水平显著高于对照组(P<0.05),人神经元特异性烯醇化酶(human neuron-specific enolase, NSE)、S100钙结合蛋白B重组蛋白(recombinant S100 calcium binding protein B,S-100B)水平较对照组降低(P<0.05);观察组的认知水平较同期对照组更高(u=2.530,P<0.05);治疗后2组患者的5-TH水平均明显升高(P<0.05),且观察组显著高于对照组(P<0.05);治疗后2组患者的Npas4水平均显著升高(P<0.05),且观察组显著高于对照组(P<0.05)。结论 艾斯西酞普兰联合电针治疗抑郁症可明显改善患者的神经及认知功能,提高5-HT、Npas4水平,改善临床症状及疗效。

    2023年03期 v.38 185-188页 [查看摘要][在线阅读][下载 1192K]
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  • 贞芪扶正胶囊联合耳穴压籽对原发性肝癌晚期患者的效果

    何凯明;熊益群;张卫;

    目的 观察贞芪扶正胶囊联合耳穴压籽治疗晚期原发性肝癌的疗效,分析其对患者生活质量与生存状况的影响。方法 将100例原发性肝癌晚期患者作为研究对象,采用随机数字表法将患者分为常规治疗组与联合治疗组,每组50例。常规治疗组接受肝动脉化疗栓塞术(transcatheter arterial chemoembolization, TACE)治疗,联合组在此基础上采用贞芪扶正胶囊联合耳穴压籽治疗。连续治疗1个月后,分析比较2组的疗效差异、术后疼痛评分、肝功能指标、血清肿瘤标志物、生活质量与生存状况。结果 联合治疗组客观缓解率(overall response rate, ORR)显著高于常规治疗组(P<0.05);联合治疗组术后24、48、72 h视觉模拟疼痛评分(visual analogue scale, VAS)、治疗后肝功能指标胆红素(total bilirubin, TBIL)、天冬氨酸氨基转移酶(aspartate transaminase, AST)、丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase, ALT)、血清肿瘤标志物糖链抗原19-9(carbohydrate atigen 19-9,CA19-9)、肿瘤相关黏液抗原(carbohydrate atigen 242,CA242)和癌胚抗原(carcinoembryonic antigen, CEA)水平均显著低于常规治疗组(P<0.05);生活质量量表(short form 36 questionnaire, SF-36)各维度评分均显著高于常规治疗组(P<0.05);2组患者治疗3、6个月时生存率比较差异无统计学意义,联合治疗组治疗1年时生存率显著高于常规治疗组(P<0.05)。结论 贞芪扶正胶囊联合耳穴压籽可缓解患者术后疼痛,提高原发性肝癌晚期患者的临床疗效,改善肝功能,降低血清肿瘤标志物,提高患者的生活质量并延长生存期。

    2023年03期 v.38 189-195页 [查看摘要][在线阅读][下载 1224K]
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  • 贞芪扶正胶囊联合耳穴压籽对原发性肝癌晚期患者的效果

    何凯明;熊益群;张卫;

    目的 观察贞芪扶正胶囊联合耳穴压籽治疗晚期原发性肝癌的疗效,分析其对患者生活质量与生存状况的影响。方法 将100例原发性肝癌晚期患者作为研究对象,采用随机数字表法将患者分为常规治疗组与联合治疗组,每组50例。常规治疗组接受肝动脉化疗栓塞术(transcatheter arterial chemoembolization, TACE)治疗,联合组在此基础上采用贞芪扶正胶囊联合耳穴压籽治疗。连续治疗1个月后,分析比较2组的疗效差异、术后疼痛评分、肝功能指标、血清肿瘤标志物、生活质量与生存状况。结果 联合治疗组客观缓解率(overall response rate, ORR)显著高于常规治疗组(P<0.05);联合治疗组术后24、48、72 h视觉模拟疼痛评分(visual analogue scale, VAS)、治疗后肝功能指标胆红素(total bilirubin, TBIL)、天冬氨酸氨基转移酶(aspartate transaminase, AST)、丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase, ALT)、血清肿瘤标志物糖链抗原19-9(carbohydrate atigen 19-9,CA19-9)、肿瘤相关黏液抗原(carbohydrate atigen 242,CA242)和癌胚抗原(carcinoembryonic antigen, CEA)水平均显著低于常规治疗组(P<0.05);生活质量量表(short form 36 questionnaire, SF-36)各维度评分均显著高于常规治疗组(P<0.05);2组患者治疗3、6个月时生存率比较差异无统计学意义,联合治疗组治疗1年时生存率显著高于常规治疗组(P<0.05)。结论 贞芪扶正胶囊联合耳穴压籽可缓解患者术后疼痛,提高原发性肝癌晚期患者的临床疗效,改善肝功能,降低血清肿瘤标志物,提高患者的生活质量并延长生存期。

