半边旗有效成分5F-泊洛沙姆固体分散体中5F的含量测定

目的　建立 5 F-泊洛沙姆固体分散体中 5 F的含量测定方法。方法　采用紫外分光光度法 ,检测波长为2 4 2 nm。结果　 5 F-泊洛沙姆固体分散体中 5 F在 10 .0～ 5 0 .0 mg· L-1范围内 ,吸光度值与浓度呈良好的线性关系 ,C =0 .10 0 4 A - 0 .0 10 2 (r =0 .9976 ) ,平均回收率为 99.4 4% ,RSD为 0 .0 7% (n =6 )。结论　该测定方法稳定、快速、准确、简便 ,可以作为 5 F-泊洛沙姆固体分散体中 5 F的质量控制方法。

苦参素软胶囊的人体药代动力学研究

目的　研究健康人口服苦参素软胶囊后的药代动力学。方法　用高效液相色谱法测定 18名男性健康志愿者口服苦参素软胶囊后的经时血药浓度 ;用3p97软件计算有关药代动力学参数。结果　该制剂的 t1/2 、Tmax、Cmax、AUC0～ 6分别为 (2 .4 8± 0 .86 ) h,(1.6 9± 0 .6 9) h,(0 .79± 0 .31) mg· L-1和 (2 .4 1±0 .71) mg·L-1·h-1。结论　提供了苦参素软胶囊在健康人体的药动学数据 ,可为临床用药提供参考。

毛细管区带电泳法测定注射用甲氨蝶呤的含量

目的　测定注射用甲氨蝶呤 (MTX)的含量。方法　采用毛细管区带电泳法 ,缓冲体系为 H3 BO3 -Na OH缓冲溶液 (p H=9.0 ) ;运行电压为 2 5 k V,检测波长 2 14 nm。结果　注射用甲氨蝶呤在 5 .6 2～180 .0 0 mg· L-1范围内线性关系良好 ,r =0 .9995 (n= 6 ) ,平均回收率 99.6 % ,RSD为 3.6 1% (n =5 )。结论　该法分离效率高 ,操作简便、快速、低耗。

HPLC法测定盐酸氯己定痱子粉中盐酸氯己定的含量

目的　建立测定盐酸氯己定痱子粉中盐酸氯己定的高效液相色谱分析方法。方法　采用 Kromasil C18(15 0 mm× 4 .6 mm,5 μm)色谱柱 ,0 .0 12 mol· L-1庚烷磺酸钠的甲醇溶液 -水 -冰醋酸 (73∶ 2 7∶ 12 )为流动相 ,流速 1.0 m L· min-1,检测波长 2 5 9nm。结果　线性范围 4 .188～ 2 0 .94 mg· L-1(r =0 .9998) ,平均回收率为 97.4 % ,RSD为 0 .5 2 %。结论　该法简便、快速、准确 ,适用于盐酸氯己定痱子粉中盐酸氯己定的含量测定。

紫外分光光度法测定加替沙星片的含量

目的　建立一种加替沙星片的紫外分光光度测定方法。方法　扫描加替沙星对照品溶液的紫外光谱 ,确定最大吸收波长为 2 84 .0 nm,以此作为检测波长 ,采用标准曲线法测定加替沙星片剂的含量。结果　加替沙星在 3～ 15 mg· L-1浓度范围内吸光度与其浓度的线性关系良好 (r =0 .9999) ,平均回收率为 10 2 .0 % ,RSD为 1.4 % (n =9)。结论　本方法简单、快速、灵敏、准确 ,对仪器要求不高 ,可在基层单位推广使用。

紫外分光光度法测定盐酸丁卡因胶浆含量

目的　测定盐酸丁卡因胶浆中盐酸丁卡因的含量。方法　应用紫外分光光度法在波长 30 9nm处测定盐酸丁卡因的吸收度。结果　平均回收率10 0 .5 4% ,RSD 1.12 %。结论　本方法简便、准确、可靠 ,可用于盐酸丁卡因胶浆的含量测定。

