- 唐红军;
目的为维吾尔药制剂的监管与发展提供理论基础。方法以和田地区维药制剂的原料药材、制备规模、制剂质量及检验方法等方面的有关数据为依据,分析维药制剂的监管与发展。结果维药制剂需要发展并应予以严格监管。结论期望通过政策扶持,建设药材GAP基地,发展品牌制剂,委托药检所检验等措施发展维药制剂。
2008年04期 192页 [查看摘要][在线阅读][下载 34K] [下载次数：105 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：1 ] - 唐红军;
目的为维吾尔药制剂的监管与发展提供理论基础。方法以和田地区维药制剂的原料药材、制备规模、制剂质量及检验方法等方面的有关数据为依据,分析维药制剂的监管与发展。结果维药制剂需要发展并应予以严格监管。结论期望通过政策扶持,建设药材GAP基地,发展品牌制剂,委托药检所检验等措施发展维药制剂。
2008年04期 192页 [查看摘要][在线阅读][下载 34K] [下载次数：105 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：1 ] - 杨晓莉;赵薇娅;宋愿智;
目的通过对3年抽验药品的质量分析,提出今后抽验工作的重点和思路。方法对陕西省2004-2006年25897批次抽验药品,从来源、类别等方面的质量情况进行统计分析。结果计划性抽验药品不合格率有逐年下降趋势,监督性抽验药品不合格率仍较高(11.64%);在产、供、用环节,经营和使用单位抽验药品不合格率较高。结论陕西省药品质量逐年提高,但还存在一定问题,亟需改进。
2008年04期 244页 [查看摘要][在线阅读][下载 42K] [下载次数：64 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：1 ] - 杨晓莉;赵薇娅;宋愿智;
目的通过对3年抽验药品的质量分析,提出今后抽验工作的重点和思路。方法对陕西省2004-2006年25897批次抽验药品,从来源、类别等方面的质量情况进行统计分析。结果计划性抽验药品不合格率有逐年下降趋势,监督性抽验药品不合格率仍较高(11.64%);在产、供、用环节,经营和使用单位抽验药品不合格率较高。结论陕西省药品质量逐年提高,但还存在一定问题,亟需改进。
2008年04期 244页 [查看摘要][在线阅读][下载 42K] [下载次数：64 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：1 ] - 卢健;吴琳;仝敏;
目的讨论医院药房药品分包装中存在的问题,提出相应对策。方法分析该地区医院药房药品分包装中常出现的问题,并提出解决方法。结果医院药房药品在分包装过程中易出现的问题,需加以重视并及时解决。结论应重视药品分包装管理,确保药品质量。
2008年04期 245-246页 [查看摘要][在线阅读][下载 69K] [下载次数：111 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：1 ] - 杨玲英;
目的对该院门诊处方实施综合评价。方法根据《处方管理办法》中点评制度的要求,自2007年5月至12月每月抽查门诊处方100张(其中普通门诊处方80张,儿科处方10张,急诊处方10张)。结果与结论处方点评制度的实施对医疗机构的处方质量、合理用药、费用控制等方面起到了很大的促进作用。
2008年04期 245页 [查看摘要][在线阅读][下载 36K] [下载次数：127 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：13 ] |[阅读次数：2 ] - 杨玲英;
目的对该院门诊处方实施综合评价。方法根据《处方管理办法》中点评制度的要求,自2007年5月至12月每月抽查门诊处方100张(其中普通门诊处方80张,儿科处方10张,急诊处方10张)。结果与结论处方点评制度的实施对医疗机构的处方质量、合理用药、费用控制等方面起到了很大的促进作用。
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目的讨论医院药房药品分包装中存在的问题,提出相应对策。方法分析该地区医院药房药品分包装中常出现的问题,并提出解决方法。结果医院药房药品在分包装过程中易出现的问题,需加以重视并及时解决。结论应重视药品分包装管理,确保药品质量。
2008年04期 245-246页 [查看摘要][在线阅读][下载 69K] [下载次数：111 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：1 ] - 景慧光;王军;
目的了解医院降血糖药物的应用趋势。方法统计分析2002-2005年医院降血糖药物的用药品种、用量、销售金额、日均费用、用药频度等数据。结果降血糖药物用药品种和销售金额均呈上升趋势,4年间用药品种由6种上升为14种,用药金额由0.64万元上升为10.06万元。结论以30/70混合重组人胰岛素注射液和精蛋白生物合成人胰岛素注射液为首,其次有口服二甲双胍肠溶片、格列吡嗪分散片和普通片。
2008年04期 246-247页 [查看摘要][在线阅读][下载 70K] [下载次数：37 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：1 ] - 景慧光;王军;
目的了解医院降血糖药物的应用趋势。方法统计分析2002-2005年医院降血糖药物的用药品种、用量、销售金额、日均费用、用药频度等数据。结果降血糖药物用药品种和销售金额均呈上升趋势,4年间用药品种由6种上升为14种,用药金额由0.64万元上升为10.06万元。结论以30/70混合重组人胰岛素注射液和精蛋白生物合成人胰岛素注射液为首,其次有口服二甲双胍肠溶片、格列吡嗪分散片和普通片。
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- 毛威;
目的建立测定硫酸奈替米星中N,N-二甲基甲酰胺(DMF)溶剂残留量的方法。方法采用顶空毛细管气相色谱法,以二甲基咪唑啉酮(DMI)为溶剂,平衡时间为30min,DB-624色谱柱(30m×0.53mm×3μm),以N2为载气,FID检测器,程序升温。结果DMF在8.83×10-3~176.6×10-3g·L-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9990),平均回收率为98.7%,RSD为3.3%。结论该方法准确可靠,可作为硫酸奈替米星原料中DMF残留量的控制方法。
2008年04期 195-196页 [查看摘要][在线阅读][下载 126K] [下载次数：222 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：1 ] - 毛威;
目的建立测定硫酸奈替米星中N,N-二甲基甲酰胺(DMF)溶剂残留量的方法。方法采用顶空毛细管气相色谱法,以二甲基咪唑啉酮(DMI)为溶剂,平衡时间为30min,DB-624色谱柱(30m×0.53mm×3μm),以N2为载气,FID检测器,程序升温。结果DMF在8.83×10-3~176.6×10-3g·L-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9990),平均回收率为98.7%,RSD为3.3%。结论该方法准确可靠,可作为硫酸奈替米星原料中DMF残留量的控制方法。
