- 李英刚;王博博;杨晶;陈丽娅;张睿;刘娜娜;王欣;高阳;张海龙;
目的 研究鄂药合叶子的化学成分及其抗炎和细胞毒活性。方法 采用硅胶柱色谱、高效液相色谱(high performance liquid chromatography, HPLC)和凝胶柱色谱等分离技术对合叶子的乙醇提取物进行分离纯化，利用化合物的理化性质和各种光谱技术鉴定其结构。结果 从合叶子乙醇提取物的乙酸乙酯层中共分离鉴定得到11种化合物，具体如下：β-谷甾醇(1);水杨酸(2);植物醇(3);6-羟基-豆甾-4-烯-3-酮(4);3β-hydroxy-28-norurs-12,17-dien(5);5-羟甲基糠醛(6);(2E)-dodecenedioic acid(7);没食子酸乙酯(8);没食子酸(9);tianshic acid methyl ester(10);坡模酸(11)。细胞抗炎实验结果表明，化合物1和11能抑制RAW264.7细胞中NO的产生，且化合物1对巨噬细胞无明显的细胞毒作用，可能具有一定的抗炎活性；化合物11对巨噬细胞具有明显的细胞毒作用，说明其对巨噬细胞中NO产生的抑制作用可能是由于其细胞毒引起的。结论 除化合物1、2、9外，其余8种化合物均为首次从该植物中分离得到，该结果为进一步开发利用鄂伦春族特色药材合叶子奠定了研究基础。
2022年01期 v.37 1-5页 [查看摘要][在线阅读][下载 1248K] [下载次数：231 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：1 ] - 李英刚;王博博;杨晶;陈丽娅;张睿;刘娜娜;王欣;高阳;张海龙;
目的 研究鄂药合叶子的化学成分及其抗炎和细胞毒活性。方法 采用硅胶柱色谱、高效液相色谱(high performance liquid chromatography, HPLC)和凝胶柱色谱等分离技术对合叶子的乙醇提取物进行分离纯化，利用化合物的理化性质和各种光谱技术鉴定其结构。结果 从合叶子乙醇提取物的乙酸乙酯层中共分离鉴定得到11种化合物，具体如下：β-谷甾醇(1);水杨酸(2);植物醇(3);6-羟基-豆甾-4-烯-3-酮(4);3β-hydroxy-28-norurs-12,17-dien(5);5-羟甲基糠醛(6);(2E)-dodecenedioic acid(7);没食子酸乙酯(8);没食子酸(9);tianshic acid methyl ester(10);坡模酸(11)。细胞抗炎实验结果表明，化合物1和11能抑制RAW264.7细胞中NO的产生，且化合物1对巨噬细胞无明显的细胞毒作用，可能具有一定的抗炎活性；化合物11对巨噬细胞具有明显的细胞毒作用，说明其对巨噬细胞中NO产生的抑制作用可能是由于其细胞毒引起的。结论 除化合物1、2、9外，其余8种化合物均为首次从该植物中分离得到，该结果为进一步开发利用鄂伦春族特色药材合叶子奠定了研究基础。
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目的 建立同时测定升提颗粒中党参炔苷、紫丁香苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花素、芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷含量的一测多评法(quantitative analysis of multi-components with single-marker, QAMS)。方法 该药物甲醇提取液的分析采用Agilent HC-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm, 5μm);柱温为30℃;流动相为乙腈(A)-1 mL·L~(-1)甲酸溶液(B);流速为1.0 mL·min~(-1);梯度洗脱；检测波长为254 nm(检测党参炔苷、紫丁香苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷和芒柄花素)和283 nm(检测芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷)。以毛蕊异黄酮葡萄糖苷为内参物，建立与其他7种成分的相对校正因子，检测各成分的含量。结果 党参炔苷、紫丁香苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花素、芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的质量浓度分别在2.99～74.75、0.53～13.25、1.36～34.00、2.09～52.25、4.87～121.75、24.45～611.25、1.81～45.25、12.54～313.50μg·mL~(-1)范围内有较好的线性关系(r≥0.999 1);平均加样回收率(RSD%)分别为99.02%(0.58%)、98.13%(1.46%)、99.35%(1.51%)、96.78%(1.40%)、99.39%(0.76%)、100.08%(0.62%)、97.71%(1.27%)、99.36%(0.85%);QAMS计算结果与外标法(external standard method, ESM)实测值无明显差异。结论 建立的方法易操作，结果准确，能用于升提颗粒中党参炔苷、紫丁香苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花素、芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷含量的测定。
2022年01期 v.37 6-12页 [查看摘要][在线阅读][下载 1522K] [下载次数：241 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：1 ] - 毕夏;迟静;刘志民;刘德军;
目的 建立同时测定升提颗粒中党参炔苷、紫丁香苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花素、芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷含量的一测多评法(quantitative analysis of multi-components with single-marker, QAMS)。方法 该药物甲醇提取液的分析采用Agilent HC-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm, 5μm);柱温为30℃;流动相为乙腈(A)-1 mL·L~(-1)甲酸溶液(B);流速为1.0 mL·min~(-1);梯度洗脱；检测波长为254 nm(检测党参炔苷、紫丁香苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷和芒柄花素)和283 nm(检测芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷)。以毛蕊异黄酮葡萄糖苷为内参物，建立与其他7种成分的相对校正因子，检测各成分的含量。结果 党参炔苷、紫丁香苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花素、芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的质量浓度分别在2.99～74.75、0.53～13.25、1.36～34.00、2.09～52.25、4.87～121.75、24.45～611.25、1.81～45.25、12.54～313.50μg·mL~(-1)范围内有较好的线性关系(r≥0.999 1);平均加样回收率(RSD%)分别为99.02%(0.58%)、98.13%(1.46%)、99.35%(1.51%)、96.78%(1.40%)、99.39%(0.76%)、100.08%(0.62%)、97.71%(1.27%)、99.36%(0.85%);QAMS计算结果与外标法(external standard method, ESM)实测值无明显差异。结论 建立的方法易操作，结果准确，能用于升提颗粒中党参炔苷、紫丁香苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花素、芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷含量的测定。
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目的 建立断血流化学成分的高效液相色谱(high-pressure liquid chromatography, HPLC)特征图谱，并同时测定3种成分的含量。方法 采用Agilent 5 TC-C_(18)(2)色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm),流动相为甲醇(A)-水(B),梯度洗脱，检测波长分别为290 nm(香蜂草苷、异樱花素)、330 nm(蒙花苷),流速为1.0 mL·min~(-1),柱温为30℃,进样量为10μL。结果 10批断血流的化学成分特征图谱相似度均在0.85以上，共确认11个共有峰，将实验测得的图谱与标准物质对照，确定了7种成分，分别为香蜂草苷、柚皮素、蒙花苷、芹菜素、异樱花素、金合欢素和醉鱼草皂苷Ⅳb;其中香蜂草苷、蒙花苷和异樱花素3种成分分别在测定质量浓度范围内(15.10～151.00、9.84～98.44、15.15～151.50μg·mL~(-1))线性关系良好；平均加样回收率为98.91%～99.51%,RSD值均小于2.00%;不同产地10批次断血流中3种成分的含量分别在4.19～12.14、1.65～2.87、0.90～5.93 mg·g~(-1)范围内。结论 建立的HPLC特征图谱方法和多成分含量测定方法可为评价断血流的质量提供依据。
2022年01期 v.37 12-17页 [查看摘要][在线阅读][下载 1417K] [下载次数：485 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：6 ] |[阅读次数：1 ] - 田京歌;周娟娟;倪倩;冯有龙;
目的 建立断血流化学成分的高效液相色谱(high-pressure liquid chromatography, HPLC)特征图谱，并同时测定3种成分的含量。方法 采用Agilent 5 TC-C_(18)(2)色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm),流动相为甲醇(A)-水(B),梯度洗脱，检测波长分别为290 nm(香蜂草苷、异樱花素)、330 nm(蒙花苷),流速为1.0 mL·min~(-1),柱温为30℃,进样量为10μL。结果 10批断血流的化学成分特征图谱相似度均在0.85以上，共确认11个共有峰，将实验测得的图谱与标准物质对照，确定了7种成分，分别为香蜂草苷、柚皮素、蒙花苷、芹菜素、异樱花素、金合欢素和醉鱼草皂苷Ⅳb;其中香蜂草苷、蒙花苷和异樱花素3种成分分别在测定质量浓度范围内(15.10～151.00、9.84～98.44、15.15～151.50μg·mL~(-1))线性关系良好；平均加样回收率为98.91%～99.51%,RSD值均小于2.00%;不同产地10批次断血流中3种成分的含量分别在4.19～12.14、1.65～2.87、0.90～5.93 mg·g~(-1)范围内。结论 建立的HPLC特征图谱方法和多成分含量测定方法可为评价断血流的质量提供依据。
2022年01期 v.37 12-17页 [查看摘要][在线阅读][下载 1417K] [下载次数：485 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：6 ] |[阅读次数：1 ] - 陈洁;魏颖轩;
目的 评价市售黄芪药材及饮片的质量，为黄芪药材及饮片质量的提高和有效监管提供参考依据。方法 依照法定标准对由27家企业生产的37批次样品进行检验，采用化学计量学等方法分析检验结果。结果 在37批次样品中，有36批次样品符合规定，合格率为97.3%,1批次样品性状不符合规定；化学计量学分析结果显示，黄芪中砷(As)、铅(Pb)、镉(Cd)、铜(Cu)重金属元素之间具有一定的协同作用，Pb含量与黄芪甲苷含量呈正相关，As含量与毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量呈负相关。通过聚类分析可知，样品中黄芪甲苷和毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量均差异较大，道地产区(内蒙古)药材有效成分的含量明显高于其他地区的药材。结论 市售黄芪药材及饮片的总体质量较好，但仍存在一些问题，现行质量标准能基本满足其质量控制的需要。