    2023年03期 v.38 189-195页 [查看摘要][在线阅读][下载 1224K]
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药事管理

  • 中医院外科住院患者伤口分泌物病原菌及药敏试验分析

    尹莉;李霞;刘翔;高翔;

    目的 分析中医院外科住院患者伤口分泌物病原菌及药敏试验,为控制院内感染提供参考。方法 选择62位外科住院患者分泌物样本74份,分析其病原菌分布及耐药性情况。结果 共有菌株104株,其中革兰阴性菌(Gram negative bacteria, G~-)80株,以大肠埃希菌(22.12%)、铜绿假单胞菌(17.31%)、奇异变形杆菌(11.54%)和肺炎克雷伯氏菌肺炎亚种(9.62%)为主;革兰阳性菌(Gram positive bacteria, G~+)22株,以金黄色葡萄球菌(14.42%)、凝固酶阴性葡萄球菌(2.88%)为主;真菌2株,均为白色假丝酵母菌(1.92%)。大肠埃希菌对哌拉西林、氨苄西林具有较高耐药性(>65%),对阿米卡星、多黏菌素E耐药性低;铜绿假单胞菌对阿米卡星耐药性低;奇异变形杆菌对哌拉西林/他唑巴坦、美洛培南、阿米卡星和阿莫西林/克拉维酸耐药性低;肺炎克雷伯氏菌肺炎亚种对多黏菌素E耐药性低;金黄色葡萄球菌对氨苄西林、红霉素耐药性较高(>50%),对万古霉素、利奈唑胺等耐药性低;白色假丝酵母菌对5-氟胞嘧啶、二性霉素B等耐药性低。结论 该中医院外科住院患者伤口分泌物病原菌以G~-菌为主,多种病原菌对临床常用药物表现出较高的耐药性。

    2023年03期 v.38 196-199页 [查看摘要][在线阅读][下载 1174K]
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  • 中医院外科住院患者伤口分泌物病原菌及药敏试验分析

    尹莉;李霞;刘翔;高翔;

    目的 分析中医院外科住院患者伤口分泌物病原菌及药敏试验,为控制院内感染提供参考。方法 选择62位外科住院患者分泌物样本74份,分析其病原菌分布及耐药性情况。结果 共有菌株104株,其中革兰阴性菌(Gram negative bacteria, G~-)80株,以大肠埃希菌(22.12%)、铜绿假单胞菌(17.31%)、奇异变形杆菌(11.54%)和肺炎克雷伯氏菌肺炎亚种(9.62%)为主;革兰阳性菌(Gram positive bacteria, G~+)22株,以金黄色葡萄球菌(14.42%)、凝固酶阴性葡萄球菌(2.88%)为主;真菌2株,均为白色假丝酵母菌(1.92%)。大肠埃希菌对哌拉西林、氨苄西林具有较高耐药性(>65%),对阿米卡星、多黏菌素E耐药性低;铜绿假单胞菌对阿米卡星耐药性低;奇异变形杆菌对哌拉西林/他唑巴坦、美洛培南、阿米卡星和阿莫西林/克拉维酸耐药性低;肺炎克雷伯氏菌肺炎亚种对多黏菌素E耐药性低;金黄色葡萄球菌对氨苄西林、红霉素耐药性较高(>50%),对万古霉素、利奈唑胺等耐药性低;白色假丝酵母菌对5-氟胞嘧啶、二性霉素B等耐药性低。结论 该中医院外科住院患者伤口分泌物病原菌以G~-菌为主,多种病原菌对临床常用药物表现出较高的耐药性。

    2023年03期 v.38 196-199页 [查看摘要][在线阅读][下载 1174K]
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  • 老年非小细胞肺癌患者放化疗院内感染的因素分析

    刘翔;胡陶玉;李丹;