2008年04期 195-196页 [查看摘要][在线阅读][下载 126K] [下载次数：222 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：1 ] - 郑其萍;张育红;
目的建立风湿骨康片中士的宁的测定法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-水-磷酸(28∶72∶0.1)含0.005mol·L-1庚烷磺酸钠溶液;流速1.0mL·min-1;柱温为30℃;检测波长为254nm。结果士的宁进样量在0.248~1.24μg范围内线性关系良好,r=0.9989,平均回收率为98.1%,RSD为2.2%。结论该方法简便可行,灵敏度高,重现性好,可作为风湿骨康片的质量控制标准。
2008年04期 196-197页 [查看摘要][在线阅读][下载 107K] [下载次数：26 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：1 ] - 郑其萍;张育红;
目的建立风湿骨康片中士的宁的测定法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-水-磷酸(28∶72∶0.1)含0.005mol·L-1庚烷磺酸钠溶液;流速1.0mL·min-1;柱温为30℃;检测波长为254nm。结果士的宁进样量在0.248~1.24μg范围内线性关系良好,r=0.9989,平均回收率为98.1%,RSD为2.2%。结论该方法简便可行,灵敏度高,重现性好,可作为风湿骨康片的质量控制标准。
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目的建立枇杷叶中熊果酸和齐墩果酸含量的HPLC-ELSD测定法。方法采用C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水-冰乙酸-三乙胺(90∶10∶0.03∶0.06)为流动相,流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃,蒸发光散射检测器飘移管温度为100℃。结果熊果酸在0.244~7.335μg范围内线性关系良好(r=0.9997,n=6),回收率为96.0%;齐墩果酸在0.118~3.525μg范围内线性关系良好(r=0.9998,n=6),回收率为95.2%。结论该方法测定准确,重现性好,可用于枇杷叶的质量控制。
2008年04期 198-199页 [查看摘要][在线阅读][下载 83K] [下载次数：264 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：9 ] |[阅读次数：1 ] - 吴芳;乔蓉霞;张国跃;樊宝娟;程启文;
目的建立枇杷叶中熊果酸和齐墩果酸含量的HPLC-ELSD测定法。方法采用C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水-冰乙酸-三乙胺(90∶10∶0.03∶0.06)为流动相,流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃,蒸发光散射检测器飘移管温度为100℃。结果熊果酸在0.244~7.335μg范围内线性关系良好(r=0.9997,n=6),回收率为96.0%;齐墩果酸在0.118~3.525μg范围内线性关系良好(r=0.9998,n=6),回收率为95.2%。结论该方法测定准确,重现性好,可用于枇杷叶的质量控制。
2008年04期 198-199页 [查看摘要][在线阅读][下载 83K] [下载次数：264 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：9 ] |[阅读次数：1 ] - 张利;魏玉梅;曹兆君;惠大永;杨飞快;
目的建立当归苦参丸中苦参碱和氧化苦参碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱条件:ODS色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水-磷酸(2∶98∶0.025,用三乙胺调pH至3),流速1mL·min-1,检测波长为220nm,柱温为室温。结果苦参碱和氧化苦参碱进样量在0.122~1.22和0.306~3.06μg范围内,呈良好的线性关系;苦参碱平均回收率为97.0%,RSD为1.2%;氧化苦参碱平均回收率为97.1%,RSD为1.6%。结论该测定方法快速、简便,可用于本制剂的质量控制。
2008年04期 199-200页 [查看摘要][在线阅读][下载 88K] [下载次数：242 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：10 ] |[阅读次数：1 ] - 张利;魏玉梅;曹兆君;惠大永;杨飞快;
目的建立当归苦参丸中苦参碱和氧化苦参碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱条件:ODS色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水-磷酸(2∶98∶0.025,用三乙胺调pH至3),流速1mL·min-1,检测波长为220nm,柱温为室温。结果苦参碱和氧化苦参碱进样量在0.122~1.22和0.306~3.06μg范围内,呈良好的线性关系;苦参碱平均回收率为97.0%,RSD为1.2%;氧化苦参碱平均回收率为97.1%,RSD为1.6%。结论该测定方法快速、简便,可用于本制剂的质量控制。
2008年04期 199-200页 [查看摘要][在线阅读][下载 88K] [下载次数：242 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：10 ] |[阅读次数：1 ] - 郭红霞;宋飞;张华妮;寮渭平;
目的建立复方双氯芬酸钠注射液中双氯芬酸钠和对乙酰氨基酚的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(68∶32)为流动相(以冰醋酸调pH值至4.0);检测波长为275nm。结果双氯芬酸钠线性范围为0.05~0.5g·L-1,回收率为99.5%,RSD为0.8%(n=9);对乙酰氨基酚线性范围3.0~30g·L-1,回收率99.9%,RSD为0.5%(n=9)。结论该测定方法可为复方双氯芬酸钠注射液的质量控制提供依据。
2008年04期 200-202页 [查看摘要][在线阅读][下载 165K] [下载次数：169 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：1 ] - 郭红霞;宋飞;张华妮;寮渭平;
目的建立复方双氯芬酸钠注射液中双氯芬酸钠和对乙酰氨基酚的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(68∶32)为流动相(以冰醋酸调pH值至4.0);检测波长为275nm。结果双氯芬酸钠线性范围为0.05~0.5g·L-1,回收率为99.5%,RSD为0.8%(n=9);对乙酰氨基酚线性范围3.0~30g·L-1,回收率99.9%,RSD为0.5%(n=9)。结论该测定方法可为复方双氯芬酸钠注射液的质量控制提供依据。