2022年01期 v.37 18-22页 [查看摘要][在线阅读][下载 1510K] [下载次数：712 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：6 ] |[阅读次数：1 ] - 陈洁;魏颖轩;
目的 评价市售黄芪药材及饮片的质量，为黄芪药材及饮片质量的提高和有效监管提供参考依据。方法 依照法定标准对由27家企业生产的37批次样品进行检验，采用化学计量学等方法分析检验结果。结果 在37批次样品中，有36批次样品符合规定，合格率为97.3%,1批次样品性状不符合规定；化学计量学分析结果显示，黄芪中砷(As)、铅(Pb)、镉(Cd)、铜(Cu)重金属元素之间具有一定的协同作用，Pb含量与黄芪甲苷含量呈正相关，As含量与毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量呈负相关。通过聚类分析可知，样品中黄芪甲苷和毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量均差异较大，道地产区(内蒙古)药材有效成分的含量明显高于其他地区的药材。结论 市售黄芪药材及饮片的总体质量较好，但仍存在一些问题，现行质量标准能基本满足其质量控制的需要。
2022年01期 v.37 18-22页 [查看摘要][在线阅读][下载 1510K] [下载次数：712 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：6 ] |[阅读次数：1 ]
- 吴绍梅;张立;王晶;马涛;
目的 探究组蛋白去乙酰化酶抑制剂罗米地辛调控卵巢癌细胞顺铂耐药及PD-L1表达的作用。方法 体外培养顺铂耐药卵巢癌细胞系COC1/DDP,用CCK-8实验检测细胞活力和顺铂半数抑制质量浓度(IC_(50)),用流式细胞术检测细胞凋亡和PD-L1的表达水平，用实时荧光PCR实验检测细胞PD-L1和STAT3的表达水平，用Western blot检测组蛋白乙酰化水平。结果 与Control组相比，Romidepsin组的卵巢癌细胞活力显著下降(P<0.05),IC_(50)值降低，细胞早期凋亡率和晚期凋亡率显著升高(P=0.004、P=0.003),PD-L1 mRNA的表达水平和蛋白表达水平显著升高(P=0.012 7),组蛋白H3乙酰化水平显著升高(P<0.000 1),STAT3的表达水平显著降低(P=0.027 4)。结论 Romidepsin可能通过调控组蛋白乙酰化水平和STAT3的表达水平逆转卵巢癌细胞对顺铂的耐药性，促进顺铂诱导细胞凋亡，提高PD-L1的表达水平。
2022年01期 v.37 33-36页 [查看摘要][在线阅读][下载 1346K] [下载次数：140 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：1 ] - 吴绍梅;张立;王晶;马涛;
目的 探究组蛋白去乙酰化酶抑制剂罗米地辛调控卵巢癌细胞顺铂耐药及PD-L1表达的作用。方法 体外培养顺铂耐药卵巢癌细胞系COC1/DDP,用CCK-8实验检测细胞活力和顺铂半数抑制质量浓度(IC_(50)),用流式细胞术检测细胞凋亡和PD-L1的表达水平，用实时荧光PCR实验检测细胞PD-L1和STAT3的表达水平，用Western blot检测组蛋白乙酰化水平。结果 与Control组相比，Romidepsin组的卵巢癌细胞活力显著下降(P<0.05),IC_(50)值降低，细胞早期凋亡率和晚期凋亡率显著升高(P=0.004、P=0.003),PD-L1 mRNA的表达水平和蛋白表达水平显著升高(P=0.012 7),组蛋白H3乙酰化水平显著升高(P<0.000 1),STAT3的表达水平显著降低(P=0.027 4)。结论 Romidepsin可能通过调控组蛋白乙酰化水平和STAT3的表达水平逆转卵巢癌细胞对顺铂的耐药性，促进顺铂诱导细胞凋亡，提高PD-L1的表达水平。
2022年01期 v.37 33-36页 [查看摘要][在线阅读][下载 1346K] [下载次数：140 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：1 ] - 杨长花;程芬;彭修娟;刘峰;户宪珍;许刚;李华;
目的 探讨三化汤治疗中风的成分、靶点、活性、通路，为三化汤的分子作用机制研究及产品质量提升提供科学依据。方法 应用网络药理学平台，分析三化汤组成药味(大黄、枳实、厚朴和羌活)在治疗中风处方中出现的频度及作用靶标，分析其治疗中风的活性成分、作用靶点及通路，探讨其分子作用机制。结果 预测到核心成分24种，核心靶标18个，核心通路7条，成药性好的成分有橙皮素、丁香酸、厚朴脂素M、6′-甲氧基和厚朴酚、异厚朴酚、丁香醛和香草酸；涉及抗炎的核心靶标有VHL、NR3C1、ESR1和NFKBIA等，涉及的主要通路有白细胞介素-4和白细胞介素-13信号通路、TAK1通过磷酸化和IKKS激活的NF-κB通路、TRAF6参与NF-κB介导的激活通路、类固醇激素受体(steroid hormone receptors, SHR)的热休克蛋白90伴侣循环通路、核受体转录途径、Ub-特异性加工蛋白酶途径、细胞受体泛素相关修饰途径。结论 三化汤治疗中风与抗炎保护具有密切的关系。
2022年01期 v.37 37-44页 [查看摘要][在线阅读][下载 2693K] [下载次数：416 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：1 ] - 杨长花;程芬;彭修娟;刘峰;户宪珍;许刚;李华;
目的 探讨三化汤治疗中风的成分、靶点、活性、通路，为三化汤的分子作用机制研究及产品质量提升提供科学依据。方法 应用网络药理学平台，分析三化汤组成药味(大黄、枳实、厚朴和羌活)在治疗中风处方中出现的频度及作用靶标，分析其治疗中风的活性成分、作用靶点及通路，探讨其分子作用机制。结果 预测到核心成分24种，核心靶标18个，核心通路7条，成药性好的成分有橙皮素、丁香酸、厚朴脂素M、6′-甲氧基和厚朴酚、异厚朴酚、丁香醛和香草酸；涉及抗炎的核心靶标有VHL、NR3C1、ESR1和NFKBIA等，涉及的主要通路有白细胞介素-4和白细胞介素-13信号通路、TAK1通过磷酸化和IKKS激活的NF-κB通路、TRAF6参与NF-κB介导的激活通路、类固醇激素受体(steroid hormone receptors, SHR)的热休克蛋白90伴侣循环通路、核受体转录途径、Ub-特异性加工蛋白酶途径、细胞受体泛素相关修饰途径。结论 三化汤治疗中风与抗炎保护具有密切的关系。
2022年01期 v.37 37-44页 [查看摘要][在线阅读][下载 2693K] [下载次数：416 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：2 ] - 唐霞;张茂;欧阳萌;
目的 通过体外研究黄连素(BBR)对人肝癌细胞株HepG_2肝药酶CYP3A4在mRNA及蛋白水平表达的影响和在大鼠体内研究BBR对大鼠肝药酶CYP3A的底物咪达唑仑(MDZ)的药物代谢动力学(药动学)的影响，初步探讨BBR对CYP3A的体内外作用以及其是否存在相关性。方法 体外实验用系列质量浓度BBR组、空白对照组分别与对数生长期人肝癌HepG2细胞孵育48 h后，提取细胞RNA和总蛋白，分别采用荧光定量PCR法(qRT-PCR)、Western Blot法检测HepG2细胞中CYP3A4 mRNA水平和蛋白水平的表达。体内实验以不同质量浓度的BBR组作为实验组，实验组与空白对照组大鼠分别连续灌胃10 d后，进行大鼠腹股沟动脉插管采血，以底物MDZ作为CYP3A的探针，采用高效液相色谱法(HPLC)测定大鼠血浆中MDZ及其代谢物1′-羟基咪达唑仑(1′-OH-MDZ)的质量浓度，以研究MDZ在大鼠体内的代谢。结果 qRT-PCR法分析结果表明，与空白对照组比较，10、20、40μg·mL~(-1)BBR均对HepG2细胞CYP3A4的mRNA表达有显著抑制作用(P<0.05);Western Blot结果表明，与空白对照组比较，0.1、0.5、2.0μg·mL~(-1) BBR对HepG2细胞CYP3A4蛋白的表达有诱导作用(P<0.05),但10、40μg·mL~(-1)BBR对HepG2细胞CYP3A4蛋白的表达有显著抑制作用(P<0.01)。在体内，大鼠口服不同质量浓度药物后MDZ的主要药动学参数为：空白对照组、BBR 50 mg·kg~(-1)组、BBR 100 mg·kg~(-1)组、 BBR 200 mg·kg~(-1)组和阳性对照酮康唑75 mg·kg~(-1)组的药时曲线下面积(AUC_((0～t)))分别为(1.25±0.29)、(1.69±0.31)、(2.03±0.44)、(2.12±0.66)、(2.47±0.49)μg·mL~(-1)·h;血药达峰质量浓度(C_(max))分别为(1.13±0.25)、(1.69±0.23)、(1.84±0.29)、(2.12±0.53)、(2.21±0.29)μg·mL~(-1)。各组1′-OH-MDZ的主要药动学参数为：AUC_((0～t))分别为(0.66±0.28)、(0.46±0.19)、(0.42±0.11)、(0.36±0.09)、(0.37±0.10)μg·mL~(-1)·h;C_(max)分别为(0.51±0.16)、(0.44±0.13)、(0.40±0.08)、(0.32±0.07)、(0.33±0.09)μg·mL~(-1)。结论 在体外BBR对CYP3A有双向作用，低剂量时诱导，高剂量时抑制；在大鼠体内BBR可显著抑制MDZ的代谢，该抑制作用很有可能是BBR抑制了CYP3A酶的活性，黄连素对CYP3A在体、内外作用存在一定的相关性，但并不完全一致。
2022年01期 v.37 45-50页 [查看摘要][在线阅读][下载 1430K] [下载次数：145 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：1 ] - 唐霞;张茂;欧阳萌;
目的 通过体外研究黄连素(BBR)对人肝癌细胞株HepG_2肝药酶CYP3A4在mRNA及蛋白水平表达的影响和在大鼠体内研究BBR对大鼠肝药酶CYP3A的底物咪达唑仑(MDZ)的药物代谢动力学(药动学)的影响，初步探讨BBR对CYP3A的体内外作用以及其是否存在相关性。方法 体外实验用系列质量浓度BBR组、空白对照组分别与对数生长期人肝癌HepG2细胞孵育48 h后，提取细胞RNA和总蛋白，分别采用荧光定量PCR法(qRT-PCR)、Western Blot法检测HepG2细胞中CYP3A4 mRNA水平和蛋白水平的表达。体内实验以不同质量浓度的BBR组作为实验组，实验组与空白对照组大鼠分别连续灌胃10 d后，进行大鼠腹股沟动脉插管采血，以底物MDZ作为CYP3A的探针，采用高效液相色谱法(HPLC)测定大鼠血浆中MDZ及其代谢物1′-羟基咪达唑仑(1′-OH-MDZ)的质量浓度，以研究MDZ在大鼠体内的代谢。结果 qRT-PCR法分析结果表明，与空白对照组比较，10、20、40μg·mL~(-1)BBR均对HepG2细胞CYP3A4的mRNA表达有显著抑制作用(P<0.05);Western Blot结果表明，与空白对照组比较，0.1、0.5、2.0μg·mL~(-1) BBR对HepG2细胞CYP3A4蛋白的表达有诱导作用(P<0.05),但10、40μg·mL~(-1)BBR对HepG2细胞CYP3A4蛋白的表达有显著抑制作用(P<0.01)。在体内，大鼠口服不同质量浓度药物后MDZ的主要药动学参数为：空白对照组、BBR 50 mg·kg~(-1)组、BBR 100 mg·kg~(-1)组、 BBR 200 mg·kg~(-1)组和阳性对照酮康唑75 mg·kg~(-1)组的药时曲线下面积(AUC_((0～t)))分别为(1.25±0.29)、(1.69±0.31)、(2.03±0.44)、(2.12±0.66)、(2.47±0.49)μg·mL~(-1)·h;血药达峰质量浓度(C_(max))分别为(1.13±0.25)、(1.69±0.23)、(1.84±0.29)、(2.12±0.53)、(2.21±0.29)μg·mL~(-1)。各组1′-OH-MDZ的主要药动学参数为：AUC_((0～t))分别为(0.66±0.28)、(0.46±0.19)、(0.42±0.11)、(0.36±0.09)、(0.37±0.10)μg·mL~(-1)·h;C_(max)分别为(0.51±0.16)、(0.44±0.13)、(0.40±0.08)、(0.32±0.07)、(0.33±0.09)μg·mL~(-1)。结论 在体外BBR对CYP3A有双向作用，低剂量时诱导，高剂量时抑制；在大鼠体内BBR可显著抑制MDZ的代谢，该抑制作用很有可能是BBR抑制了CYP3A酶的活性，黄连素对CYP3A在体、内外作用存在一定的相关性，但并不完全一致。