    目的 回顾性分析老年非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)患者放化疗院内感染的病原菌构成及危险因素,以期为临床诊治提供参考。方法 回顾性分析多中心3家三级医院收治的老年NSCLC放化疗院内感染患者172例(作为观察组),选择同期来院放化疗但未发生院内感染的200例患者设为对照组。收集2组患者的一般资料及临床资料,得出患者感染的病原菌分布,采用单因素分析观察组患者感染的危险因素,再利用多因素Logistic回归分析对上述有差异的因素进行进一步分析。结果 观察组172例共检出188株病原菌,其中革兰氏阴性菌(Gram negative bacteria, G~-)占多数,且以呼吸道感染为主。单因素分析显示,年龄、肿瘤分期(tumor node metastasis classification, TNM)、表面抗原分化簇4受体/表面抗原分化簇8受体(differentiation cluster 4 receptor/differentiation cluster 8 receptor, CD4+/CD8+)比值、中性粒细胞计数、预防性使用抗菌药物、应用激素、化疗周期及化疗方案是老年NSCLC放化疗患者并发院内感染的危险因素,差异均有统计学意义(P<0.05)。多因素Logistic回归分析显示,年龄≥75岁、肿瘤TNMⅢ-Ⅳ期、化疗周期数≥4、多药联用化疗方案、应用激素、 CD4+/CD8+<1.33及中性粒细胞数<1.0×10~9·L~(-1)是老年NSCLC患者放化疗期间医院感染的独立危险因素,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 老年NSCLC放化疗患者院内感染以G~-菌及呼吸道感染为主,且高危因素较多,包括年龄、肿瘤TNM分期、CD4+/CD8+比值、中性粒细胞计数、预防性使用抗菌药物、应用激素、化疗周期及化疗方案等,临床上需注意。

    2023年03期 v.38 200-204页 [查看摘要][在线阅读][下载 1186K]
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  • 老年非小细胞肺癌患者放化疗院内感染的因素分析

    刘翔;胡陶玉;李丹;

    目的 回顾性分析老年非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)患者放化疗院内感染的病原菌构成及危险因素,以期为临床诊治提供参考。方法 回顾性分析多中心3家三级医院收治的老年NSCLC放化疗院内感染患者172例(作为观察组),选择同期来院放化疗但未发生院内感染的200例患者设为对照组。收集2组患者的一般资料及临床资料,得出患者感染的病原菌分布,采用单因素分析观察组患者感染的危险因素,再利用多因素Logistic回归分析对上述有差异的因素进行进一步分析。结果 观察组172例共检出188株病原菌,其中革兰氏阴性菌(Gram negative bacteria, G~-)占多数,且以呼吸道感染为主。单因素分析显示,年龄、肿瘤分期(tumor node metastasis classification, TNM)、表面抗原分化簇4受体/表面抗原分化簇8受体(differentiation cluster 4 receptor/differentiation cluster 8 receptor, CD4+/CD8+)比值、中性粒细胞计数、预防性使用抗菌药物、应用激素、化疗周期及化疗方案是老年NSCLC放化疗患者并发院内感染的危险因素,差异均有统计学意义(P<0.05)。多因素Logistic回归分析显示,年龄≥75岁、肿瘤TNMⅢ-Ⅳ期、化疗周期数≥4、多药联用化疗方案、应用激素、 CD4+/CD8+<1.33及中性粒细胞数<1.0×10~9·L~(-1)是老年NSCLC患者放化疗期间医院感染的独立危险因素,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 老年NSCLC放化疗患者院内感染以G~-菌及呼吸道感染为主,且高危因素较多,包括年龄、肿瘤TNM分期、CD4+/CD8+比值、中性粒细胞计数、预防性使用抗菌药物、应用激素、化疗周期及化疗方案等,临床上需注意。

    2023年03期 v.38 200-204页 [查看摘要][在线阅读][下载 1186K]
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  • 来氟米特片合理用药评价标准的建立及应用

    孙祥瑞;崔晨玲;司福国;王颖;