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目的建立高效液相色谱法测定双黄消炎片中黄芩苷的含量。方法采用Hypersil ODS(250mm×4.6mm5μm)色谱柱,流动相:乙腈-3g·L-1磷酸溶液(25∶75),流速:1.0mL·min-1,检测波长:276nm。结果黄芩苷在5.028~100.560mg·L-1范围内呈良好的线性关系,加样回收率为99.91%,RSD为1.02%(n=6)。结论方法简便、准确,灵敏度高,重现性好,可用于本品中黄芩苷的含量测定。
2008年04期 202-203页 [查看摘要][在线阅读][下载 88K] [下载次数：38 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：2 ] - 左惠芳;张金成;张春成;
目的建立高效液相色谱法测定双黄消炎片中黄芩苷的含量。方法采用Hypersil ODS(250mm×4.6mm5μm)色谱柱,流动相:乙腈-3g·L-1磷酸溶液(25∶75),流速:1.0mL·min-1,检测波长:276nm。结果黄芩苷在5.028~100.560mg·L-1范围内呈良好的线性关系,加样回收率为99.91%,RSD为1.02%(n=6)。结论方法简便、准确,灵敏度高,重现性好,可用于本品中黄芩苷的含量测定。
2008年04期 202-203页 [查看摘要][在线阅读][下载 88K] [下载次数：38 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：1 ] - 仝俊太;韩继勇;胡琰;
目的对自制辛伐他汀胶囊进行全面的质量研究。方法采用高效液相色谱法,紫外吸收光谱法等。结果试验表明在26.4~264.0mg·L-1的范围内线性良好(r=0.9996),仪器精密度及重复性良好,回收率100.7%,RSD为1.64%(n=9),溶液在10h内基本稳定。结论自制辛伐他汀胶囊工艺合理,检测方法的专属性、重复性、准确度符合国家药品标准规定,对辛伐他汀制剂进一步开发利用具有参考意义。
2008年04期 203-205页 [查看摘要][在线阅读][下载 101K] [下载次数：296 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：1 ] - 仝俊太;韩继勇;胡琰;
目的对自制辛伐他汀胶囊进行全面的质量研究。方法采用高效液相色谱法,紫外吸收光谱法等。结果试验表明在26.4~264.0mg·L-1的范围内线性良好(r=0.9996),仪器精密度及重复性良好,回收率100.7%,RSD为1.64%(n=9),溶液在10h内基本稳定。结论自制辛伐他汀胶囊工艺合理,检测方法的专属性、重复性、准确度符合国家药品标准规定,对辛伐他汀制剂进一步开发利用具有参考意义。
2008年04期 203-205页 [查看摘要][在线阅读][下载 101K] [下载次数：296 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：1 ] - 张军武;赵琦;
目的建立磷酸苯丙哌林口服液有关物质检查方法。方法采用高效液相色谱法,检测波长270nm。结果通过方法学考察,HPLC法用于磷酸苯丙哌林口服液的有关物质控制,分离效果理想,重现性良好。结论该法可用于磷酸苯丙哌林口服液的有关物质控制。
2008年04期 205-206页 [查看摘要][在线阅读][下载 64K] [下载次数：89 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：1 ] - 张军武;赵琦;
目的建立磷酸苯丙哌林口服液有关物质检查方法。方法采用高效液相色谱法,检测波长270nm。结果通过方法学考察,HPLC法用于磷酸苯丙哌林口服液的有关物质控制,分离效果理想,重现性良好。结论该法可用于磷酸苯丙哌林口服液的有关物质控制。
2008年04期 205-206页 [查看摘要][在线阅读][下载 64K] [下载次数：89 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：1 ] - 惠涛;杨宗辉;
目的建立清热解毒片中黄芩苷的含量测定方法。方法采用Sino Chrom ODS-BPC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(55∶45∶0.2),流速:1.0mL·min-1,检测波长:275nm。结果黄芩苷的平均回收率为97.73%,RSD为0.89%。结论该方法简便、准确,可作为清热解毒片的质量控制方法。
2008年04期 206-207页 [查看摘要][在线阅读][下载 80K] [下载次数：50 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：1 ] - 惠涛;杨宗辉;
目的建立清热解毒片中黄芩苷的含量测定方法。方法采用Sino Chrom ODS-BPC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(55∶45∶0.2),流速:1.0mL·min-1,检测波长:275nm。结果黄芩苷的平均回收率为97.73%,RSD为0.89%。结论该方法简便、准确,可作为清热解毒片的质量控制方法。
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- 黄婉锋;余彦海;祝晨蔯;
目的测定毛冬青药材中毛冬青皂苷B1的含量,首次建立毛冬青药材的专属性含量控制方法。方法采用C18色谱柱;以乙腈-2mL·L-1H3PO4(39∶61)为流动相,柱温:30℃;流速:0.8mL·min-1;检测波长:203nm;进样量5μL。结果毛冬青皂苷B1的分离度良好,线性范围为0.5~12.5μg,平均回收率98.24%。结论方法专属性强,重复性好,结果准确,为毛冬青药材的质量控制提供了科学、专属性的质量控制方法。
2008年04期 208-209页 [查看摘要][在线阅读][下载 91K] [下载次数：209 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：7 ] |[阅读次数：1 ] - 黄婉锋;余彦海;祝晨蔯;
目的测定毛冬青药材中毛冬青皂苷B1的含量,首次建立毛冬青药材的专属性含量控制方法。方法采用C18色谱柱;以乙腈-2mL·L-1H3PO4(39∶61)为流动相,柱温:30℃;流速:0.8mL·min-1;检测波长:203nm;进样量5μL。结果毛冬青皂苷B1的分离度良好,线性范围为0.5~12.5μg,平均回收率98.24%。结论方法专属性强,重复性好,结果准确,为毛冬青药材的质量控制提供了科学、专属性的质量控制方法。
2008年04期 208-209页 [查看摘要][在线阅读][下载 91K] [下载次数：209 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：7 ] |[阅读次数：1 ] - 江铁军;
目的建立人参总皂苷的HPLC指纹图谱,用于评价不同干燥工艺的优劣。方法采用C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈-1mL·L-1H3PO4为流动相,二元梯度洗脱;流速:0.8mL·min-1;柱温:25℃;检测波长:203nm。结果在上述条件下,人参总皂苷中各成分得到良好的分离。采用人参皂苷Rg1,Re,Rb1对照品为参照物,指证了供试品中对应的皂苷类成分。建立的人参总皂苷指纹图谱,分离度好,分辨率高,特征性强。结论指纹图谱的多成分评价方法用于人参总皂苷的干燥工艺研究,能够全面反映工艺对有效部位群的影响,更符合中药多成分协同作用的临床特征。