2022年01期 v.37 45-50页 [查看摘要][在线阅读][下载 1430K] [下载次数：145 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：2 ] - 程赛;陈伟;吴钢伟;张淑玫;张旗;
目的 借助网络药理学的方法研究麻杏石甘汤(MXSGD)的主要成分及其相应的靶点和对应的通路，预测MXSGD治疗急性肺损伤(acute lung injury, ALI)的作用机制。方法 首先在TCMSP数据库中检索MXSGD的成分和靶点。用Cytoscape绘制药物有效成分及其相应靶点相互关联的网络图。在GeneCard数据库中检索ALI的疾病靶点，将药物与疾病的靶点信息在韦恩图中得到两者共有的部分，最后将两者共有的部分在DAVID数据库中进行gene ontology(GO)富集分析和Kyoto encyclopedia of genes and genomes(KEGG)通路分析。为了进一步探明MXSGD对ALI的作用，建立了大鼠ALI模型，并进行了肺组织切片观察、炎症因子检测和Western blot检测。结果 预测出MXSGD有134种成分以及1 742个基因，急性肺损伤的治疗靶点有1 701个，将两者取交集得到潜在靶点136个。DAVAD结果表明，MXSGD治疗ALI的关键靶点主要参与乙型肝炎通路、TNF信号通路、甲型流感通路、HIF-1信号通路、Toll样受体信号通路、T细胞受体信号通路、PI3K-Akt信号通路和甲状腺激素信号通路等。MXSGD能够降低ALI大鼠体内炎症因子的含量，减轻肺部损伤的严重性。Western blot实验结果显示，MXSGD可以上调PI3K\AKT蛋白的表达。结论 借助网络药理学揭示了MXSGD是通过多种成分、多个靶点和多条通路相互作用的机制治疗ALI。
2022年01期 v.37 51-58页 [查看摘要][在线阅读][下载 3108K] [下载次数：928 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：11 ] |[阅读次数：2 ] - 程赛;陈伟;吴钢伟;张淑玫;张旗;
目的 借助网络药理学的方法研究麻杏石甘汤(MXSGD)的主要成分及其相应的靶点和对应的通路，预测MXSGD治疗急性肺损伤(acute lung injury, ALI)的作用机制。方法 首先在TCMSP数据库中检索MXSGD的成分和靶点。用Cytoscape绘制药物有效成分及其相应靶点相互关联的网络图。在GeneCard数据库中检索ALI的疾病靶点，将药物与疾病的靶点信息在韦恩图中得到两者共有的部分，最后将两者共有的部分在DAVID数据库中进行gene ontology(GO)富集分析和Kyoto encyclopedia of genes and genomes(KEGG)通路分析。为了进一步探明MXSGD对ALI的作用，建立了大鼠ALI模型，并进行了肺组织切片观察、炎症因子检测和Western blot检测。结果 预测出MXSGD有134种成分以及1 742个基因，急性肺损伤的治疗靶点有1 701个，将两者取交集得到潜在靶点136个。DAVAD结果表明，MXSGD治疗ALI的关键靶点主要参与乙型肝炎通路、TNF信号通路、甲型流感通路、HIF-1信号通路、Toll样受体信号通路、T细胞受体信号通路、PI3K-Akt信号通路和甲状腺激素信号通路等。MXSGD能够降低ALI大鼠体内炎症因子的含量，减轻肺部损伤的严重性。Western blot实验结果显示，MXSGD可以上调PI3K\AKT蛋白的表达。结论 借助网络药理学揭示了MXSGD是通过多种成分、多个靶点和多条通路相互作用的机制治疗ALI。
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目的 探讨吴茱萸碱对结直肠癌小鼠的抑瘤作用及对白介素-6受体(interleukin-6 receptor, IL-6R)/信号转导转录激活因子3(signal transducer and activator of transcription 3,STAT3)通路的影响。方法 将59只BALA/C小鼠随机留取9只作为对照组，其余皮下接种CT-26结直肠癌细胞株建立结直肠癌小鼠模型，将建模成功的40只小鼠随机分为模型组、顺铂组、吴茱萸碱组和顺铂+吴茱萸碱组，每组10只。顺铂组用15 mg·kg~(-1)·d~(-1)顺铂灌胃，顺铂+吴茱萸碱组用15 mg·kg~(-1)·d~(-1)顺铂+15 mg·kg~(-1)·d~(-1)吴茱萸碱灌胃，对照组、模型组用等量生理盐水灌胃。各组均每日灌胃1次，连续19周。末次灌胃24 h后，处死小鼠，称肿瘤质量并计算肿瘤体积、肿瘤抑制率；用酶联免疫吸附实验(enzyme linked immunosorbent assay, ELISA)检测小鼠肿瘤组织的白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平；用HE染色观察小鼠肿瘤组织的病理学变化；用免疫组织化学法检测肿瘤组织的微血管密度(microvesse density, MVD)和血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor, VEGF)水平；用Western blot检测肿瘤组织中IL-6R/STAT3通路相关蛋白的表达水平。结果 从模型组到吴茱萸碱组、顺铂组、顺铂+吴茱萸碱组，小鼠肿瘤的质量依次减轻、肿瘤体积依次减小，IL-6、IL-1β、TNF-α水平依次降低(P<0.05)。模型组小鼠肿瘤组织中可见大片灶性坏死，细胞核增大、深染，大小不一，排列紊乱，有异形表现，呈典型恶性肿瘤细胞形态特征，肿瘤细胞密集；吴茱萸碱组、顺铂组和顺铂+吴茱萸碱组的肿瘤细胞核固缩、变小，肿瘤细胞形态破坏，密度依次降低，肿瘤组织内坏死区依次增大，MVD依次减小(P<0.05),VEGF阳性表达依次减弱(P<0.05)。从模型组到吴茱萸碱组、顺铂组、顺铂+吴茱萸碱组，小鼠肿瘤组织中IL-6R、p-STAT3、G_1/S-特异性周期蛋白-D1(G_1/S specific cyclin D1,Cyclin D1)、生存素(survivin)的蛋白水平依次下降(P<0.05)。结论 吴茱萸碱可能通过抑制IL-6R/STAT3通路，发挥抗血管生成效应，从而抑制肿瘤的生长。
2022年01期 v.37 58-64页 [查看摘要][在线阅读][下载 1797K] [下载次数：421 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：11 ] |[阅读次数：1 ] - 张超;荣爱梅;张磊;王丹;
目的 探讨吴茱萸碱对结直肠癌小鼠的抑瘤作用及对白介素-6受体(interleukin-6 receptor, IL-6R)/信号转导转录激活因子3(signal transducer and activator of transcription 3,STAT3)通路的影响。方法 将59只BALA/C小鼠随机留取9只作为对照组，其余皮下接种CT-26结直肠癌细胞株建立结直肠癌小鼠模型，将建模成功的40只小鼠随机分为模型组、顺铂组、吴茱萸碱组和顺铂+吴茱萸碱组，每组10只。顺铂组用15 mg·kg~(-1)·d~(-1)顺铂灌胃，顺铂+吴茱萸碱组用15 mg·kg~(-1)·d~(-1)顺铂+15 mg·kg~(-1)·d~(-1)吴茱萸碱灌胃，对照组、模型组用等量生理盐水灌胃。各组均每日灌胃1次，连续19周。末次灌胃24 h后，处死小鼠，称肿瘤质量并计算肿瘤体积、肿瘤抑制率；用酶联免疫吸附实验(enzyme linked immunosorbent assay, ELISA)检测小鼠肿瘤组织的白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平；用HE染色观察小鼠肿瘤组织的病理学变化；用免疫组织化学法检测肿瘤组织的微血管密度(microvesse density, MVD)和血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor, VEGF)水平；用Western blot检测肿瘤组织中IL-6R/STAT3通路相关蛋白的表达水平。结果 从模型组到吴茱萸碱组、顺铂组、顺铂+吴茱萸碱组，小鼠肿瘤的质量依次减轻、肿瘤体积依次减小，IL-6、IL-1β、TNF-α水平依次降低(P<0.05)。模型组小鼠肿瘤组织中可见大片灶性坏死，细胞核增大、深染，大小不一，排列紊乱，有异形表现，呈典型恶性肿瘤细胞形态特征，肿瘤细胞密集；吴茱萸碱组、顺铂组和顺铂+吴茱萸碱组的肿瘤细胞核固缩、变小，肿瘤细胞形态破坏，密度依次降低，肿瘤组织内坏死区依次增大，MVD依次减小(P<0.05),VEGF阳性表达依次减弱(P<0.05)。从模型组到吴茱萸碱组、顺铂组、顺铂+吴茱萸碱组，小鼠肿瘤组织中IL-6R、p-STAT3、G_1/S-特异性周期蛋白-D1(G_1/S specific cyclin D1,Cyclin D1)、生存素(survivin)的蛋白水平依次下降(P<0.05)。结论 吴茱萸碱可能通过抑制IL-6R/STAT3通路，发挥抗血管生成效应，从而抑制肿瘤的生长。
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目的 观察雷公藤甲素(triptolide, TPL)对前列腺癌细胞恶性生物学行为的作用，探究其作用机制。方法 用实时荧光PCR(real-time fluorescence PCR,RT-PCR)检测LNCaP、PC-3、DU145前列腺癌细胞、RWPE-1人正常前列腺上皮细胞中miR-320b和雄激素受体(androgen receptor, AR)mRNA的表达水平。用不同剂量的TPL处理PC-3细胞，用MTT法检测细胞的增殖活力。用RT-PCR检测miR-320b和AR的表达水平。用6.25 nmol·L~(-1) TPL处理细胞，在TPL处理的基础上转染miR-320b NC/mimics,用Transwell和平板克隆形成实验检测细胞的侵袭和克隆能力。用Western blot检测AR及上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transition, EMT)过程中E-钙黏蛋白(E-cadherin)、N-钙黏蛋白(N-cadherin)和波形蛋白(vimentin)的表达水平。用荧光素酶实验验证miR-320b与AR的靶向关系。结果 与RWPE-1人正常前列腺上皮细胞比较，miR-320b和AR分别在前列腺癌细胞中呈低表达和高表达状态(P<0.01)。与Control组比较，TPL可上调PC-3细胞miR-320b的表达水平、下调AR的表达水平，抑制细胞的增殖、侵袭能力，抑制AR、N-cadherin和vimentin的表达、上调E-cadherin的表达水平(P<0.05)。与TPL组比较，miR-320b可提高TPL对PC-3细胞侵袭和增殖能力的抑制作用，抑制AR、N-cadherin和vimentin的表达、上调E-cadherin的表达(P<0.05)。荧光素酶实验显示，AR是miR-320b的潜在靶基因，miR-320b对AR存在显著调控作用(P<0.01)。结论 TPL可能通过miR-320b/AR轴抑制前列腺癌细胞的恶性生物学行为。
2022年01期 v.37 65-70页 [查看摘要][在线阅读][下载 1744K] [下载次数：134 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：7 ] |[阅读次数：1 ] - 张俊强;万久恺;姚浩宇;范锐;辛士永;
目的 观察雷公藤甲素(triptolide, TPL)对前列腺癌细胞恶性生物学行为的作用，探究其作用机制。方法 用实时荧光PCR(real-time fluorescence PCR,RT-PCR)检测LNCaP、PC-3、DU145前列腺癌细胞、RWPE-1人正常前列腺上皮细胞中miR-320b和雄激素受体(androgen receptor, AR)mRNA的表达水平。用不同剂量的TPL处理PC-3细胞，用MTT法检测细胞的增殖活力。用RT-PCR检测miR-320b和AR的表达水平。用6.25 nmol·L~(-1) TPL处理细胞，在TPL处理的基础上转染miR-320b NC/mimics,用Transwell和平板克隆形成实验检测细胞的侵袭和克隆能力。用Western blot检测AR及上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transition, EMT)过程中E-钙黏蛋白(E-cadherin)、N-钙黏蛋白(N-cadherin)和波形蛋白(vimentin)的表达水平。用荧光素酶实验验证miR-320b与AR的靶向关系。结果 与RWPE-1人正常前列腺上皮细胞比较，miR-320b和AR分别在前列腺癌细胞中呈低表达和高表达状态(P<0.01)。与Control组比较，TPL可上调PC-3细胞miR-320b的表达水平、下调AR的表达水平，抑制细胞的增殖、侵袭能力，抑制AR、N-cadherin和vimentin的表达、上调E-cadherin的表达水平(P<0.05)。与TPL组比较，miR-320b可提高TPL对PC-3细胞侵袭和增殖能力的抑制作用，抑制AR、N-cadherin和vimentin的表达、上调E-cadherin的表达(P<0.05)。荧光素酶实验显示，AR是miR-320b的潜在靶基因，miR-320b对AR存在显著调控作用(P<0.01)。结论 TPL可能通过miR-320b/AR轴抑制前列腺癌细胞的恶性生物学行为。