黄芪注射液致热2例

板蓝根中L-精氨酸的柱前衍生法HPLC分析

目的　建立板蓝根药材中 L-精氨酸的含量测定方法。方法　 2 ,4 -二硝基氟苯 (DNFB)柱前衍生化 HPL C方法 ,以 Phenomen ODSC18柱 (4.6 mm× 2 5 0 mm,10μm)为分析柱 ,0 .1mol.L-1醋酸钠缓冲液 (p H 6 .4 ) -乙腈(86 :14 )为流动相 ,流速 1.0 m L .min-1,波长 36 0 nm下检测 ,分析了板蓝根药材中 L -精氨酸的含量。结果　本法操作简单 ,重复性好 ,并以该法分析了板蓝根药材中 L-精氨酸的含量。结论　本文建立的柱前衍生化 HPL C方法适合于板蓝根药材中 L -精氨酸的含量测定 ,结果表明 ,不同产地来源的板蓝根药材 L -精氨酸的含量存在着差别。

丹参浸出物与灰分测定实验研究

目的　探索丹参浸出物测定方法 ,确定丹参浸出物及灰分检测指标 ,为制定丹参药材标准提供依据。方法　浸出物与灰分含量测定方法均采用《中华人民共和国药典》规定方法。结果　丹参药材浸出物含量测定结果 :冷水浸平均含量为 (5 8.3± 2 .5 ) %、热水浸平均含量为 (5 8.3± 2 .4 ) %、冷醇浸平均含量为(6 .5± 1.1) %、热醇浸平均含量为 (13.0± 1.2 ) %。灰分含量测定中得丹参药材总灰分平均含量为 (7.2 9±0 .86 ) %、酸不溶灰分平均含量为 (2 .4 6± 0 .4 3) % (置信区间均为 95 % )。结论　丹参药材浸出物测定宜选用冷水浸 ,其检测指标应为≥ 5 0 % ,总灰分检测指标应为≤ 9.5 % ,酸不溶灰分检测指标应为≤ 3.5 %。

脂溶性花粉提取物的气相色谱-质谱定性分析

目的　对花粉提取物的成分进行分析 ,为其质量标准的制定提供科学依据。方法　采用气相色谱 -质谱 (GC- MS)联用分析法对由瑞典进口的脂溶性花粉提取物进行分析鉴定。结果　从脂溶性花粉提取物中共分离并鉴定了 16个化合物 ,其中主要成分为饱和及不饱和脂肪族化合物 ,含量较高的成分主要有 11,14 ,17-二十碳三烯酸甲酯、棕榈酸、亚麻酸乙酯、1-二十三醇、二十五烷、9-辛基 -十七烷、(E) - 5 -二十烯等。结论　分析结果可为质量标准的制定提供依据。

蚤休脂溶性化学成分的研究

目的　研究蚤休脂溶性化学成分。方法　应用乙醚超声提取 ,提出脂溶性成分 ,运用 GC- MS技术 ,结合计算机检索鉴定化学成分 ,并计算出各组分的相对含量。结果　共鉴定出 34个成分。结论　棕榈酸和硬脂酸分别占脂溶性化学成分的 5 1.5 5 %和 34.31%。

HPLC法测定万寿菊中山奈苷含量

目的　用高效液相色谱法测定万寿菊不同部位的山奈苷含量。方法　用高效液相法 ,采用 ODS柱 ;流动相为甲醇 -水 (45 :5 5 ) ;检测波长为 345 nm;流速为 1.0m L.min-1。结果　线性范围为 2～ 10 m L.L-1(r =0 .9998) ,平均回收率为 99.2 0 % ,RSD 1.0 4 %。用HPL C法测定出黄色万寿菊花中的山奈苷含量最高 ,为 6 .30 mg.g-1。结论　利用 HPL C法测定出不同品种万寿菊的不同部位山奈苷的含量 ,为进一步的开发研究提供参考。

从5批金银花的检验谈中药饮片质量标准的完善

小儿上感口服液中橙皮苷含量的测定

目的　建立 HPL C法测定小儿上感口服液中橙皮苷的含量。方法　采用 RP- C18柱 ,以乙腈 -水 -磷酸 (2 0 :80 :0 .1)为流动相 ,检测波长 2 83nm。结果　橙皮苷在 0 .2 2～ 1.73μg范围内呈良好的线性关系(r =0 .9999) ,平均回收率 10 0 .4 %。结论　本法可用于小儿上感口服液中橙皮苷的质量控制。