2008年04期 209-211页 [查看摘要][在线阅读][下载 163K] [下载次数：440 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：8 ] |[阅读次数：1 ] - 江铁军;
目的建立人参总皂苷的HPLC指纹图谱,用于评价不同干燥工艺的优劣。方法采用C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈-1mL·L-1H3PO4为流动相,二元梯度洗脱;流速:0.8mL·min-1;柱温:25℃;检测波长:203nm。结果在上述条件下,人参总皂苷中各成分得到良好的分离。采用人参皂苷Rg1,Re,Rb1对照品为参照物,指证了供试品中对应的皂苷类成分。建立的人参总皂苷指纹图谱,分离度好,分辨率高,特征性强。结论指纹图谱的多成分评价方法用于人参总皂苷的干燥工艺研究,能够全面反映工艺对有效部位群的影响,更符合中药多成分协同作用的临床特征。
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目的分离、鉴定藏木香脂肪油的化学成分。方法用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术,用峰面积归一化法测定各组分的相对含量。结果共鉴定出36种化合物,占总色谱峰总面积的86.05%,主要为内酯类。结论该实验方法可靠,重现性好,为开发利用藏木香资源提供依据。
2008年04期 211-212页 [查看摘要][在线阅读][下载 137K] [下载次数：213 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：2 ] - 利毛才让;热增才旦;索南;马永林;胡文祥;
目的分离、鉴定藏木香脂肪油的化学成分。方法用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术,用峰面积归一化法测定各组分的相对含量。结果共鉴定出36种化合物,占总色谱峰总面积的86.05%,主要为内酯类。结论该实验方法可靠,重现性好,为开发利用藏木香资源提供依据。
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目的以海带为原料研究褐藻糖胶的提取工艺。方法通过单因素和正交试验,摸索海带粒度、提取温度、提取溶剂、提取时间、料液比和醇沉体积分数对提取纯化褐藻糖胶的影响。结果提取纯化褐藻糖胶的最佳条件为:在20目的海带粉中加入15倍pH2的15g·L-1CaCl2溶液,在60℃下提取1.5h,提取液浓缩后加乙醇至体积分数为65%,使褐藻糖胶沉淀、离心、洗涤并干燥。结论采用该工艺从海带中提取纯化褐藻糖胶,成本低且效果较好。
2008年04期 212-214页 [查看摘要][在线阅读][下载 121K] [下载次数：791 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：17 ] |[阅读次数：1 ] - 肖策;李多伟;逄敏洁;史江华;
目的以海带为原料研究褐藻糖胶的提取工艺。方法通过单因素和正交试验,摸索海带粒度、提取温度、提取溶剂、提取时间、料液比和醇沉体积分数对提取纯化褐藻糖胶的影响。结果提取纯化褐藻糖胶的最佳条件为:在20目的海带粉中加入15倍pH2的15g·L-1CaCl2溶液,在60℃下提取1.5h,提取液浓缩后加乙醇至体积分数为65%,使褐藻糖胶沉淀、离心、洗涤并干燥。结论采用该工艺从海带中提取纯化褐藻糖胶,成本低且效果较好。
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目的优选沙苑子最佳提取工艺。方法通过正交试验以浸出物得率和总黄酮含量为指标确定沙苑子最佳提取工艺。结果最佳工艺为用8倍量体积分数40%乙醇,加热回流2次,每次1.5h。结论该提取方案合理、可行。
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目的优选沙苑子最佳提取工艺。方法通过正交试验以浸出物得率和总黄酮含量为指标确定沙苑子最佳提取工艺。结果最佳工艺为用8倍量体积分数40%乙醇,加热回流2次,每次1.5h。结论该提取方案合理、可行。
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目的建立枣仁安神颗粒的质量标准。方法采用TLC法对处方中的酸枣仁、丹参和五味子进行了鉴别,用薄层扫描法测定酸枣仁皂苷A的含量。结果在TLC图谱中可检出酸枣仁、丹参和五味子的特征色谱。酸枣仁皂苷A在0.402~2.412μg(r=0.9996)范围内线性关系良好,平均回收率为97.9%,RSD为1.5%(n=6)。结论所建立的方法简便,重现性好,可用于枣仁安神颗粒的质量控制。
2008年04期 216-218页 [查看摘要][在线阅读][下载 99K] [下载次数：287 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：8 ] |[阅读次数：2 ] - 李小安;张军科;史美佳;侯亚兰;
目的建立枣仁安神颗粒的质量标准。方法采用TLC法对处方中的酸枣仁、丹参和五味子进行了鉴别,用薄层扫描法测定酸枣仁皂苷A的含量。结果在TLC图谱中可检出酸枣仁、丹参和五味子的特征色谱。酸枣仁皂苷A在0.402~2.412μg(r=0.9996)范围内线性关系良好,平均回收率为97.9%,RSD为1.5%(n=6)。结论所建立的方法简便,重现性好,可用于枣仁安神颗粒的质量控制。
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目的建立盘龙七片的质量控制方法。方法用薄层色谱法对盘龙七片中的丹参、木香、当归进行定性鉴别;用HPLC法对制剂中龙胆苦苷进行含量测定。结果薄层色谱中斑点清晰,易于识别;HPLC法精密度、重复性良好。龙胆苦苷进样量在0.579~1.544μg内线性关系良好,r=0.9980,平均加样回收率98.94%(n=6),RSD为0.3%。结论该方法可有效地控制盘龙七片的产品质量。
2008年04期 218-219页 [查看摘要][在线阅读][下载 92K] [下载次数：196 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：2 ] - 张德柱;
目的建立盘龙七片的质量控制方法。方法用薄层色谱法对盘龙七片中的丹参、木香、当归进行定性鉴别;用HPLC法对制剂中龙胆苦苷进行含量测定。结果薄层色谱中斑点清晰,易于识别;HPLC法精密度、重复性良好。龙胆苦苷进样量在0.579~1.544μg内线性关系良好,r=0.9980,平均加样回收率98.94%(n=6),RSD为0.3%。结论该方法可有效地控制盘龙七片的产品质量。
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目的制定止嗽定喘丸(浓缩丸)的质量标准。方法用RP-HPLC法对制剂中的盐酸麻黄碱进行含量测定,TLC法对止嗽定喘丸(浓缩丸)中苦杏仁进行定性鉴别,化学反应鉴别石膏。色谱柱:Allsphere ODS(250mm×4.6mm,2.5μm);流动相:乙腈-水(1mL·L-1磷酸和1mL·L-1三乙胺)3∶97;检测波长:207nm。结果盐酸麻黄碱对照品在0.2246~1.1240μg范围内线性关系良好,平均回收率为98.03%,处方中的药材苦杏仁能得到很好的专属性定性鉴别。结论处方中苦杏仁的TLC定性鉴别专属性好,君药麻黄中盐酸麻黄碱含量测定方法准确、操作简单、专属性和重现性良好,可用于止嗽定喘丸(浓缩丸)的质量控制。