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- 林雯;史琼枝;李银科;曾媛;谢向阳;胡华;
目的 制备由~DA7R肽修饰的红细胞膜包裹的PLGA纳米粒，并进行体外评价。方法 合成DSPE-PEG_(2000)-~DA7R,制备PLGA纳米粒，制备由~DA7R肽修饰的红细胞膜包裹纳米粒(~DA7R-NP),用透射电子显微镜(transmission electron microscope, TEM)、粒径分析仪等进行表征。结果 制备的~DA7R-NP平均粒径为(102.8±11.7) nm,包封率为79.14%±2.57%,体外4～8℃可稳定保存30 d,模拟血浆中48 h稳定。细胞实验表明~DA7R-NP跨越血脑屏障(blood-brain barrier, BBB)的能力显著提高。结论 制备的由~DA7R肽修饰的红细胞膜包裹的PLGA纳米粒理化特性良好，且具有良好的脑靶向潜力。
2022年01期 v.37 71-75页 [查看摘要][在线阅读][下载 1331K] [下载次数：357 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：1 ] - 林雯;史琼枝;李银科;曾媛;谢向阳;胡华;
目的 制备由~DA7R肽修饰的红细胞膜包裹的PLGA纳米粒，并进行体外评价。方法 合成DSPE-PEG_(2000)-~DA7R,制备PLGA纳米粒，制备由~DA7R肽修饰的红细胞膜包裹纳米粒(~DA7R-NP),用透射电子显微镜(transmission electron microscope, TEM)、粒径分析仪等进行表征。结果 制备的~DA7R-NP平均粒径为(102.8±11.7) nm,包封率为79.14%±2.57%,体外4～8℃可稳定保存30 d,模拟血浆中48 h稳定。细胞实验表明~DA7R-NP跨越血脑屏障(blood-brain barrier, BBB)的能力显著提高。结论 制备的由~DA7R肽修饰的红细胞膜包裹的PLGA纳米粒理化特性良好，且具有良好的脑靶向潜力。
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目的 制备和优化替米沙坦聚乳酸-羟基乙酸共聚物(poly lactic-co-glycotic acid, PLGA)纳米粒(TMS-loaded PLGA NPs),并通过Caco-2细胞单层模型评价其体外渗透性。方法 以PLGA作为载体材料，采用溶剂蒸发法制备TMS-loaded PLGA NPs,以替米沙坦质量浓度(x_1)、PLGA质量浓度(x_2)和Poloxamer 188质量浓度(x_3)作为考察因素，以纳米粒的包封率(y_1)和粒径大小(y_2)作为评价指标，通过3因素3水平析因设计优化TMS-loaded PLGA NPs处方；通过透射电镜观察TMS-loaded PLGA NPs的微观形态，比较TMS乙醇溶液和TMS-loaded PLGA NPs的体外药物释放特性；采用Caco-2细胞单层模型评价TMS原料药与TMS-loaded PLGA NPs的跨膜转运情况。结果 TMS-loaded PLGA NPs的最优处方组成：替米沙坦的质量浓度为14.0 mg·mL~(-1),PLGA的质量浓度为35.0 mg·mL~(-1),Poloxamer 188的质量浓度为5.0 mg·mL~(-1)。制备的纳米粒粒径为(159.6±18.3) nm,包封率为92.1%±1.6%;透射电镜下可观察到TMS-loaded PLGA NPs呈圆整球状，分散性良好；TMS-loaded PLGA NPs释药较为平缓，24 h药物释放量达到87%;TMS-loaded PLGA NPs能够有效增加药物的渗透性。结论 以PLGA作为载体，将替米沙坦制备成PLGA NPs,有望提高药物的口服生物利用度。
2022年01期 v.37 76-81页 [查看摘要][在线阅读][下载 2149K] [下载次数：330 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：1 ] - 高洋洋;朱丽丹;
目的 制备和优化替米沙坦聚乳酸-羟基乙酸共聚物(poly lactic-co-glycotic acid, PLGA)纳米粒(TMS-loaded PLGA NPs),并通过Caco-2细胞单层模型评价其体外渗透性。方法 以PLGA作为载体材料，采用溶剂蒸发法制备TMS-loaded PLGA NPs,以替米沙坦质量浓度(x_1)、PLGA质量浓度(x_2)和Poloxamer 188质量浓度(x_3)作为考察因素，以纳米粒的包封率(y_1)和粒径大小(y_2)作为评价指标，通过3因素3水平析因设计优化TMS-loaded PLGA NPs处方；通过透射电镜观察TMS-loaded PLGA NPs的微观形态，比较TMS乙醇溶液和TMS-loaded PLGA NPs的体外药物释放特性；采用Caco-2细胞单层模型评价TMS原料药与TMS-loaded PLGA NPs的跨膜转运情况。结果 TMS-loaded PLGA NPs的最优处方组成：替米沙坦的质量浓度为14.0 mg·mL~(-1),PLGA的质量浓度为35.0 mg·mL~(-1),Poloxamer 188的质量浓度为5.0 mg·mL~(-1)。制备的纳米粒粒径为(159.6±18.3) nm,包封率为92.1%±1.6%;透射电镜下可观察到TMS-loaded PLGA NPs呈圆整球状，分散性良好；TMS-loaded PLGA NPs释药较为平缓，24 h药物释放量达到87%;TMS-loaded PLGA NPs能够有效增加药物的渗透性。结论 以PLGA作为载体，将替米沙坦制备成PLGA NPs,有望提高药物的口服生物利用度。
2022年01期 v.37 76-81页 [查看摘要][在线阅读][下载 2149K] [下载次数：330 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：1 ] - 张琪;龚麟凤;
目的 制备盐酸雷洛昔芬固体脂质纳米粒(raloxifene hydrochloride solid lipid nanoparticles, RLX-SLNs),并研究其在大鼠体内的药动学。方法 采用热熔乳化-高压均质法制备RLX-SLNs,通过测定包封率、粒径分布、Zeta电位、微观形态并用差示扫描量热法(differential scanning calorimetry, DSC)对其进行表征；考察了RLX-SLNs的体外释药特性和稀释稳定性；比较了RLX混悬剂与RLX-SLNs经大鼠口服给药后的体内药动学。结果 制备的RLX-SLNs外观呈乳白色溶液状，包封率为97.8%±1.6%,粒径为(194.5±8.5) nm,多聚分散指数(polydispersity index, PDI)为0.183±0.08,Zeta电位为(-34.3±1.5) mV;在透射电镜下观察到RLX-SLNs呈球状分布，无聚集；DSC测定结果显示RLX-SLNs中的药物吸热峰消失；RLX-SLNs在4种释放介质中均表现为双相释药特征；大鼠口服RLX-SLNs后，其药物达峰质量浓度和口服生物利用度均显著高于RLX混悬剂。结论 将盐酸雷洛昔芬制备成固体脂质纳米粒，制备工艺可控，生物利用度显著提高，为盐酸雷洛昔芬的二次开发奠定了实验基础。
2022年01期 v.37 82-86页 [查看摘要][在线阅读][下载 1526K] [下载次数：435 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：1 ] - 张琪;龚麟凤;
目的 制备盐酸雷洛昔芬固体脂质纳米粒(raloxifene hydrochloride solid lipid nanoparticles, RLX-SLNs),并研究其在大鼠体内的药动学。方法 采用热熔乳化-高压均质法制备RLX-SLNs,通过测定包封率、粒径分布、Zeta电位、微观形态并用差示扫描量热法(differential scanning calorimetry, DSC)对其进行表征；考察了RLX-SLNs的体外释药特性和稀释稳定性；比较了RLX混悬剂与RLX-SLNs经大鼠口服给药后的体内药动学。结果 制备的RLX-SLNs外观呈乳白色溶液状，包封率为97.8%±1.6%,粒径为(194.5±8.5) nm,多聚分散指数(polydispersity index, PDI)为0.183±0.08,Zeta电位为(-34.3±1.5) mV;在透射电镜下观察到RLX-SLNs呈球状分布，无聚集；DSC测定结果显示RLX-SLNs中的药物吸热峰消失；RLX-SLNs在4种释放介质中均表现为双相释药特征；大鼠口服RLX-SLNs后，其药物达峰质量浓度和口服生物利用度均显著高于RLX混悬剂。结论 将盐酸雷洛昔芬制备成固体脂质纳米粒，制备工艺可控，生物利用度显著提高，为盐酸雷洛昔芬的二次开发奠定了实验基础。
2022年01期 v.37 82-86页 [查看摘要][在线阅读][下载 1526K] [下载次数：435 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：1 ] - 杨唯;金文彬;郭媛媛;朱志坤;王飘;陈凌云;王涛;
目的 对除湿通痹颗粒的提取及制备工艺进行优化，为除湿通痹颗粒质量控制的研究奠定基础。方法 以出膏率和何首乌苷转移率为评价指标，通过考察加水量、煎煮时间和煎煮次数3个因素，采用L_9(3~4)正交实验确定最佳提取工艺。以颗粒的成型率、一次收率、溶化性和休止角为考察指标，确定最佳成型工艺。结果 最佳提取工艺：加12倍量水，提取3次，每次2 h;最佳成型工艺：赋形剂为β-环糊精，稠膏与赋形剂比为3∶1,过1号筛制粒，70℃干燥8 h,过1号筛和5号筛整粒，即得。结论 除湿通痹颗粒的提取工艺和成型工艺稳定可行且质量可控。
2022年01期 v.37 86-91页 [查看摘要][在线阅读][下载 1296K] [下载次数：320 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：1 ] - 杨唯;金文彬;郭媛媛;朱志坤;王飘;陈凌云;王涛;
目的 对除湿通痹颗粒的提取及制备工艺进行优化，为除湿通痹颗粒质量控制的研究奠定基础。方法 以出膏率和何首乌苷转移率为评价指标，通过考察加水量、煎煮时间和煎煮次数3个因素，采用L_9(3~4)正交实验确定最佳提取工艺。以颗粒的成型率、一次收率、溶化性和休止角为考察指标，确定最佳成型工艺。结果 最佳提取工艺：加12倍量水，提取3次，每次2 h;最佳成型工艺：赋形剂为β-环糊精，稠膏与赋形剂比为3∶1,过1号筛制粒，70℃干燥8 h,过1号筛和5号筛整粒，即得。结论 除湿通痹颗粒的提取工艺和成型工艺稳定可行且质量可控。
2022年01期 v.37 86-91页 [查看摘要][在线阅读][下载 1296K] [下载次数：320 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：1 ]
- 乔滨;刘孝民;肖中岳;原翔;
目的 探究晚期化疗耐药的非小细胞肺癌(NSCLC)切除患者用吉非替尼靶向治疗的疗效及对血清标志物的影响。方法 选取晚期NSCLC切除患者120例，随机分为对照组和观察组，各60例。观察组用吉非替尼治疗，对照组用多西他赛联合顺铂治疗，观察并记录所有患者治疗后的疗效、不良反应及血清肿瘤标志物水平变化。结果 观察组治疗有效率(RR)和疾病控制率(DCR)均显著高于对照组(P<0.05)。治疗后2组患者癌胚抗原(CEA)、鳞状上皮细胞癌抗原(SCC)和细胞角化素蛋白片段19(CY-FRA21-1)与治疗前相比显著降低(P<0.05),治疗后观察组CEA、SCC和CY-FRA21-1水平显著低于对照组(P<0.05)。观察组白细胞数量减少、中性粒细胞减少、肝功能损伤和腹泻发生率显著低于对照组(P<0.05)。观察组无进展生存期及总生存时间[(13.36±1.45)、(27.45±2.76)个月]均长于对照组[(8.15±2.47)、(18.32±1.94)个月],(P<0.05)。结论 晚期化疗耐药的NSCLC切除患者用吉非替尼靶向治疗的疗效确切，可减少患者的不良反应发生率。