龙胆苦苷等6种中草药提取物对SMMC-7721人肝癌细胞增殖的影响

目的　研究龙胆苦苷等 6种中药有效成分对 SMMC- 772 1人肝癌细胞增殖的影响。方法　 MTT法测定不同浓度的 SMMC- 772 1人肝癌细胞活力 ,观察药物对癌细胞增殖的影响。结果　 10 2 ,10 4和 10 6nmol.L-1的土贝母皂苷、10 4nmol.L-1和 10 2 nmol.L-1的龙胆苦苷、10 2 nmol.L-1的白屈菜红碱、 3个不同浓度的血根碱及 1g.L-1的败酱草提取物作用于细胞 4 8h后对细胞具有明显的杀伤效应 ;10 mg.L-1的败酱草提取物和 1g.L-1和 10 mg.L-1的威灵仙提取物对肝癌细胞具有促生长作用。结论　龙胆苦苷、土贝母皂苷、白屈菜红碱和血根碱能抑制 SMMC- 772 1人肝癌细胞增殖 ;败酱草提取物能促进肝癌细胞增殖 ;低浓度威灵仙提取物抑制、高浓度促进肝癌细胞增殖。

祛斑片治疗痤疮的药效学研究

目的　了解祛斑片治疗痤疮的药理作用。方法　用内耳廓皮内注射丙酸杆菌建立大鼠耳廓炎症痤疮模型 ,观察用药前后痤疮模型的镜下改变 ,用试管二倍稀释法测定 MIC,用平板转种法测定 MBC。结果　祛斑片能减轻或消除大鼠耳廓痤疮模型 ;能有效抑制和灭活皮肤常见致病菌。结论　祛斑片对痤疮有明显治疗和抑菌作用。

五氟利多引起亚木僵状态1例

不同相对分子质量聚乙二醇对槲皮素的增溶作用

目的　研究不同相对分子质量聚乙二醇对槲皮素的增溶作用。方法　分别用聚乙二醇 4 0 0 0 ,6 0 0 0 ,10 0 0 0 (PEG40 0 0 ,PEG60 0 0 ,PEG10 0 0 0 )为载体 ,采用熔融法制备槲皮素固体分散体 ,测定槲皮素原料药、固体分散物以及机械混合物的溶解度 ,以红外光谱和紫外光谱分析固体分散物。结果　槲皮素固体分散物中槲皮素的溶解度 (48.78,78.39,81.35 mg.L-1)比槲皮素 (12 .75 mg.L-1)以及相同质量比机械混合物 (12 .86 ,13.15 ,13.2 8mg.L-1)的溶解度有明显提高。结论　不同相对分子量聚乙二醇可以不同程度增加槲皮素的溶解度。

烟酸-洛伐他汀双层缓释片的工艺研究

目的　制备烟酸 -洛伐他汀双层缓释片 ,可增强其联合调血脂作用。方法　用正交设计方法对缓释部分的处方进行优化 ,并考察了常释、缓释部分的释放情况。结果　常释部分 (洛伐他汀 ) 0 .75 h内溶出70 %以上 ,缓释部分 (烟酸 )在 0 .75 ,3,6 ,9,12 h的累积百分释放度分别为 13.5 3% ,32 .18% ,5 2 .2 7% ,6 7.74 % ,81.0 4 %。结论　本品中烟酸的体外累积释放度符合一级方程。

无菌阳性输液加入药物后不溶性微粒变化

目的　探讨被微生物污染的输液是否是引起输液配伍沉淀的主要原因。方法　采用注射液微粒分析仪测定无菌阴性、阳性输液中不溶性微粒及加入配伍药物后不溶性微粒增加情况。结果　无菌阴性、阳性输液加入药物后不溶性微粒数均显著增加 ,但澄明度未发生变化。结论　微生物污染的输液 ,不是引起输液沉淀的主要原因。

牛膝合剂的制备与质量控制

目的　研究牛膝合剂的制备与质量控制。方法　采用生药粉碎后以水提取、过滤 ,并以薄膜浓缩法和减压干燥法提取牛膝多糖。采用蒽酮 -硫酸法测定多糖含量〔3〕,并进行稳定性实验。结果　以蒽酮 -硫酸法测定多糖含量 ,平均回收率为 94 .34% ,RSD =0 .95 %。结论　牛膝合剂性质稳定 ,应用蒽酮 -硫酸法测定含量准确、可靠。

复方羊角胶囊与尼莫地平片治疗偏头痛疗效的对照观察

目的　对照观察复方羊角胶囊与尼莫地平片治疗偏头痛的疗效。方法　对 72例偏头痛患者随机分成2组 ,治疗组 38例 ,应用复方羊角胶囊治疗 ;对照组 34例 ,应用尼莫地平片治疗 ,2组疗程均为 4周 ,以观察其疗效。结果　治疗组总有效率为 86 .9% ,对照组为6 7.6 % ,2组有显著差异 (P <0 .0 5 )。结论　复方羊角胶囊是一种有效的治疗偏头痛的药物。