2008年04期 219-221页 [查看摘要][在线阅读][下载 147K] [下载次数：190 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：1 ] - 汤宏敏;罗国安;王义明;罗永明;
目的制定止嗽定喘丸(浓缩丸)的质量标准。方法用RP-HPLC法对制剂中的盐酸麻黄碱进行含量测定,TLC法对止嗽定喘丸(浓缩丸)中苦杏仁进行定性鉴别,化学反应鉴别石膏。色谱柱:Allsphere ODS(250mm×4.6mm,2.5μm);流动相:乙腈-水(1mL·L-1磷酸和1mL·L-1三乙胺)3∶97;检测波长:207nm。结果盐酸麻黄碱对照品在0.2246~1.1240μg范围内线性关系良好,平均回收率为98.03%,处方中的药材苦杏仁能得到很好的专属性定性鉴别。结论处方中苦杏仁的TLC定性鉴别专属性好,君药麻黄中盐酸麻黄碱含量测定方法准确、操作简单、专属性和重现性良好,可用于止嗽定喘丸(浓缩丸)的质量控制。
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目的调查分析湖南省洪江市雪峰山药用蕨类植物种类。方法主要采用查阅文献与实地调查相结合的方法,对湖南省洪江市雪峰山药用蕨类植物种类进行了初步调查。结果该区共有药用植物53种,隶属30属,25科,其中药用种类比较集中的有卷柏科5种,里白科4种,凤尾科4种,水龙骨科4种。结论为雪峰山区植物资源的进一步研究和利用提供依据。
2008年04期 221-223页 [查看摘要][在线阅读][下载 114K] [下载次数：151 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：1 ] - 易婷婷;罗豪;
目的调查分析湖南省洪江市雪峰山药用蕨类植物种类。方法主要采用查阅文献与实地调查相结合的方法,对湖南省洪江市雪峰山药用蕨类植物种类进行了初步调查。结果该区共有药用植物53种,隶属30属,25科,其中药用种类比较集中的有卷柏科5种,里白科4种,凤尾科4种,水龙骨科4种。结论为雪峰山区植物资源的进一步研究和利用提供依据。
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- 王宇鹏;马欣;赵进;王莉;
目的研究魁英胶囊(KY)对环磷酰胺中毒小鼠以及放疗中毒小鼠的减毒作用,为该产品的新药开发提供药学实验基础。方法对模型实验小鼠灌胃给药,观察魁英胶囊对环磷酰胺中毒小鼠以及放疗中毒小鼠血常规、肝及肾功能的影响。结果魁英胶囊大、中剂量组白细胞明显升高,与环磷酰胺盐水组比较有显著性差异(P<0.05,P<0.01);魁英胶囊大剂量组白细胞数明显升高,各剂量组均能显著降低由于放疗引起的血清总蛋白(TP)升高,与放疗组比较有显著性差异(P<0.05)。结论魁英胶囊能够对抗化疗和放疗引起的白细胞降低,同时对抗放疗引起的TP升高,与化疗药物配伍有减毒作用。
2008年04期 224-225页 [查看摘要][在线阅读][下载 89K] [下载次数：39 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：1 ] - 王宇鹏;马欣;赵进;王莉;
目的研究魁英胶囊(KY)对环磷酰胺中毒小鼠以及放疗中毒小鼠的减毒作用,为该产品的新药开发提供药学实验基础。方法对模型实验小鼠灌胃给药,观察魁英胶囊对环磷酰胺中毒小鼠以及放疗中毒小鼠血常规、肝及肾功能的影响。结果魁英胶囊大、中剂量组白细胞明显升高,与环磷酰胺盐水组比较有显著性差异(P<0.05,P<0.01);魁英胶囊大剂量组白细胞数明显升高,各剂量组均能显著降低由于放疗引起的血清总蛋白(TP)升高,与放疗组比较有显著性差异(P<0.05)。结论魁英胶囊能够对抗化疗和放疗引起的白细胞降低,同时对抗放疗引起的TP升高,与化疗药物配伍有减毒作用。
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目的探讨银杏叶提取物(金纳多)对脊髓损伤大鼠损伤区凋亡细胞的作用。方法60只大鼠分正常组、损伤组和药物组,用Allen's改良法建立脊髓损伤模型,腹腔注射金纳多,损伤后1,3,7,14和21d取样,同时对大鼠损伤后双下肢功能作评估,对损伤区脊髓HE染色进行形态学观察,并用TUNEL法检测细胞凋亡。结果损伤组开始有片状出血,以后逐渐减少,7d全部消失。损伤组和药物组中均有凋亡细胞,损伤组凋亡率大于药物组。结论金纳多能抑制或保护大鼠脊髓损伤后神经细胞的凋亡,从而减轻脊髓损伤后的继发性损害。
2008年04期 225-227页 [查看摘要][在线阅读][下载 207K] [下载次数：63 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：1 ] - 刘娟;罗秦英;郭永清;苏联珍;
目的探讨银杏叶提取物(金纳多)对脊髓损伤大鼠损伤区凋亡细胞的作用。方法60只大鼠分正常组、损伤组和药物组,用Allen's改良法建立脊髓损伤模型,腹腔注射金纳多,损伤后1,3,7,14和21d取样,同时对大鼠损伤后双下肢功能作评估,对损伤区脊髓HE染色进行形态学观察,并用TUNEL法检测细胞凋亡。结果损伤组开始有片状出血,以后逐渐减少,7d全部消失。损伤组和药物组中均有凋亡细胞,损伤组凋亡率大于药物组。结论金纳多能抑制或保护大鼠脊髓损伤后神经细胞的凋亡,从而减轻脊髓损伤后的继发性损害。
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- 张凌超;刘知音;赵云丽;张迪;陈晓辉;毕开顺;
目的考察氧氟沙星、左氧氟沙星与9种输液配伍的稳定性。方法将2种药物与9种输液模拟临床用药浓度分别配伍,采用高效液相色谱法分别测定0,1,2,4,6和8h的药物含量,同时观察其外观变化,并测定pH值及不溶性微粒数目。结果2种药物与9种输液配伍的供试品溶液在8h内性状稳定,不溶性微粒数目符合药典规定,pH值和药物含量均无明显变化。结论2种药物与9种输液配伍的供试品溶液在8h内稳定。
2008年04期 228-230页 [查看摘要][在线阅读][下载 107K] [下载次数：142 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：2 ] - 张凌超;刘知音;赵云丽;张迪;陈晓辉;毕开顺;
目的考察氧氟沙星、左氧氟沙星与9种输液配伍的稳定性。方法将2种药物与9种输液模拟临床用药浓度分别配伍,采用高效液相色谱法分别测定0,1,2,4,6和8h的药物含量,同时观察其外观变化,并测定pH值及不溶性微粒数目。结果2种药物与9种输液配伍的供试品溶液在8h内性状稳定,不溶性微粒数目符合药典规定,pH值和药物含量均无明显变化。结论2种药物与9种输液配伍的供试品溶液在8h内稳定。
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目的将盐酸川芎嗪制成注射剂(250mL∶100mg),投入批量生产并应用于临床。方法选用葡萄糖为等渗调节剂,注射用水为溶剂,用浓配法制备;用冰点下降法验证等渗调节剂的浓度。结果所制备注射剂符合注射剂有关规定。结论该制剂处方合理,制备工艺简单,质量易于控制并符合要求,便于临床应用。
2008年04期 230-231页 [查看摘要][在线阅读][下载 61K] [下载次数：155 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：1 ] - 赵继祖;蔡晓民;
目的将盐酸川芎嗪制成注射剂(250mL∶100mg),投入批量生产并应用于临床。方法选用葡萄糖为等渗调节剂,注射用水为溶剂,用浓配法制备;用冰点下降法验证等渗调节剂的浓度。结果所制备注射剂符合注射剂有关规定。结论该制剂处方合理,制备工艺简单,质量易于控制并符合要求,便于临床应用。