2022年01期 v.37 92-95页 [查看摘要][在线阅读][下载 1208K] [下载次数：136 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：6 ] |[阅读次数：1 ] - 乔滨;刘孝民;肖中岳;原翔;
目的 探究晚期化疗耐药的非小细胞肺癌(NSCLC)切除患者用吉非替尼靶向治疗的疗效及对血清标志物的影响。方法 选取晚期NSCLC切除患者120例，随机分为对照组和观察组，各60例。观察组用吉非替尼治疗，对照组用多西他赛联合顺铂治疗，观察并记录所有患者治疗后的疗效、不良反应及血清肿瘤标志物水平变化。结果 观察组治疗有效率(RR)和疾病控制率(DCR)均显著高于对照组(P<0.05)。治疗后2组患者癌胚抗原(CEA)、鳞状上皮细胞癌抗原(SCC)和细胞角化素蛋白片段19(CY-FRA21-1)与治疗前相比显著降低(P<0.05),治疗后观察组CEA、SCC和CY-FRA21-1水平显著低于对照组(P<0.05)。观察组白细胞数量减少、中性粒细胞减少、肝功能损伤和腹泻发生率显著低于对照组(P<0.05)。观察组无进展生存期及总生存时间[(13.36±1.45)、(27.45±2.76)个月]均长于对照组[(8.15±2.47)、(18.32±1.94)个月],(P<0.05)。结论 晚期化疗耐药的NSCLC切除患者用吉非替尼靶向治疗的疗效确切，可减少患者的不良反应发生率。
2022年01期 v.37 92-95页 [查看摘要][在线阅读][下载 1208K] [下载次数：136 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：6 ] |[阅读次数：1 ] - 钱晓军;李杏;金艳;冯秋婷;
目的 探讨尼可地尔联合芪苈强心胶囊治疗慢性肺源性心脏病(慢性肺心病)伴冠心病心力衰竭(冠心病心衰)的疗效，并分析其对血栓前状态的影响。方法 选取医院收治的慢性肺心病伴冠心病心衰患者共126例作为研究对象，使用随机数字表法分为2组，各63例，对照组实施常规治疗，观察组在对照组治疗的基础上加用尼可地尔和芪苈强心胶囊。对比2组治疗前后的主要症状、心功能指标、凝血功能指标、生存质量等变化情况。结果 与治疗前相比，2组治疗后的血清抗凝血酶(AT)、纤维蛋白原(FBG)和D-二聚体(D-D)水平均有不同程度的降低，并且观察组治疗后的AT、FBG和D-D水平均显著低于对照组(P<0.05)。观察组治疗后的左室舒张末期内径(LVEDD)明显降低，每搏输出量(SV)和左室射血分数(LVEF)水平明显升高，并且观察组治疗后的LVEDD低于对照组，SV和LVEF水平均高于对照组(P<0.05)。2组治疗后的各项主要症状评分均明显降低，并且观察组治疗后的心悸、咳嗽、紫绀、咳痰和胸闷评分均明显低于对照组(P<0.05)。2组治疗后明尼苏达心功能不全生命质量量表(MLHFQ)各维度评分及综合评分均明显升高，并且观察组治疗后的身体领域、情绪领域、其他领域评分及综合评分均高于对照组(P<0.05)。观察组的临床疗效(85.71%vs 74.60%)、心电图疗效(82.54%vs 69.84%)均优于对照组(P<0.05)。结论 尼可地尔联合芪苈强心胶囊治疗慢性肺心病伴冠心病心衰能有效缓解患者的临床症状，改善患者的心功能，降低血液高凝状态，提高临床疗效。
2022年01期 v.37 96-100页 [查看摘要][在线阅读][下载 1224K] [下载次数：138 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：36 ] |[阅读次数：1 ] - 钱晓军;李杏;金艳;冯秋婷;
目的 探讨尼可地尔联合芪苈强心胶囊治疗慢性肺源性心脏病(慢性肺心病)伴冠心病心力衰竭(冠心病心衰)的疗效，并分析其对血栓前状态的影响。方法 选取医院收治的慢性肺心病伴冠心病心衰患者共126例作为研究对象，使用随机数字表法分为2组，各63例，对照组实施常规治疗，观察组在对照组治疗的基础上加用尼可地尔和芪苈强心胶囊。对比2组治疗前后的主要症状、心功能指标、凝血功能指标、生存质量等变化情况。结果 与治疗前相比，2组治疗后的血清抗凝血酶(AT)、纤维蛋白原(FBG)和D-二聚体(D-D)水平均有不同程度的降低，并且观察组治疗后的AT、FBG和D-D水平均显著低于对照组(P<0.05)。观察组治疗后的左室舒张末期内径(LVEDD)明显降低，每搏输出量(SV)和左室射血分数(LVEF)水平明显升高，并且观察组治疗后的LVEDD低于对照组，SV和LVEF水平均高于对照组(P<0.05)。2组治疗后的各项主要症状评分均明显降低，并且观察组治疗后的心悸、咳嗽、紫绀、咳痰和胸闷评分均明显低于对照组(P<0.05)。2组治疗后明尼苏达心功能不全生命质量量表(MLHFQ)各维度评分及综合评分均明显升高，并且观察组治疗后的身体领域、情绪领域、其他领域评分及综合评分均高于对照组(P<0.05)。观察组的临床疗效(85.71%vs 74.60%)、心电图疗效(82.54%vs 69.84%)均优于对照组(P<0.05)。结论 尼可地尔联合芪苈强心胶囊治疗慢性肺心病伴冠心病心衰能有效缓解患者的临床症状，改善患者的心功能，降低血液高凝状态，提高临床疗效。
2022年01期 v.37 96-100页 [查看摘要][在线阅读][下载 1224K] [下载次数：138 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：36 ] |[阅读次数：1 ] - 吴书胜;陈文菊;柯丽红;牛佳郁;何义富;
目的 比较阿帕替尼联合化疗与阿帕替尼单药治疗转移性结直肠癌(mCRC)的疗效和安全性。方法 共纳入62例患者，将其分为阿帕替尼联合化疗组(联合组)和阿帕替尼单药组(单药组)。记录并评估2组的无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)、客观反应率(ORR)、疾病控制率(DCR)、治疗前后的实验室检查结果和治疗相关不良事件。此外，进行单因素和多因素Cox回归分析PFS和OS的独立预后因素。结果 与单药组相比，联合组显著延长了OS(8.1 m vs 7.7 m,P=0.021),但2组PFS比较差异无统计学意义(3.65 m vs 3.15 m,P=0.100)。[联合组的ORR为8.3%(3/36),DCR为80.6%(29/36),单药组的ORR和DCR分别为7.7%(2/26)、61.5%(16/26)。多因素分析提示治疗方案[风险比(HR)=1.946,95%CI:1.014～3.738,P=0.045]和原发肿瘤的位置(HR=3.486,95%CI:1.374～8.844,P=0.009)是OS的重要因素。联合组治疗后的平均红细胞体积(MCV)和平均红细胞体积与红细胞比值(MCV/RBC)均高于单药组(P<0.05),而联合组治疗后的淋巴细胞与单核细胞比值(LMR)和血红蛋白、白蛋白、淋巴细胞和血小板计数评分(HALP评分)均低于单药组(P<0.05)。联合组3/4级血小板减少(11.1%)高于单药治疗组(0%),其他不良反应2组比较差异无统计学意义。结论 在mCRC后线治疗中，阿帕替尼联合化疗比单药治疗能延长OS,且未增加不良反应。
2022年01期 v.37 101-107页 [查看摘要][在线阅读][下载 1381K] [下载次数：84 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：1 ] - 吴书胜;陈文菊;柯丽红;牛佳郁;何义富;
目的 比较阿帕替尼联合化疗与阿帕替尼单药治疗转移性结直肠癌(mCRC)的疗效和安全性。方法 共纳入62例患者，将其分为阿帕替尼联合化疗组(联合组)和阿帕替尼单药组(单药组)。记录并评估2组的无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)、客观反应率(ORR)、疾病控制率(DCR)、治疗前后的实验室检查结果和治疗相关不良事件。此外，进行单因素和多因素Cox回归分析PFS和OS的独立预后因素。结果 与单药组相比，联合组显著延长了OS(8.1 m vs 7.7 m,P=0.021),但2组PFS比较差异无统计学意义(3.65 m vs 3.15 m,P=0.100)。[联合组的ORR为8.3%(3/36),DCR为80.6%(29/36),单药组的ORR和DCR分别为7.7%(2/26)、61.5%(16/26)。多因素分析提示治疗方案[风险比(HR)=1.946,95%CI:1.014～3.738,P=0.045]和原发肿瘤的位置(HR=3.486,95%CI:1.374～8.844,P=0.009)是OS的重要因素。联合组治疗后的平均红细胞体积(MCV)和平均红细胞体积与红细胞比值(MCV/RBC)均高于单药组(P<0.05),而联合组治疗后的淋巴细胞与单核细胞比值(LMR)和血红蛋白、白蛋白、淋巴细胞和血小板计数评分(HALP评分)均低于单药组(P<0.05)。联合组3/4级血小板减少(11.1%)高于单药治疗组(0%),其他不良反应2组比较差异无统计学意义。结论 在mCRC后线治疗中，阿帕替尼联合化疗比单药治疗能延长OS,且未增加不良反应。
2022年01期 v.37 101-107页 [查看摘要][在线阅读][下载 1381K] [下载次数：84 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：1 ] - 李伟;胡县;吴兴宇;
目的 研究鼓室注射甲基泼尼松龙(MP)、利多卡因联合阈值声音调节疗法治疗特发性耳鸣的临床疗效。方法 将80例特发性耳鸣患者均分为A组(鼓室注射MP+利多卡因+阈值声音调节法治疗，n=40)与B组(阈值声音调节法治疗，n=40),2组均连续治疗1个月，1个月后，统计并比较2组的治疗效果。结果 2组治疗后，耳鸣严重程度分级较治疗前显著改善(P<0.05); A组治疗有效率为80.00%,显著高于B组的57.50%(P<0.05);治疗后，2组心理适应程度得分均较同组治疗前显著降低(P<0.05),且A组治疗后，心理适应程度得分显著低于B组(P<0.05);治疗1个月后，2组血清细胞黏附因子-1(sVCAM-1)及血清一氧化氮(NO)水平均较同组治疗前显著下降(P<0.05),且A组血清sVCAM-1及NO水平显著低于B组(P<0.05)。A组不良反应发生率为12.50%,与B组的2.50%比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 鼓室注射利多卡因、MP联合阈值声音疗法治疗特发性耳鸣疗效较好，能有效缓解患者的耳鸣，减轻其心理不适感，且用药安全。
2022年01期 v.37 108-111页 [查看摘要][在线阅读][下载 1201K] [下载次数：95 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：6 ] |[阅读次数：1 ] - 李伟;胡县;吴兴宇;
目的 研究鼓室注射甲基泼尼松龙(MP)、利多卡因联合阈值声音调节疗法治疗特发性耳鸣的临床疗效。方法 将80例特发性耳鸣患者均分为A组(鼓室注射MP+利多卡因+阈值声音调节法治疗，n=40)与B组(阈值声音调节法治疗，n=40),2组均连续治疗1个月，1个月后，统计并比较2组的治疗效果。结果 2组治疗后，耳鸣严重程度分级较治疗前显著改善(P<0.05); A组治疗有效率为80.00%,显著高于B组的57.50%(P<0.05);治疗后，2组心理适应程度得分均较同组治疗前显著降低(P<0.05),且A组治疗后，心理适应程度得分显著低于B组(P<0.05);治疗1个月后，2组血清细胞黏附因子-1(sVCAM-1)及血清一氧化氮(NO)水平均较同组治疗前显著下降(P<0.05),且A组血清sVCAM-1及NO水平显著低于B组(P<0.05)。A组不良反应发生率为12.50%,与B组的2.50%比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 鼓室注射利多卡因、MP联合阈值声音疗法治疗特发性耳鸣疗效较好，能有效缓解患者的耳鸣，减轻其心理不适感，且用药安全。
2022年01期 v.37 108-111页 [查看摘要][在线阅读][下载 1201K] [下载次数：95 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：6 ] |[阅读次数：1 ] - 禹萌;任雅芳;张洪涛;周俊超;