    目的 建立来氟米特(leflunomide, LEF)片合理用药评价标准,为其临床用药提供参考。方法 依据循证医学证据建立LEF片合理用药评价标准,并以此标准回顾性分析某三甲医院2020年1月1日~2022年4月30日LEF片门急诊处方。结果 LEF片合理用药评价标准主要包括适应证、禁忌证、用法用量和药物相互作用等,纳入的108张处方中,适应证合理率为77.8%,用法用量合理率为45.2%,存在潜在药物相互作用处方53张(49.1%)。结论 经LEF片合理用药标准评价发现,其临床用药存在一定问题,应制订干预措施,促进临床合理用药。

    2023年03期 v.38 205-210页 [查看摘要][在线阅读][下载 1205K]
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  • 来氟米特片合理用药评价标准的建立及应用

    孙祥瑞;崔晨玲;司福国;王颖;

    目的 建立来氟米特(leflunomide, LEF)片合理用药评价标准,为其临床用药提供参考。方法 依据循证医学证据建立LEF片合理用药评价标准,并以此标准回顾性分析某三甲医院2020年1月1日~2022年4月30日LEF片门急诊处方。结果 LEF片合理用药评价标准主要包括适应证、禁忌证、用法用量和药物相互作用等,纳入的108张处方中,适应证合理率为77.8%,用法用量合理率为45.2%,存在潜在药物相互作用处方53张(49.1%)。结论 经LEF片合理用药标准评价发现,其临床用药存在一定问题,应制订干预措施,促进临床合理用药。

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综述

  • 药物通过调节神经递质治疗创伤后应激障碍的研究进展

    赵泽丰;年梦;吕红;岳江鑫;杨晓航;乔海法;

    目的 总结药物通过调节多种神经递质治疗创伤后应激障碍(post-traumatic stress disorder, PTSD)的病理生理学及神经生物学机制。方法 通过Web of Science、PubMed、CNKI等数据库查阅相关文献,对药物通过调节神经递质治疗PTSD的研究进展进行梳理,并根据神经递质的类型对研究结果进行分类。结果 本研究回顾了药物通过调节多种神经递质治疗PTSD的病理生理学及神经生物学机制,对上市药物通过调节5-羟色胺、去甲肾上腺素、谷氨酸、γ-氨基丁酸、大麻素及催产素等神经递质治疗PTSD的研究进展进行了总结。结论 本文为通过药物手段治疗PTSD的深入研究提供依据。

    2023年03期 v.38 211-217页 [查看摘要][在线阅读][下载 1295K]
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  • 药物通过调节神经递质治疗创伤后应激障碍的研究进展

    赵泽丰;年梦;吕红;岳江鑫;杨晓航;乔海法;

    目的 总结药物通过调节多种神经递质治疗创伤后应激障碍(post-traumatic stress disorder, PTSD)的病理生理学及神经生物学机制。方法 通过Web of Science、PubMed、CNKI等数据库查阅相关文献,对药物通过调节神经递质治疗PTSD的研究进展进行梳理,并根据神经递质的类型对研究结果进行分类。结果 本研究回顾了药物通过调节多种神经递质治疗PTSD的病理生理学及神经生物学机制,对上市药物通过调节5-羟色胺、去甲肾上腺素、谷氨酸、γ-氨基丁酸、大麻素及催产素等神经递质治疗PTSD的研究进展进行了总结。结论 本文为通过药物手段治疗PTSD的深入研究提供依据。

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  • 川贝母真伪鉴别方法的研究进展

    郭冰雪;林鹏程;吴疆;周党卫;

    目的 了解川贝母真伪品的鉴别方法。方法 通过查阅近10年来国内外相关文献并进行归纳总结,对川贝母的真伪鉴别方法进行总结。结果 川贝母真伪品鉴别方法主要有性状鉴别、显微鉴别、理化鉴别、分子鉴定。结论 川贝母的真伪鉴别方法研究已取得一定进展,但部分方法仍存在一些局限性,需要进行进一步研究。

    2023年03期 v.38 218-222页 [查看摘要][在线阅读][下载 1232K]
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  • 川贝母真伪鉴别方法的研究进展

    郭冰雪;林鹏程;吴疆;周党卫;

    目的 了解川贝母真伪品的鉴别方法。方法 通过查阅近10年来国内外相关文献并进行归纳总结,对川贝母的真伪鉴别方法进行总结。结果 川贝母真伪品鉴别方法主要有性状鉴别、显微鉴别、理化鉴别、分子鉴定。结论 川贝母的真伪鉴别方法研究已取得一定进展,但部分方法仍存在一些局限性,需要进行进一步研究。

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