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目的建立冠心通片微生物限度检查方法。方法采用中和法中的吸附法测定细菌和霉菌数。结果供试液制备中加入10mL灭菌液体石蜡,能有效的清除抑菌成分,使污染菌全部得以检出。结论该方法能准确测定制剂中细菌和霉菌数。
2008年04期 231-232页 [查看摘要][在线阅读][下载 63K] [下载次数：39 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：1 ] - 谢守兰;鲁玲;冯敏;李炜;
目的建立冠心通片微生物限度检查方法。方法采用中和法中的吸附法测定细菌和霉菌数。结果供试液制备中加入10mL灭菌液体石蜡,能有效的清除抑菌成分,使污染菌全部得以检出。结论该方法能准确测定制剂中细菌和霉菌数。
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目的研制痤康霜,用于治疗痤疮。方法制订痤康霜的制备工艺、质量标准;考察该制剂的稳定性,观察临床疗效。结果该制剂性质稳定,临床总有效率为98.23%。结论制剂制备工艺简单,临床疗效确切,且无不良反应,值得推广应用。
2008年04期 232-233页 [查看摘要][在线阅读][下载 59K] [下载次数：48 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：2 ] - 马彩虹;
目的研制痤康霜,用于治疗痤疮。方法制订痤康霜的制备工艺、质量标准;考察该制剂的稳定性,观察临床疗效。结果该制剂性质稳定,临床总有效率为98.23%。结论制剂制备工艺简单,临床疗效确切,且无不良反应,值得推广应用。
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- 邹干朋;韩晓丽;宫兆东;
目的了解医院2005年1月-2007年9月病原菌的临床分布及其耐药性,以指导临床合理用药。方法收集该院临床各科室送检标本做微生物病原学检测和药物敏感性试验,对共检出的559株病原菌进行统计。结果在分离出的病原菌中G-菌占41.32%,G+菌占30.41%。在G-菌中大肠埃希氏菌最为常见(12.16%);在G+菌中表皮葡萄球菌占有份额最大(10.38%)。病原菌对抗菌药物耐药率普遍较高。结论实施严格的抗菌药物管理制度,完善药物敏感试验和定期公布耐药性结果,可提高临床用药的合理性。
2008年04期 234页 [查看摘要][在线阅读][下载 45K] [下载次数：25 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：1 ] - 邹干朋;韩晓丽;宫兆东;
目的了解医院2005年1月-2007年9月病原菌的临床分布及其耐药性,以指导临床合理用药。方法收集该院临床各科室送检标本做微生物病原学检测和药物敏感性试验,对共检出的559株病原菌进行统计。结果在分离出的病原菌中G-菌占41.32%,G+菌占30.41%。在G-菌中大肠埃希氏菌最为常见(12.16%);在G+菌中表皮葡萄球菌占有份额最大(10.38%)。病原菌对抗菌药物耐药率普遍较高。结论实施严格的抗菌药物管理制度,完善药物敏感试验和定期公布耐药性结果,可提高临床用药的合理性。
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目的考察抗结核短程药物对肝功能的影响。方法对2004-2006年803例住院肺结核患者采用短程化疗药物所致的肝功能变化进行临床分析。结果短程化疗药物所致的肝功能损害与性别、年龄及肺部病灶范围无关,而与伴有直接或间接损害肝细胞的疾病或病史有关。结论肺结核患者如伴有直接或间接肝细胞损害的疾病在短程化疗中需重点监测肝功能。
2008年04期 235-236页 [查看摘要][在线阅读][下载 75K] [下载次数：38 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：7 ] |[阅读次数：1 ] - 刘元欢;彭建梅;
目的考察抗结核短程药物对肝功能的影响。方法对2004-2006年803例住院肺结核患者采用短程化疗药物所致的肝功能变化进行临床分析。结果短程化疗药物所致的肝功能损害与性别、年龄及肺部病灶范围无关,而与伴有直接或间接损害肝细胞的疾病或病史有关。结论肺结核患者如伴有直接或间接肝细胞损害的疾病在短程化疗中需重点监测肝功能。
2008年04期 235-236页 [查看摘要][在线阅读][下载 75K] [下载次数：38 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：7 ] |[阅读次数：1 ] - 石晓琳;张珩;
目的探讨孕妇孕晚期注射乙肝免疫球蛋白减少新生儿在产前宫内感染的临床应用价值。方法167例乙肝"大、小三阳"孕妇分为治疗组(A组86例)和对照组(B组81例),均在妊娠28周时抽取静脉血,采用血清学检测、血HBV-DNA检测。A组自28周开始每4周肌注1次HBIG 200 IU直至分娩,B组不给予上述药物,新生儿出生后即抽取脐静脉血检测HBV-DNA。结果产前使用HBIG的86例孕妇分娩87例新生儿中仅1例新生儿HBV-DNA阳性,宫内感染率1.1%,而产前未使用HBIG的81例孕妇分娩81例新生儿中11例发生宫内感染,宫内感染率13.6%,治疗组新生儿HBV-DNA阳性率明显低于对照组,两者比较有显著差异。结论HBIG能有效降低乙肝"大、小三阳"孕妇的宫内感染率,HBV-DNA检测可以作为是否应用HBIG的指征。
2008年04期 236-237页 [查看摘要][在线阅读][下载 79K] [下载次数：84 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：1 ] - 石晓琳;张珩;
目的探讨孕妇孕晚期注射乙肝免疫球蛋白减少新生儿在产前宫内感染的临床应用价值。方法167例乙肝"大、小三阳"孕妇分为治疗组(A组86例)和对照组(B组81例),均在妊娠28周时抽取静脉血,采用血清学检测、血HBV-DNA检测。A组自28周开始每4周肌注1次HBIG 200 IU直至分娩,B组不给予上述药物,新生儿出生后即抽取脐静脉血检测HBV-DNA。结果产前使用HBIG的86例孕妇分娩87例新生儿中仅1例新生儿HBV-DNA阳性,宫内感染率1.1%,而产前未使用HBIG的81例孕妇分娩81例新生儿中11例发生宫内感染,宫内感染率13.6%,治疗组新生儿HBV-DNA阳性率明显低于对照组,两者比较有显著差异。结论HBIG能有效降低乙肝"大、小三阳"孕妇的宫内感染率,HBV-DNA检测可以作为是否应用HBIG的指征。
2008年04期 236-237页 [查看摘要][在线阅读][下载 79K] [下载次数：84 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：1 ] - 刘秋桂;来炳祺;
目的比较长托宁和阿托品作为麻醉前用药对心率、唾液分泌的影响。方法随机选择择期手术患者73例,随机分为2组:Ⅰ组(长托宁组)32例;Ⅱ组(阿托品组)41例。入室后Ⅰ组患者肌注长托宁0.5mg,Ⅱ组患者肌注阿托品0.5mg,观察2组患者心率与口干情况,并作比较。结果注药前2组间心率比较无明显差异。与注药前比,Ⅱ组注药后所有时点心率均显著升高(P<0.05),而Ⅰ组无明显变化(P>0.05);2组间比较Ⅰ组明显低于Ⅱ组(P<0.05);2组注药后患者唾液分泌量均明显减少,Ⅱ组明显少于Ⅰ组(P<0.05),有显著性差异。结论长托宁作为麻醉前用药,减少唾液分泌、对心率作用和镇静作用均明显优于阿托品,更适用于老年患者、高血压患者和婴幼儿。