目的 探讨银杏达莫注射液联合甲磺酸倍他司汀片(敏使朗)治疗眩晕的疗效及对脑血流量、脑氧代谢的影响。方法 选择眩晕患者120例，依据随机数字表法均分成对照组和观察组，每组60例。对照组予以甲磺酸倍他司汀片(敏使朗)治疗，观察组在对照组治疗的基础上加用银杏达莫注射液，比较2组治疗后的疗效、治疗前后平均血流速度[基底动脉(BA)、右侧椎动脉(RVA)和左侧椎动脉(LVA)]、血液流变学指标[纤维蛋白原(FIB)、血浆黏度、红细胞聚集指数(AI)和全血高切黏度]、氧代谢指标[动静脉血氧差D_((a-v)O_2)和脑氧摄取率(COER)]、眩晕障碍调查量表(DHI)评分、眩晕症状评分、血清内皮素-1(ET-1)和人降钙素基因相关肽(CGRP)水平以及治疗期间的不良反应。结果 治疗后观察组总有效率高于对照组(P<0.05);观察组BA、RVA、LVA的平均血流速度、D_((a-v)O_2)、COER和血清CGRP水平均高于对照组(P<0.05);FIB、血浆黏度、AI、全血高切黏度、血清ET-1水平、ET-1/CGRP、眩晕症状评分和DHI评分均低于对照组(P<0.05);治疗期间2组未见明显药物不良反应。结论 银杏达莫注射液联合敏使朗治疗眩晕疗效较好，可明显改善眩晕症状和ET-1、CGRP水平失衡，并增大脑血流量，促进脑组织有氧代谢水平。
2022年01期 v.37 112-116页 [查看摘要][在线阅读][下载 1224K] [下载次数：118 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：24 ] |[阅读次数：1 ] - 禹萌;任雅芳;张洪涛;周俊超;
目的 探讨银杏达莫注射液联合甲磺酸倍他司汀片(敏使朗)治疗眩晕的疗效及对脑血流量、脑氧代谢的影响。方法 选择眩晕患者120例，依据随机数字表法均分成对照组和观察组，每组60例。对照组予以甲磺酸倍他司汀片(敏使朗)治疗，观察组在对照组治疗的基础上加用银杏达莫注射液，比较2组治疗后的疗效、治疗前后平均血流速度[基底动脉(BA)、右侧椎动脉(RVA)和左侧椎动脉(LVA)]、血液流变学指标[纤维蛋白原(FIB)、血浆黏度、红细胞聚集指数(AI)和全血高切黏度]、氧代谢指标[动静脉血氧差D_((a-v)O_2)和脑氧摄取率(COER)]、眩晕障碍调查量表(DHI)评分、眩晕症状评分、血清内皮素-1(ET-1)和人降钙素基因相关肽(CGRP)水平以及治疗期间的不良反应。结果 治疗后观察组总有效率高于对照组(P<0.05);观察组BA、RVA、LVA的平均血流速度、D_((a-v)O_2)、COER和血清CGRP水平均高于对照组(P<0.05);FIB、血浆黏度、AI、全血高切黏度、血清ET-1水平、ET-1/CGRP、眩晕症状评分和DHI评分均低于对照组(P<0.05);治疗期间2组未见明显药物不良反应。结论 银杏达莫注射液联合敏使朗治疗眩晕疗效较好，可明显改善眩晕症状和ET-1、CGRP水平失衡，并增大脑血流量，促进脑组织有氧代谢水平。
2022年01期 v.37 112-116页 [查看摘要][在线阅读][下载 1224K] [下载次数：118 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：24 ] |[阅读次数：1 ] - 王宇;李伟刚;陈卓;
目的 探讨丹参多酚酸盐注射液治疗冠心病心绞痛的疗效及对血清脑钠肽(BNP)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、白细胞介素-6(IL-6)水平的影响。方法 选取冠心病心绞痛患者180例，随机分为2组，对照组90例选择常规西药治疗，试验组90例在对照组治疗的基础上加用丹参多酚酸盐注射液。比较2组治疗有效率、心绞痛发生情况、血脂指标、炎症因子、AngⅡ、BNP水平变化及不良反应发生情况。结果 试验组治疗有效率、不良反应发生率分别为93.33%、3.33%,与对照组(85.56%、2.22%)比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗结束后，试验组心绞痛发作次数、持续时间显著少于对照组(P<0.05)。治疗结束后，2组血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、IL-6、C-反应蛋白(CRP)、BNP和AngⅡ水平显著低于治疗前；试验组血清TNF-α、IL-6、CRP、BNP和AngⅡ水平显著低于对照组(P<0.05)。治疗结束后，2组低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)和三酰甘油(TG)水平均显著低于治疗前，高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)显著高于治疗前；试验组TC水平显著低于对照组(P<0.05)。结论 丹参多酚酸盐注射液治疗冠心病心绞痛可缓解患者心绞痛的症状，降低血清BNP、AngⅡ、IL-6、CRP和TNF-α水平，同时可改善血脂指标，安全性较高。
2022年01期 v.37 116-120页 [查看摘要][在线阅读][下载 1226K] [下载次数：86 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：9 ] |[阅读次数：1 ] - 王宇;李伟刚;陈卓;
目的 探讨丹参多酚酸盐注射液治疗冠心病心绞痛的疗效及对血清脑钠肽(BNP)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、白细胞介素-6(IL-6)水平的影响。方法 选取冠心病心绞痛患者180例，随机分为2组，对照组90例选择常规西药治疗，试验组90例在对照组治疗的基础上加用丹参多酚酸盐注射液。比较2组治疗有效率、心绞痛发生情况、血脂指标、炎症因子、AngⅡ、BNP水平变化及不良反应发生情况。结果 试验组治疗有效率、不良反应发生率分别为93.33%、3.33%,与对照组(85.56%、2.22%)比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗结束后，试验组心绞痛发作次数、持续时间显著少于对照组(P<0.05)。治疗结束后，2组血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、IL-6、C-反应蛋白(CRP)、BNP和AngⅡ水平显著低于治疗前；试验组血清TNF-α、IL-6、CRP、BNP和AngⅡ水平显著低于对照组(P<0.05)。治疗结束后，2组低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)和三酰甘油(TG)水平均显著低于治疗前，高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)显著高于治疗前；试验组TC水平显著低于对照组(P<0.05)。结论 丹参多酚酸盐注射液治疗冠心病心绞痛可缓解患者心绞痛的症状，降低血清BNP、AngⅡ、IL-6、CRP和TNF-α水平，同时可改善血脂指标，安全性较高。
2022年01期 v.37 116-120页 [查看摘要][在线阅读][下载 1226K] [下载次数：86 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：9 ] |[阅读次数：1 ] - 张曼俐;杨自力;
目的 探究寿胎丸对先兆流产患者孕酮(P)与雌二醇(E_2)的影响及保胎效果。方法 研究共纳入126例先兆流产患者，以随机数字表法分为对照组(63例)及观察组(63例),对照组患者予以西药治疗(地屈孕酮),观察组患者予以西药(地屈孕酮)结合寿胎丸治疗，观察2组的临床效果、患者成功保胎率及治疗前后中医症状各项积分变化、E_2及P水平变化、产妇结局及新生儿结局和用药不良反应发生情况。结果 与对照组(82.54%)相比，观察组有效率(95.24%)更高，P<0.05;与对照组患者(84.13%)比较，观察组成功保胎率(95.23%)更高，P<0.05;2组患者治疗前中医症状各项积分、E_2水平、P水平等指标比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后2组患者中医症状各项积分、E_2水平、P水平等指标均改善，观察组患者治疗后中医症状各项积分、E_2水平、P水平等指标均优于对照组，P<0.05;观察组患者产后结局及新生儿结局均优于对照组，P<0.05;对照组不良反应发生率(12.70%)高于观察组(1.59%),P<0.05。结论 寿胎丸治疗先兆流产效果较好，患者保胎成功率高，且产妇及新生儿结局佳，不良反应少，值得应用。
2022年01期 v.37 121-124页 [查看摘要][在线阅读][下载 1203K] [下载次数：201 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：15 ] |[阅读次数：1 ] - 张曼俐;杨自力;
目的 探究寿胎丸对先兆流产患者孕酮(P)与雌二醇(E_2)的影响及保胎效果。方法 研究共纳入126例先兆流产患者，以随机数字表法分为对照组(63例)及观察组(63例),对照组患者予以西药治疗(地屈孕酮),观察组患者予以西药(地屈孕酮)结合寿胎丸治疗，观察2组的临床效果、患者成功保胎率及治疗前后中医症状各项积分变化、E_2及P水平变化、产妇结局及新生儿结局和用药不良反应发生情况。结果 与对照组(82.54%)相比，观察组有效率(95.24%)更高，P<0.05;与对照组患者(84.13%)比较，观察组成功保胎率(95.23%)更高，P<0.05;2组患者治疗前中医症状各项积分、E_2水平、P水平等指标比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后2组患者中医症状各项积分、E_2水平、P水平等指标均改善，观察组患者治疗后中医症状各项积分、E_2水平、P水平等指标均优于对照组，P<0.05;观察组患者产后结局及新生儿结局均优于对照组，P<0.05;对照组不良反应发生率(12.70%)高于观察组(1.59%),P<0.05。结论 寿胎丸治疗先兆流产效果较好，患者保胎成功率高，且产妇及新生儿结局佳，不良反应少，值得应用。
2022年01期 v.37 121-124页 [查看摘要][在线阅读][下载 1203K] [下载次数：201 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：15 ] |[阅读次数：1 ] - 龚航;张顺吉;李涛;杨雪辉;张宇;李鲜;李建钢;
目的 研究丙泊酚靶控输注(TCI)时效应室平衡速率常数(Ke0)取值的药物代谢动力学(PK)模型特异性以及潜在的人群特异性。方法 64例择期全身麻醉手术患者随机接受TCI系统Schnider模型和Marsh模型，并且设置血浆质量浓度为4.2μg·mL~(-1),持续输注15 min;输注过程中丙泊酚的效应室质量浓度首先采用系统自带Ke0值预测。TCI开始后以10 s间隔同步下载脑电双频指数(BIS)值和TCI输注原始数据，同时每10 s测试患者睫毛反射并记录睫毛反射消失时间。采用S型效应室质量浓度-效应关系描述药效学，基于非线性混合效应模型拟合药效学参数并推定模型特异性Ke0值。目标函数(Objective function)减少大于6.63(卡方分布，自由度=1)等效于模型显著改善(P<0.01)。结果 不同PK模型TCI的患者年龄、性别、身高、体质量与体质量指数(BMI)相似。睫毛反射消失时，Marsh模型TCI患者相比Schnider模型TCI患者时间较短、丙泊酚用量较大(P<0.05);虽然前者BIS值较高但系统自带Ke0预测的效应室质量浓度却较低。考虑模型特异性时，药效学模型拟合的目标函数值从14 448.721降低到14 412.619(P<0.01)。最终的药效学模型参数特征值为：无丙泊酚作用时BIS基础值(E_0)=94.9,最大效应值(E_(max))=7.93,产生50%最大效应时的效应室质量浓度(CE_(50))=3.68μg·mL~(-1),曲线斜率(γ)=1.74;Marsh模型和Schnider模型特异性Ke0值分别为0.492、0.131 min~(-1)。此外，经模型拟合后，上述药效学矛盾现象消失。结论 TCI药物输注时，Ke0取值具有PK模型特异性和人群特异性，不加选择随意选择Ke0值会导致效应室质量浓度拟合错误并导致靶控效应室质量浓度输注不正确。
2022年01期 v.37 125-130页 [查看摘要][在线阅读][下载 1268K] [下载次数：142 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：1 ] - 龚航;张顺吉;李涛;杨雪辉;张宇;李鲜;李建钢;