接骨散配合非手术方法治疗老年性股骨颈及粗隆间骨折病例分析

目的　寻求非手术方法治疗老年股骨颈及粗隆间骨折的最佳途径。方法　手法复位 ,石膏固定 ,口服中药接骨散及少量西药。结果　患者功能恢复理想 ,无合并症。结论　该法是一种治疗老年股骨颈及粗隆间骨折的有效方法之一。

补钙剂与妊娠性高血压综合征关系的研究

目的　研究补钙与妊高征的关系。方法　对 80例住院的妊高征病人和 80例正常孕妇进行回顾性研究 ,于分娩前 2次采血比较 ,另对门诊妊娠 2 4～ 30周孕妇补钙组 (10 0例 )口服碳酸钙加维生素 D(1片 /天 1.5g) ,对照组 (10 0例 )不服任何药物。结果　妊高征组产前血清钙降低、血磷、碱性磷酸酶均明显升高。门诊正常孕妇补钙组血钙水平明显上升 ,对照组随孕周增加血钙显著降低。结论　妊高征发生率补钙组 (8% )远低于对照组 (2 0 % ) ,且补钙组重度妊高征者明显减少。正常孕妇 (2 4～ 30周 )适当补钙是有益的。

大剂量乌司他丁在体外循环手术中对凝血功能的影响

目的　观察乌司他丁 (UTI)大剂量与常规推荐剂量在体外循环 (CPB)手术中对凝血功能的影响。方法　 2 8例 CPB心脏手术患者随机按 1:1配对分为治疗组 (大剂量 ,一次性加入 UTI6 0万 U)和对照组 (常规推荐剂量 ,一次性加入 UTI2 0万 U)。结果　麻醉前 2组患者的凝血因子 促凝活性 (F :C) ,抗凝血酶 活性 (AT- :A)和 D-二聚体的参数均无显著差异 (P >0 .0 5 ) ;但 CPB2 0 min、CPB结束和术后 6 h至术后 72 h,F :C治疗组明显优于对照组 (P <0 .0 5 ) ;CPB2 0 min、CPB结束和术后 6 h至术后 2 4 h,AT- :A治疗组明显优于对照组 (P <0 .0 5 ) ;CPB2 0 min、CPB结束和术后 6 h至术后 7d,D-二聚体治疗组明显优于对照组 (P <0 .0 5 ) ;2组术后出血量和输血量治疗组与对照组相比有显著差异 (P <0 .0 1)。结论　大剂量 UTI在 CPB中能较好地保护凝血因子活性、抗凝血酶 活性和 D-二聚体 ,并能明显减少 CPB心脏手术后患者的出血量和输血量 ,降低患者的住院费用。

感冒合剂的制备与临床观察

135份住院病例抗菌药物利用调查

目的　指导临床合理使用抗菌药物 ,控制院内感染的发生。方法　运用 WHO推荐的“限定日剂量 (DDD)”与日用药金额为指标的分析方法 ,抽取住院病人病历 135份进行抗菌药物利用分析。结果　 135例平均住院 19.0 9d,使用抗菌药物12 .94 d。使用抗菌药物的患者占 82 .96 % ,使用抗菌药的天数占住院总天数 5 6 .2 1% ,联合用药占 77.6 8%。DDD数 1～ 10位金额数占 97.78% ,日药费均低于 10元。结论　该院抗菌药物使用基本合理。

以人为本创建药房服务新模式

当前药品招标采购中存在的问题及思考

目的　探讨当前药品招标采购中所存在的问题并提出解决这些问题的思路。方法　对文献资料、互联网信息及实地个别访谈信息进行分析 ,得出结论。结果与结论　当前药品招标采购中存在的四个方面的问题 ,可以通过规范、完善的办法获得解决 ,并预测药品招标采购将会逐步完善并发挥更大作用。

敞开式发药顺应了药学服务的方向

乳酸环丙沙星注射液配制方法探讨

苦参类生物碱的分析方法及药代动力学研究进展

新一代氟喹诺酮类药物——加替沙星

老年高血压患者的个体化给药

值得关注的中药不良反应