2008年04期 237-238页 [查看摘要][在线阅读][下载 76K] [下载次数：75 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：2 ] - 刘秋桂;来炳祺;
目的比较长托宁和阿托品作为麻醉前用药对心率、唾液分泌的影响。方法随机选择择期手术患者73例,随机分为2组:Ⅰ组(长托宁组)32例;Ⅱ组(阿托品组)41例。入室后Ⅰ组患者肌注长托宁0.5mg,Ⅱ组患者肌注阿托品0.5mg,观察2组患者心率与口干情况,并作比较。结果注药前2组间心率比较无明显差异。与注药前比,Ⅱ组注药后所有时点心率均显著升高(P<0.05),而Ⅰ组无明显变化(P>0.05);2组间比较Ⅰ组明显低于Ⅱ组(P<0.05);2组注药后患者唾液分泌量均明显减少,Ⅱ组明显少于Ⅰ组(P<0.05),有显著性差异。结论长托宁作为麻醉前用药,减少唾液分泌、对心率作用和镇静作用均明显优于阿托品,更适用于老年患者、高血压患者和婴幼儿。
2008年04期 237-238页 [查看摘要][在线阅读][下载 76K] [下载次数：75 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：1 ] - 李爱萍;
目的探讨紫草芍药寄生汤治疗腰椎间盘突出症的疗效。方法对56例腰椎间盘突出症患者采用紫草芍药寄生汤加减治疗,每日1剂,水煎分3次服,15d为1个疗程,观察疗效。结果总有效率88%。结论紫草芍药寄生汤对腰椎间盘突出症疗效显著。
2008年04期 238-239页 [查看摘要][在线阅读][下载 77K] [下载次数：51 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：1 ] - 李爱萍;
目的探讨紫草芍药寄生汤治疗腰椎间盘突出症的疗效。方法对56例腰椎间盘突出症患者采用紫草芍药寄生汤加减治疗,每日1剂,水煎分3次服,15d为1个疗程,观察疗效。结果总有效率88%。结论紫草芍药寄生汤对腰椎间盘突出症疗效显著。
2008年04期 238-239页 [查看摘要][在线阅读][下载 77K] [下载次数：51 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：1 ] - 孙树梓;尹朝云;
目的观察自拟"健脾利水方"治疗肝硬化腹水的疗效。方法将66例乙肝后肝硬化腹水患者随机分为2组,对照组30例西医治疗:保肝、退黄、降酶、利水,抗肝纤维化,补充白蛋白,抽腹水治疗;治疗组36例在对照组治疗的基础上,加用中药"健脾利水方"加减辨证治疗。2组疗程均为1个月。结果对照组总有效率80%,治疗组总有效率94.45%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05),2组均未出现明显的不良反应。结论中西医结合治疗肝硬化腹水疗效优于单纯西医组。
2008年04期 239-240页 [查看摘要][在线阅读][下载 80K] [下载次数：94 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：2 ] - 孙树梓;尹朝云;
目的观察自拟"健脾利水方"治疗肝硬化腹水的疗效。方法将66例乙肝后肝硬化腹水患者随机分为2组,对照组30例西医治疗:保肝、退黄、降酶、利水,抗肝纤维化,补充白蛋白,抽腹水治疗;治疗组36例在对照组治疗的基础上,加用中药"健脾利水方"加减辨证治疗。2组疗程均为1个月。结果对照组总有效率80%,治疗组总有效率94.45%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05),2组均未出现明显的不良反应。结论中西医结合治疗肝硬化腹水疗效优于单纯西医组。
2008年04期 239-240页 [查看摘要][在线阅读][下载 80K] [下载次数：94 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：1 ] - 叶军强;鲍贤俊;朱金刚;
目的观察依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将76例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各38例。治疗组给予依达拉奉注射液30mg加入生理盐水100mL中静脉滴注,30min内滴完,1日2次,连用14d;对照组给予等容积安慰药15mL加入生理盐水100mL中静脉滴注,1日2次,连用14d。在此基础上,2组患者均再给予复方丹参注射液和肠溶阿司匹林片,治疗期间均禁止使用降纤、溶栓及其它抗凝药物、氧自由基清除药和脑保护药。结果治疗组和对照组的临床总有效率分别为86.84%和68.42%(P<0.01);NDS评分2组在治疗7d后无明显变化(P>0.05),14d后有明显变化(P<0.05),21d后有显著变化(P<0.01);与治疗前相比,治疗后2组血液流变学均有明显变化(P<0.05),但治疗组尤为显著(P<0.01)。结论依达拉奉注射液治疗急性脑梗死安全有效,值得临床进一步研究和推广。
2008年04期 241-242页 [查看摘要][在线阅读][下载 80K] [下载次数：60 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：2 ] - 叶军强;鲍贤俊;朱金刚;
目的观察依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将76例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各38例。治疗组给予依达拉奉注射液30mg加入生理盐水100mL中静脉滴注,30min内滴完,1日2次,连用14d;对照组给予等容积安慰药15mL加入生理盐水100mL中静脉滴注,1日2次,连用14d。在此基础上,2组患者均再给予复方丹参注射液和肠溶阿司匹林片,治疗期间均禁止使用降纤、溶栓及其它抗凝药物、氧自由基清除药和脑保护药。结果治疗组和对照组的临床总有效率分别为86.84%和68.42%(P<0.01);NDS评分2组在治疗7d后无明显变化(P>0.05),14d后有明显变化(P<0.05),21d后有显著变化(P<0.01);与治疗前相比,治疗后2组血液流变学均有明显变化(P<0.05),但治疗组尤为显著(P<0.01)。结论依达拉奉注射液治疗急性脑梗死安全有效,值得临床进一步研究和推广。
2008年04期 241-242页 [查看摘要][在线阅读][下载 80K] [下载次数：60 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：1 ] - 马莉;赵新民;
目的观察氟哌噻吨美利曲辛联合双氯芬酸钠治疗慢性紧张型头痛的疗效。方法将62例慢性紧张型头痛患者分为治疗组(氟哌噻吨美利曲辛联合双氯芬酸钠)32例与对照组(双氯芬酸钠)30例,进行疗效比较。结果治疗组基本控制率为31.25%,显效率为28.13%,总有效率90.63%,与对照组相比有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。结论氟哌噻吨美利曲辛联合双氯芬酸钠治疗慢性紧张型头痛,疗效确切,且无不良反应,值得临床推广应用。