目的 研究丙泊酚靶控输注(TCI)时效应室平衡速率常数(Ke0)取值的药物代谢动力学(PK)模型特异性以及潜在的人群特异性。方法 64例择期全身麻醉手术患者随机接受TCI系统Schnider模型和Marsh模型，并且设置血浆质量浓度为4.2μg·mL~(-1),持续输注15 min;输注过程中丙泊酚的效应室质量浓度首先采用系统自带Ke0值预测。TCI开始后以10 s间隔同步下载脑电双频指数(BIS)值和TCI输注原始数据，同时每10 s测试患者睫毛反射并记录睫毛反射消失时间。采用S型效应室质量浓度-效应关系描述药效学，基于非线性混合效应模型拟合药效学参数并推定模型特异性Ke0值。目标函数(Objective function)减少大于6.63(卡方分布，自由度=1)等效于模型显著改善(P<0.01)。结果 不同PK模型TCI的患者年龄、性别、身高、体质量与体质量指数(BMI)相似。睫毛反射消失时，Marsh模型TCI患者相比Schnider模型TCI患者时间较短、丙泊酚用量较大(P<0.05);虽然前者BIS值较高但系统自带Ke0预测的效应室质量浓度却较低。考虑模型特异性时，药效学模型拟合的目标函数值从14 448.721降低到14 412.619(P<0.01)。最终的药效学模型参数特征值为：无丙泊酚作用时BIS基础值(E_0)=94.9,最大效应值(E_(max))=7.93,产生50%最大效应时的效应室质量浓度(CE_(50))=3.68μg·mL~(-1),曲线斜率(γ)=1.74;Marsh模型和Schnider模型特异性Ke0值分别为0.492、0.131 min~(-1)。此外，经模型拟合后，上述药效学矛盾现象消失。结论 TCI药物输注时，Ke0取值具有PK模型特异性和人群特异性，不加选择随意选择Ke0值会导致效应室质量浓度拟合错误并导致靶控效应室质量浓度输注不正确。
2022年01期 v.37 125-130页 [查看摘要][在线阅读][下载 1268K] [下载次数：142 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：1 ] - 刘坤;王玉华;陈璀;张树彬;
目的 探讨拉米夫定联合阿德福韦酯长期治疗乙肝肝硬化的疗效及对患者肝肾功能、预后的影响。方法 选择300例乙肝肝硬化代偿期和失代偿期患者作为研究对象，依据Child-Pugh分级A、B、C级，分别划分为A、B和C组，各100例。3组患者均在常规治疗的基础上用拉米夫定联合阿德福韦酯治疗，治疗260周，并进行6年随访。比较3组患者治疗260周后的治疗总有效率、治疗前后Child-Pugh评分、乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(HBV DNA)载量、白蛋白(ALB)水平，肝功能指标[丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)和总胆红素(TBiL)]、肾功能指标[血尿素氮(BUN)、血清肌酐(Cr)]、治疗期间不良反应发生率以及随访6年后的预后情况。结果 治疗后，A组患者的治疗总有效率(89.00%)高于B组(78.00%)和C组(72.00%),P<0.05;且3组患者的Child-Pugh评分、HBV DNA载量、ALT、AST和TBiL水平均低于治疗前，ALB水平高于治疗前，P<0.05;3组BUN和Cr水平比较，差异无统计学意义。经随访，A组患者的并发症发生率和死亡率(7.00%、3.00%)低于B组(16.00%、5.00%)和C组(19.00%、9.00%),A组生存率(46.33%)高于B组(32.15%)和C组(21.62%),P<0.05;3组治疗期间的不良反应发生率比较，差异无统计学意义。结论 拉米夫定联合阿德福韦酯长期治疗不同Child-Pugh分级乙肝肝硬化患者，可改善患者的肝功能，并发症发生率和死亡率均较低，对患者肾功能影响较小，具有较好的临床疗效。
2022年01期 v.37 130-135页 [查看摘要][在线阅读][下载 1255K] [下载次数：123 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：11 ] |[阅读次数：1 ] - 刘坤;王玉华;陈璀;张树彬;
目的 探讨拉米夫定联合阿德福韦酯长期治疗乙肝肝硬化的疗效及对患者肝肾功能、预后的影响。方法 选择300例乙肝肝硬化代偿期和失代偿期患者作为研究对象，依据Child-Pugh分级A、B、C级，分别划分为A、B和C组，各100例。3组患者均在常规治疗的基础上用拉米夫定联合阿德福韦酯治疗，治疗260周，并进行6年随访。比较3组患者治疗260周后的治疗总有效率、治疗前后Child-Pugh评分、乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(HBV DNA)载量、白蛋白(ALB)水平，肝功能指标[丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)和总胆红素(TBiL)]、肾功能指标[血尿素氮(BUN)、血清肌酐(Cr)]、治疗期间不良反应发生率以及随访6年后的预后情况。结果 治疗后，A组患者的治疗总有效率(89.00%)高于B组(78.00%)和C组(72.00%),P<0.05;且3组患者的Child-Pugh评分、HBV DNA载量、ALT、AST和TBiL水平均低于治疗前，ALB水平高于治疗前，P<0.05;3组BUN和Cr水平比较，差异无统计学意义。经随访，A组患者的并发症发生率和死亡率(7.00%、3.00%)低于B组(16.00%、5.00%)和C组(19.00%、9.00%),A组生存率(46.33%)高于B组(32.15%)和C组(21.62%),P<0.05;3组治疗期间的不良反应发生率比较，差异无统计学意义。结论 拉米夫定联合阿德福韦酯长期治疗不同Child-Pugh分级乙肝肝硬化患者，可改善患者的肝功能，并发症发生率和死亡率均较低，对患者肾功能影响较小，具有较好的临床疗效。
2022年01期 v.37 130-135页 [查看摘要][在线阅读][下载 1255K] [下载次数：123 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：11 ] |[阅读次数：1 ]
- 柴玲玲;尹雅姝;汤依群;
目的 讨论制约国内药物临床试验伦理审评时效的主要因素，提出我国药物临床试验伦理审评效率的改进建议。方法 整理某单位过去3年内承接项目的伦理审评时限，以不同洲际、不同国家、国内不同地区为分类标准，多维度比较分析国内外药物临床试验伦理审评时效差异。结果 典型国家平均伦理审评时限：中国(49 d)>英国(23 d)>日本(18 d)>美国(9 d)。结论 我国药物临床试验伦理审评效率相较其他国家整体较低，且各地区差异明显，希望从国家政策、企业模式和研究中心流程等方面进行优化改善。
2022年01期 v.37 136-140页 [查看摘要][在线阅读][下载 1248K] [下载次数：323 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：1 ] - 柴玲玲;尹雅姝;汤依群;
目的 讨论制约国内药物临床试验伦理审评时效的主要因素，提出我国药物临床试验伦理审评效率的改进建议。方法 整理某单位过去3年内承接项目的伦理审评时限，以不同洲际、不同国家、国内不同地区为分类标准，多维度比较分析国内外药物临床试验伦理审评时效差异。结果 典型国家平均伦理审评时限：中国(49 d)>英国(23 d)>日本(18 d)>美国(9 d)。结论 我国药物临床试验伦理审评效率相较其他国家整体较低，且各地区差异明显，希望从国家政策、企业模式和研究中心流程等方面进行优化改善。
2022年01期 v.37 136-140页 [查看摘要][在线阅读][下载 1248K] [下载次数：323 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：1 ] - 朱文静;褚福浩;周玥;
目的 基于数据挖掘探讨毒性中药的使用情况以及高频毒性中药的配伍减毒规律，为规避药物不良反应提供参考。方法 以“配伍减毒”为主题，在中国知网、维普、万方等数据库检索界面进行检索，人工筛选文献，用SPSS Clementine 12.0对其进行频数分析，使用Cytoscape软件进行网络可视化展示。结果 归纳总结符合纳入标准的282篇文献，共涉及45味有毒中药，研究较多的有附子、雷公藤、马钱子和关木通。其中与附子配伍减毒中药有17味，与雷公藤配伍减毒中药有25味，与马钱子配伍减毒中药有19味，与关木通配伍减毒中药有14味，与四者均有配伍具有减毒作用的中药有16味，其中甘草出现频数最高(139次);从中药功效类别看，配伍减毒中药中补虚药和清热药占比最多。结论 利用数据挖掘方法探究毒性中药的应用情况和高频毒性中药配伍减毒用药规律，对毒性中药的临床合理应用有一定的指导意义；对开展配伍减毒机制和用药规律研究提供指导，为国家自然科学“有毒”中药重大科学问题研究提供参考。
2022年01期 v.37 141-146页 [查看摘要][在线阅读][下载 1550K] [下载次数：904 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：18 ] |[阅读次数：1 ] - 朱文静;褚福浩;周玥;
目的 基于数据挖掘探讨毒性中药的使用情况以及高频毒性中药的配伍减毒规律，为规避药物不良反应提供参考。方法 以“配伍减毒”为主题，在中国知网、维普、万方等数据库检索界面进行检索，人工筛选文献，用SPSS Clementine 12.0对其进行频数分析，使用Cytoscape软件进行网络可视化展示。结果 归纳总结符合纳入标准的282篇文献，共涉及45味有毒中药，研究较多的有附子、雷公藤、马钱子和关木通。其中与附子配伍减毒中药有17味，与雷公藤配伍减毒中药有25味，与马钱子配伍减毒中药有19味，与关木通配伍减毒中药有14味，与四者均有配伍具有减毒作用的中药有16味，其中甘草出现频数最高(139次);从中药功效类别看，配伍减毒中药中补虚药和清热药占比最多。结论 利用数据挖掘方法探究毒性中药的应用情况和高频毒性中药配伍减毒用药规律，对毒性中药的临床合理应用有一定的指导意义；对开展配伍减毒机制和用药规律研究提供指导，为国家自然科学“有毒”中药重大科学问题研究提供参考。
2022年01期 v.37 141-146页 [查看摘要][在线阅读][下载 1550K] [下载次数：904 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：18 ] |[阅读次数：2 ] - 王静;董爱英;邢欢;李宁;王娜;徐媛;郭佳培;李淑英;
目的 回顾性分析通过无菌体液标本培养确诊的甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(MSSA)感染病例的临床分布特点、感染危险因素及不同感染途径耐药率，为管控院内感染提供依据。方法 共纳入通过无菌体液培养确诊的MSSA感染且病例资料完整的80例患者为病例组，以同期感染甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌(MRSA)的患者70例作为对照组，细菌培养和鉴定采用法国梅里埃VITEK2-COMPACT全自动细菌鉴定及药敏分析系统，收集患者临床资料，包括住院时间、感染季节、基础疾病及诊疗信息等，危险因素单因素分析分别采用了Person卡方检验，多因素分析使用非条件Logistic回归模型。结果 住院时间、感染季节、多器官衰竭、烧伤、白细胞低下、糖尿病、皮肤组织感染、术后伤口感染、肾功能衰竭、低蛋白血症、恶性肿瘤、肝硬化、白血病及骨髓增生异常综合征(MDS)、感染前使用糖皮质激素和留置静脉导管是MSSA感染的单因素危险因素(P<0.05);夏季感染(OR=14.040,P=0.002)、秋季感染(OR=8.673,P=0.003)、烧伤(OR=16.125,P=0.001)、糖尿病(OR=4.321,P=0.029)、术后伤口感染(OR=5.602,P=0.010)、恶性肿瘤(OR=12.968,P=0.034)、感染前使用糖皮质激素(OR=4.422,P=0.031)、留置静脉导管(OR=0.243,P=0.049)和住院时间(OR=0.037,P=0.000)是MSSA感染的独立危险因素。MSSA对万古霉素、利奈唑胺、替考拉宁、替加环素、奎奴普丁/达福普汀、利福平和苯唑西林的耐药率为0%。血流、尿液、浆膜腔积液感染MSSA对四环素、莫西沙星、左氧氟沙星、庆大霉素和复方新诺明的耐药率均较低，对克林霉素和红霉素的耐药率均大于60.0%;对青霉素的耐药率均大于90.0%。结论 住院时间、感染季节、多器官衰竭、烧伤、白细胞低下、糖尿病、皮肤组织感染、术后伤口感染、肾衰、低蛋白血症、恶性肿瘤、肝硬化、白血病及MDS、感染前使用糖皮质激素和留置静脉导管是MSSA感染的单因素危险因素；住院时间、夏秋季感染、烧伤、糖尿病、术后伤口感染、恶性肿瘤、感染前使用糖皮质激素和留置静脉导管是MSSA感染的独立危险因素。MSSA对抗菌药物均较敏感，血流感染MSSA耐药率低于其他途径。
2022年01期 v.37 146-151页 [查看摘要][在线阅读][下载 1277K] [下载次数：217 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：1 ] - 王静;董爱英;邢欢;李宁;王娜;徐媛;郭佳培;李淑英;