2008年04期 242-243页 [查看摘要][在线阅读][下载 70K] [下载次数：83 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：7 ] |[阅读次数：1 ] - 马莉;赵新民;
目的观察氟哌噻吨美利曲辛联合双氯芬酸钠治疗慢性紧张型头痛的疗效。方法将62例慢性紧张型头痛患者分为治疗组(氟哌噻吨美利曲辛联合双氯芬酸钠)32例与对照组(双氯芬酸钠)30例,进行疗效比较。结果治疗组基本控制率为31.25%,显效率为28.13%,总有效率90.63%,与对照组相比有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。结论氟哌噻吨美利曲辛联合双氯芬酸钠治疗慢性紧张型头痛,疗效确切,且无不良反应,值得临床推广应用。
2008年04期 242-243页 [查看摘要][在线阅读][下载 70K] [下载次数：83 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：7 ] |[阅读次数：1 ]
- 王霄旸;李多伟;
目的介绍近年来转运蛋白与药物代谢动力学、多药耐药关系的最新进展。方法依据文献对转运蛋白与药物代谢动力学、多药耐药关系的研究进展进行综述。结果转运蛋白影响药代过程,反复接触同一药物则可能产生多药耐药,如何有效利用转运蛋白的各种特性研发药物成为热点。结论深入地分析转运蛋白的理化特性、药物代谢动力学过程和多药耐药,从而设计出更安全有效的药物。
2008年04期 248-250页 [查看摘要][在线阅读][下载 112K] [下载次数：683 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：1 ] - 王霄旸;李多伟;
目的介绍近年来转运蛋白与药物代谢动力学、多药耐药关系的最新进展。方法依据文献对转运蛋白与药物代谢动力学、多药耐药关系的研究进展进行综述。结果转运蛋白影响药代过程,反复接触同一药物则可能产生多药耐药,如何有效利用转运蛋白的各种特性研发药物成为热点。结论深入地分析转运蛋白的理化特性、药物代谢动力学过程和多药耐药,从而设计出更安全有效的药物。
2008年04期 248-250页 [查看摘要][在线阅读][下载 112K] [下载次数：683 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：1 ] - 高迎春;王树春;杨娴;
目前治疗骨质疏松症的药物分为以抑制骨分解代谢为主和以促进骨合成代谢为主的两大类。笔者综述了促进骨合成代谢药物的研究进展,包括氟化物、甲状旁腺激素及甲状腺旁激素相关肽、锶制剂、生长激素与胰岛素样生长因子、他汀类、瘦素、雄激素、环孢素A、高选择性EP4受体激动剂、中药等等。
2008年04期 250-252页 [查看摘要][在线阅读][下载 122K] [下载次数：223 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：1 ] - 高迎春;王树春;杨娴;
目前治疗骨质疏松症的药物分为以抑制骨分解代谢为主和以促进骨合成代谢为主的两大类。笔者综述了促进骨合成代谢药物的研究进展,包括氟化物、甲状旁腺激素及甲状腺旁激素相关肽、锶制剂、生长激素与胰岛素样生长因子、他汀类、瘦素、雄激素、环孢素A、高选择性EP4受体激动剂、中药等等。
2008年04期 250-252页 [查看摘要][在线阅读][下载 122K] [下载次数：223 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：1 ] - 刘建红;张秀云;
目的探讨香丹注射液在临床上的应用。方法通过文献检索查找相关的文献。结果在心血管疾病中的总有效率大于90%,在其它疾病中的总有效率大于94%。结论香丹注射液是复方中药制剂,广泛应用于临床,笔者总结了近几年来香丹注射液在临床各方面的用途及其主要作用机理,为临床应用提供了理论依据。
2008年04期 253-254页 [查看摘要][在线阅读][下载 71K] [下载次数：349 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：10 ] |[阅读次数：1 ] - 刘建红;张秀云;
目的探讨香丹注射液在临床上的应用。方法通过文献检索查找相关的文献。结果在心血管疾病中的总有效率大于90%,在其它疾病中的总有效率大于94%。结论香丹注射液是复方中药制剂,广泛应用于临床,笔者总结了近几年来香丹注射液在临床各方面的用途及其主要作用机理,为临床应用提供了理论依据。
2008年04期 253-254页 [查看摘要][在线阅读][下载 71K] [下载次数：349 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：10 ] |[阅读次数：1 ] - 林华;
目的探讨抗抑郁药及联合用药治疗肠易激综合征(IBS)的疗效。方法查阅近几年报道的相关文献,并进行分析归纳。结果与结论IBS的发病因素是多方面的,复杂的。神经系统在发病的全过程中都起着重要作用,抗抑郁药可显著缓解IBS患者胃肠道症状,并降低精神症状评分。但IBS还和胃肠动力激素及内脏神经感觉异常、感染等多种因素有关,所以抗抑郁药和其它相关药物的联用能起到很好的临床效果。
2008年04期 255-256页 [查看摘要][在线阅读][下载 71K] [下载次数：114 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：1 ] - 林华;
目的探讨抗抑郁药及联合用药治疗肠易激综合征(IBS)的疗效。方法查阅近几年报道的相关文献,并进行分析归纳。结果与结论IBS的发病因素是多方面的,复杂的。神经系统在发病的全过程中都起着重要作用,抗抑郁药可显著缓解IBS患者胃肠道症状,并降低精神症状评分。但IBS还和胃肠动力激素及内脏神经感觉异常、感染等多种因素有关,所以抗抑郁药和其它相关药物的联用能起到很好的临床效果。
2008年04期 255-256页 [查看摘要][在线阅读][下载 71K] [下载次数：114 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：2 ] - 林华型;
目的由于血脑屏障的存在,大多数常规制剂中的药物难以进入脑部,影响脑部疾病的诊疗效果,利用纳米微粒作为载药系统可以使药物穿透血脑屏障。方法将大分子药物制成纳米粒,可增大中枢神经系统中药物浓度及延长药效,增加了对脑内病灶的靶向性。结果与结论尽管纳米给药系统用于脑部疾病靶向的治疗距临床应用仍有相当多的工作尚待完成,但目前的研究已展现其重要的意义。
2008年04期 256-258页 [查看摘要][在线阅读][下载 140K] [下载次数：450 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：9 ] |[阅读次数：1 ] - 林华型;
目的由于血脑屏障的存在,大多数常规制剂中的药物难以进入脑部,影响脑部疾病的诊疗效果,利用纳米微粒作为载药系统可以使药物穿透血脑屏障。方法将大分子药物制成纳米粒,可增大中枢神经系统中药物浓度及延长药效,增加了对脑内病灶的靶向性。结果与结论尽管纳米给药系统用于脑部疾病靶向的治疗距临床应用仍有相当多的工作尚待完成,但目前的研究已展现其重要的意义。
2008年04期 256-258页 [查看摘要][在线阅读][下载 140K] [下载次数：450 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：9 ] |[阅读次数：1 ] 下载本期数据