目的 回顾性分析通过无菌体液标本培养确诊的甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(MSSA)感染病例的临床分布特点、感染危险因素及不同感染途径耐药率，为管控院内感染提供依据。方法 共纳入通过无菌体液培养确诊的MSSA感染且病例资料完整的80例患者为病例组，以同期感染甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌(MRSA)的患者70例作为对照组，细菌培养和鉴定采用法国梅里埃VITEK2-COMPACT全自动细菌鉴定及药敏分析系统，收集患者临床资料，包括住院时间、感染季节、基础疾病及诊疗信息等，危险因素单因素分析分别采用了Person卡方检验，多因素分析使用非条件Logistic回归模型。结果 住院时间、感染季节、多器官衰竭、烧伤、白细胞低下、糖尿病、皮肤组织感染、术后伤口感染、肾功能衰竭、低蛋白血症、恶性肿瘤、肝硬化、白血病及骨髓增生异常综合征(MDS)、感染前使用糖皮质激素和留置静脉导管是MSSA感染的单因素危险因素(P<0.05);夏季感染(OR=14.040,P=0.002)、秋季感染(OR=8.673,P=0.003)、烧伤(OR=16.125,P=0.001)、糖尿病(OR=4.321,P=0.029)、术后伤口感染(OR=5.602,P=0.010)、恶性肿瘤(OR=12.968,P=0.034)、感染前使用糖皮质激素(OR=4.422,P=0.031)、留置静脉导管(OR=0.243,P=0.049)和住院时间(OR=0.037,P=0.000)是MSSA感染的独立危险因素。MSSA对万古霉素、利奈唑胺、替考拉宁、替加环素、奎奴普丁/达福普汀、利福平和苯唑西林的耐药率为0%。血流、尿液、浆膜腔积液感染MSSA对四环素、莫西沙星、左氧氟沙星、庆大霉素和复方新诺明的耐药率均较低，对克林霉素和红霉素的耐药率均大于60.0%;对青霉素的耐药率均大于90.0%。结论 住院时间、感染季节、多器官衰竭、烧伤、白细胞低下、糖尿病、皮肤组织感染、术后伤口感染、肾衰、低蛋白血症、恶性肿瘤、肝硬化、白血病及MDS、感染前使用糖皮质激素和留置静脉导管是MSSA感染的单因素危险因素；住院时间、夏秋季感染、烧伤、糖尿病、术后伤口感染、恶性肿瘤、感染前使用糖皮质激素和留置静脉导管是MSSA感染的独立危险因素。MSSA对抗菌药物均较敏感，血流感染MSSA耐药率低于其他途径。
2022年01期 v.37 146-151页 [查看摘要][在线阅读][下载 1277K] [下载次数：217 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：1 ]
- 徐硕;徐文峰;姜文清;金鹏飞;
目的 了解中药白术质量评价的研究进展。方法 通过查阅相关文献并归纳总结，对白术质量评价方面的研究进行综述。结果 白术质量评价的研究内容主要包括化学成分的定性分析研究、指纹图谱研究和含量测定研究，其中以含量测定研究报道相对较多。在化学成分定性分析方面，主要采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术对白术挥发油化学成分进行分析；在指纹图谱研究方面，通过建立白术高效液相色谱(HPLC)或超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱，比较不同产地白术化学成分的一致性；在含量测定研究方面，采用分光光度法测定白术多糖含量，用HPLC法或UPLC法测定白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ和白术内酯Ⅲ等化学成分的含量。结论 白术的质量评价研究取得了一定进展，但仍存在一些问题，还需进一步深入探讨。
2022年01期 v.37 152-155页 [查看摘要][在线阅读][下载 1224K] [下载次数：1721 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：13 ] |[阅读次数：1 ] - 徐硕;徐文峰;姜文清;金鹏飞;
目的 了解中药白术质量评价的研究进展。方法 通过查阅相关文献并归纳总结，对白术质量评价方面的研究进行综述。结果 白术质量评价的研究内容主要包括化学成分的定性分析研究、指纹图谱研究和含量测定研究，其中以含量测定研究报道相对较多。在化学成分定性分析方面，主要采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术对白术挥发油化学成分进行分析；在指纹图谱研究方面，通过建立白术高效液相色谱(HPLC)或超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱，比较不同产地白术化学成分的一致性；在含量测定研究方面，采用分光光度法测定白术多糖含量，用HPLC法或UPLC法测定白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ和白术内酯Ⅲ等化学成分的含量。结论 白术的质量评价研究取得了一定进展，但仍存在一些问题，还需进一步深入探讨。
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目的 综述胸腺肽制剂概况及其质量安全存在的问题，为胸腺肽的进一步研究提供参考。方法 查阅相关文献，整理胸腺肽制剂质量标准及其质量安全存在的问题，对其进行归纳总结。结果 胸腺肽临床上常用的剂型有片剂、胶囊剂和注射剂3种。胸腺肽制剂的生产工艺相差较大，导致其有效性差别大。现行胸腺肽制剂的质量标准不全面，缺乏必要的安全性指标，需要进一步完善。例如，生物胺、兽药残留、重金属、致病微生物和病毒等有害物质，均可增加胸腺肽制剂临床应用的安全风险。结论 整理和总结胸腺肽制剂质量现状及存在的问题，为研究胸腺肽制剂质量及安全风险提供参考。
2022年01期 v.37 156-159页 [查看摘要][在线阅读][下载 1201K] [下载次数：383 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：1 ] - 陈小英;杨亚婷;王嫦鹤;刘海静;
目的 综述胸腺肽制剂概况及其质量安全存在的问题，为胸腺肽的进一步研究提供参考。方法 查阅相关文献，整理胸腺肽制剂质量标准及其质量安全存在的问题，对其进行归纳总结。结果 胸腺肽临床上常用的剂型有片剂、胶囊剂和注射剂3种。胸腺肽制剂的生产工艺相差较大，导致其有效性差别大。现行胸腺肽制剂的质量标准不全面，缺乏必要的安全性指标，需要进一步完善。例如，生物胺、兽药残留、重金属、致病微生物和病毒等有害物质，均可增加胸腺肽制剂临床应用的安全风险。结论 整理和总结胸腺肽制剂质量现状及存在的问题，为研究胸腺肽制剂质量及安全风险提供参考。
2022年01期 v.37 156-159页 [查看摘要][在线阅读][下载 1201K] [下载次数：383 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：1 ] - 丛百红;范妤;段丽芳;史晓燕;
目的 基于中医整体观念对非酒精性脂肪性肝病的中医治疗研究进行总结，为该病的临床用药提供理论依据与治疗方向。方法 查阅近期相关文献，针对病因病机、辨证分型和治疗进行综述。结果 根据非酒精性脂肪性肝病的病因病机及不同的临床表现，总结了单味中药泽泻、丹参、山楂、绞股蓝、大黄和黑果枸杞等，复方药物柴胡疏肝散、加味苓桂术甘汤和温胆汤加减(半夏、茯苓、丹参、生山楂、竹茹、枳壳、莱菔子、陈皮、甘草、夏枯草、生牡蛎和山慈菇)以及其他的辅助治疗方法。结论 尽管非酒精性脂肪性肝病的发病机制复杂，且治疗存在巨大挑战，但本研究分别从药物和辅助治疗进行论述，为该病的治疗提供新思路。
2022年01期 v.37 160-163页 [查看摘要][在线阅读][下载 1206K] [下载次数：1119 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：15 ] |[阅读次数：1 ] - 丛百红;范妤;段丽芳;史晓燕;
目的 基于中医整体观念对非酒精性脂肪性肝病的中医治疗研究进行总结，为该病的临床用药提供理论依据与治疗方向。方法 查阅近期相关文献，针对病因病机、辨证分型和治疗进行综述。结果 根据非酒精性脂肪性肝病的病因病机及不同的临床表现，总结了单味中药泽泻、丹参、山楂、绞股蓝、大黄和黑果枸杞等，复方药物柴胡疏肝散、加味苓桂术甘汤和温胆汤加减(半夏、茯苓、丹参、生山楂、竹茹、枳壳、莱菔子、陈皮、甘草、夏枯草、生牡蛎和山慈菇)以及其他的辅助治疗方法。结论 尽管非酒精性脂肪性肝病的发病机制复杂，且治疗存在巨大挑战，但本研究分别从药物和辅助治疗进行论述，为该病的治疗提供新思路。
2022年01期 v.37 160-163页 [查看摘要][在线阅读][下载 1206K] [下载次数：1119 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：15 ] |[阅读次数：1 ] - 邹雨霏;韩彬;余小平;
目的 研究黄酮类化合物对三阴性乳腺癌(TNBC)肿瘤微环境(TME)的改善作用。方法 查阅国内外相关文献并归纳总结，综述黄酮类化合物通过影响TME对TNBC产生的作用。结果 黄酮类化合物通过不同机制，使TNBC细胞与TME相互作用，阻滞细胞周期、抑制癌细胞侵袭、转移、新血管生成和诱导细胞凋亡。结论 黄酮类化合物在TME中具有不同的抗TNBC活性，将TME作为治疗靶点的进一步研究具有重要意义。
2022年01期 v.37 164-167页 [查看摘要][在线阅读][下载 1239K] [下载次数：365 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：9 ] |[阅读次数：1 ] - 邹雨霏;韩彬;余小平;
目的 研究黄酮类化合物对三阴性乳腺癌(TNBC)肿瘤微环境(TME)的改善作用。方法 查阅国内外相关文献并归纳总结，综述黄酮类化合物通过影响TME对TNBC产生的作用。结果 黄酮类化合物通过不同机制，使TNBC细胞与TME相互作用，阻滞细胞周期、抑制癌细胞侵袭、转移、新血管生成和诱导细胞凋亡。结论 黄酮类化合物在TME中具有不同的抗TNBC活性，将TME作为治疗靶点的进一步研究具有重要意义。
2022年01期 v.37 164-167页 [查看摘要][在线阅读][下载 1239K] [下载次数：365 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：9 ] |[阅读次数：1 ] - 高昕;孙文军;高芳;张艺蓉;李蕴哲;刘霞;高阳;张海龙;
目的 运用中医体质学说，基于治未病的思想，总结分析新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的易感体质，并提出中药预防的食疗药膳方，为COVID-19的预防提供参考与借鉴。方法 查阅近5年的相关文献，对COVID-19的临床表现、病因病机、病位、疾病传播、易感体质、预防食物和方药的现状进行分析总结。结果 COVID-19感染初期症状相似，均为湿邪致病，不同体质的人对COVID-19的易感性和染病后的证型发展转归亦不同。易感体质为痰湿质、湿热质、气虚质、阳虚质、血瘀质和气郁质，治则当以扶正气、祛湿和养肺为基本原则，结合体质差异，辨证预防，以补益、健运脾胃和芳香化湿药物为主，佐以宣利肺气之品。结论 根据体质的不同制定中医药预防方案，为临床预防COVID-19提供一定的指导。
2022年01期 v.37 168-171页 [查看摘要][在线阅读][下载 1188K] [下载次数：559 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：8 ] |[阅读次数：1 ] - 高昕;孙文军;高芳;张艺蓉;李蕴哲;刘霞;高阳;张海龙;
目的 运用中医体质学说，基于治未病的思想，总结分析新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的易感体质，并提出中药预防的食疗药膳方，为COVID-19的预防提供参考与借鉴。方法 查阅近5年的相关文献，对COVID-19的临床表现、病因病机、病位、疾病传播、易感体质、预防食物和方药的现状进行分析总结。结果 COVID-19感染初期症状相似，均为湿邪致病，不同体质的人对COVID-19的易感性和染病后的证型发展转归亦不同。易感体质为痰湿质、湿热质、气虚质、阳虚质、血瘀质和气郁质，治则当以扶正气、祛湿和养肺为基本原则，结合体质差异，辨证预防，以补益、健运脾胃和芳香化湿药物为主，佐以宣利肺气之品。结论 根据体质的不同制定中医药预防方案，为临床预防COVID-19提供一定的指导。
2022年01期 v.37 168-171页 [查看摘要][在线阅读][下载 1188K] [下载次数：559 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：8 ] |[阅读次数：1 ] 下载本期数据